Efficay e sicurezza di Daromun sul paziente trattato per iniezione di intralesionnal: Daromel
23 giugno 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Studio multicentrico di osservazione per valutare la sicurezza e l'efficacia del daromun del paziente con melanoma (stadio resecabile IIIB a IIID) trattata mediante iniezione intralesionica
Il melanoma è un tumore maligno proveniente da melanociti, con un alto potenziale metastatico, in particolare nelle fasi avanzate.
Il trattamento standard per i melanomi resecabili è stato tradizionalmente chirurgico, spesso seguito dalla terapia adiuvante per ridurre il rischio di recidiva.
Tuttavia, l'emergere di terapie neoadiuvante/perioperatoria, somministrate prima dell'intervento chirurgico, ha rivoluzionato la gestione di pazienti con melanoma in stadio IIIB-C-D che presentano metastasi macroscopiche locoregionali.
Un altro approccio terapeutico che coinvolge un'immunocitochine intratumorale chiamata Daromun (una proteina di fusione che combina un anticorpo e una citochina), progettata per stimolare l'immunità antitumorale all'interno del microambiente delle cellule di melanoma, è stato presentato al Congresso globale di oncologia (ASCO) nel giugno 2024.
Le analisi preliminari dei biomarcatori hanno indicato che il trattamento con Daromun porta ad un aumento dei linfociti infiltranti tumorali, in particolare le cellule CD4+ e CD8+, suggerendo l'attivazione immunitaria all'interno del microambiente tumorale.
Questa molecola, recentemente resa disponibile attraverso un programma di uso compassionevole sul sito Web dell'Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM), può essere particolarmente benefica per i pazienti che sperimentano recidiva nonostante la terapia adiuvante precedente e che hanno una società in modo resettabile e resettabile. di dermatologia (SFD), concentrandosi sull'uso di Daromun nei pazienti con melanoma localmente avanzato in stadio IIIB-IID. L'endpoint primario sarà quello di valutare il tasso di risposta al trattamento secondo i criteri di RECIST 1.1. Endpoint secondari includeranno: sopravvivenza a metastasi a distanza: la sopravvivenza di risposta patologica, il profilo di sicurezza del trattamento e la sopravvivenza complessiva.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Alexandra PICARD-GAUCI
- Numero di telefono: +33 04 92 03 67 31
- Email: picard-gauci.a@chu-nice.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Emmanuelle Pradelli
- Numero di telefono: +33 04 92 03 66 67
- Email: pradelli.e@chu-nice.fr
Luoghi di studio
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
- CHU de Nice
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Contatto:
- Alexandra PICARD-GAUCI
- Numero di telefono: +33 04 92 03 67 31
- Email: picard-gauci.a@chu-nice.fr
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Contatto:
- Emmanuelle Pradelli
- Numero di telefono: +33 04 92 03 66 67
- Email: pradelli.e@chu-nice.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Clinica di cure primarie
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 18 anni con melanoma localmente avanzato in stadio IIIB, IIIC o IIID.
- Paziente con diagnosi di melanoma cutaneo o melanoma di origine primaria sconosciuta.
- Progressione della malattia dopo il trattamento con immunoterapia in ambito adiuvante o metastatico.
- Paziente che ha una controindicazione all'immunoterapia.
- Paziente ha ricevuto almeno un'infusione intralesionale di Daromun.
Criteri di esclusione:
- Paziente con melanoma uveale o mucoso.
- Opposizione all'uso dei dati (ritiro della non opposizione).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta oggettiva secondo RECIST 1 (criteri di valutazione nei tumori solidi)
Lasso di tempo: Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Tasso di risposta oggettiva secondo RECIST 1 (criteri di valutazione nei tumori solidi)
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Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta completa patologica (macroscopico)
Lasso di tempo: Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Scomparsa della malattia a livello macroscopico
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Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Tasso di risposta completa patologica (microscopico)
Lasso di tempo: Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Scomparsa della malattia a livello microscopico
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Dal basale a 13 mesi (1 settembre 2024 al 31 ottobre 2025)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 giugno 2025
Primo Inserito (Stimato)
1 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
1 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25Dermato01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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