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Studio crossover aperto e randomizzato su PK, PD, biopotenza e biodisponibilità delle capsule di insulina nei maschi cinesi sani

29 marzo 2025 aggiornato da: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Uno studio crossover a due vie aperto, randomizzato, singolo (32 mg) su farmacocinetica, farmacodinamica, biopotenza relativa e biodisponibilità delle capsule rivestite enteriche insuliniche umane in soggetti maschi cinesi sani

Studio di farmacocinetica e farmacodinamica su 2 formulazioni (capsule rivestite enteriche insuliniche umane 32mg vs. iniezione di insulina umana 5iu) Biopotenza relativa e biodisponibilità delle capsule rivestite con insulina umana 32mg vs. iniezione di insulina umana 5iu 5iu 5iu 5iu 5iu 5iu 5iu 5iu

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio di crossover a due vie aperto, randomizzato, a dose singola su farmacocinetica, farmacodinamica, biopotenza relativa e biodisponibilità delle capsule rivestite di insulina umana in enteri in soggetti maschi cinesi sani usando un morsetto iperinsulinemico-euglilcemico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yifei Zhang, MD, PHD
  • Numero di telefono: +86-13524640378
  • Email: feifei-a@163.com

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soggetti maschili cinesi sani di età compresa tra 20 e 35 anni (inclusivo);
  2. Indice di massa corporea (BMI) tra 19 e 24 kg/ m2 (estremi inclusi, indice di massa corporea = peso corporeo/ altezza2);
  3. Test di tolleranza al glucosio orale normale (glucosio plasmatico a digiuno [FPG] <6,1 mmol/L e glucosio ematico postprandiale 2 ore dopo il carico con glucosio [2Hpg] <7,8 mmol/L) e HBA1C <6,0% <6,0% <6,0% <6,0% <6,0% <6,0% <6,0% <6,0% <6,0%
  4. Test di rilascio di insulina normale (giudicato dall'investigatore);
  5. Considerato generalmente sano dopo il completamento della storia medica, l'esame fisico, i segni vitali, l'ECG e l'analisi delle variabili di sicurezza di laboratorio, senza storia di malattie acute e croniche con significato clinico, incl.: Del sistema cardiovascolare, del broncopolmone, dei sistemi neuroendocrini.
  6. Consenso informato e consenso dei volontari a tutte le restrizioni imposte durante lo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Noto ipersensibilità allergica o sospetta al prodotto sperimentale (IP) o al prodotto correlato
  2. Malattie precedenti o esistenti del sistema cardiovascolare, del sistema endocrino, del sistema gastrointestinale, del sistema nervoso o delle malattie dei polmoni, ematologica, immunologia, psichiatria e anomalie metaboliche, come giudicato dall'investigatore;
  3. Storia di fumo pesante, abuso di alcol e abuso di droghe;
  4. Prendendo più di 14 unità alcolici a settimana entro 3 mesi prima dello screening (1unit≈360 ml di birra, 45 ml di alcolici o 150 ml di vino) o ricevere alcolici entro 48 ore prima della somministrazione di IP o incapacità di astenersi dall'alcol durante il processo;
  5. Ricevere quantità eccessive di tè, caffè e/o bevande ricche di caffeina (8 o più tazze, 1 tazza ≈ 250 ml) al giorno entro 3 mesi prima dello screening;
  6. Uso di qualsiasi farmaco che può influire sull'effetto di abbassamento del glucosio (come contraccettivi orali, corticosteroidi, diuretici, adrenalina, salbutamolo, glucagone, ormone della crescita, ormone tiroideo, ecc.) Entro 28 giorni prima dello screening;
  7. Assumere farmaci, prodotti di vitamina o qualsiasi tesa di erbe di medicina cinese o nutrizione entro 2 settimane prima dell'amministrazione IP;
  8. Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica meno di 3 mesi prima dello screening o della pianificazione di partecipare ad altri studi dopo la firma dell'ICF.
  9. Donazione di sangue o perdita di sangueal 200 ml di qualsiasi motivo entro 3 mesi prima dello screening; Storia di trasfusione di sangue o trasfusione di sangue componente; Mancata garanzia di non donare sangue di sangue / componente intero (come plasma, piastrine) durante il processo o entro 30 giorni dalla fine del processo;
  10. Sottoporsi a un intervento chirurgico prima dell'amministrazione IP entro 1 mese o di pianificare di sottoporsi a un intervento chirurgico durante la sperimentazione;
  11. Occorrenza di malattia acuta durante lo screening;
  12. Test positivo di qualsiasi: HIV-AB, HBSAG, HCV-AB, TP-AB;
  13. Storia di fobia ago e fobia del sangue;
  14. Eventuali condizioni che rendono la partecipazione volontaria non ammissibile giudicata dal medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Capsule rivestite enteriche insulina umana in dose 32mg
Singola somministrazione orale di capsule rivestite enteriche insulina umana in dose 32mg.
Singola somministrazione orale di capsule rivestite enteriche di insulina umana in dose 32 mg (16 mg per capsula, due capsule).
Comparatore attivo: Iniezione di insulina umana in dose 5 UI
Singolo somministrazione sottocutanea dell'iniezione di insulina umana in dose 5iu.
Singolo somministrazione sottocutanea dell'iniezione di insulina umana in dose 5iu.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Girmax
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PD: la velocità massima di infusione di glucosio
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Tgirmax
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PD: il tempo al massimo della velocità di infusione del glucosio
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Aucgir 0-11h
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PD: l'area sotto la curva della velocità di infusione di glucosio da 0 a 11 ore
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Aucgir0-∞
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PD: l'area sotto la curva della velocità di infusione di glucosio da 0 all'infinito
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cmax
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PK: la massima concentrazione di insulina osservata
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Tmax
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PK: il tempo alla massima concentrazione di insulina osservata
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Aucins0-∞
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PK: l'area sotto la curva del tempo di concentrazione dell'insulina da 0 ore all'infinito
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Aucins0-11h
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Endpoint PK: l'area sotto la curva di concentrazione dell'insulina da 0 a 11 ore
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biopotenza relativa
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
(Aucgir di capsula: dosaggio)/(aucgir di iniezione: dosaggio)
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Biodisponibilità relativa
Lasso di tempo: 0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
(Aucine della capsula: dosaggio)/(Aucine di iniezione: dosaggio)
0-11 ore (morsetto iperinsulinemico-euglicemico)
Numero di partecipanti con eventi avversi legati al trattamento come valutato da CTCAE V5.0
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
Numero di partecipanti che vivono eventi avversi emergenti per il trattamento
Fino al giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

24 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ORA-H-CN-008

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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