Mindfulness sulla creatività
29 giugno 2026 aggiornato da: Shulin Chen, Zhejiang University
L'effetto dell'attenzione focalizzata e della meditazione di monitoraggio aperto sulla creatività nei ricercatori scientifici
Scopo dello studio
Questa sperimentazione clinica mira a scoprire se un programma di formazione per la consapevolezza di 5 giorni può aiutare a migliorare la creatività nei ricercatori accademici. Lo studio si concentra sulla risposta a queste domande chiave:
La meditazione per l'attenzione focalizzata (FA) e il monitoraggio aperto (OM) aumenta la creatività nei ricercatori accademici?
La meditazione FA e OM ha effetti diversi sulla creatività?
In che modo l'allenamento influisce sull'attività cerebrale (misurata dai segnali elettrici)?
I ricercatori confronteranno gli effetti della meditazione di FA e OM con un gruppo di controllo che ascolta le registrazioni audio, per vedere quale metodo-se ogni enti migliorerà la creatività.
Cosa faranno i partecipanti
Unisciti a uno dei tre gruppi: meditazione FA, meditazione OM o ascolto audio (controllo) e prendi parte alla pratica quotidiana per 5 giorni.
Vieni al centro di ricerca per il test tre volte.
Mantieni un registro quotidiano di come si impegnano con la formazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
112
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310030
- Westlake University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Attualmente studenti laureati iscritti (Master o PhD) o altri membri del personale di ricerca (ad es. Canchieri post -dottorato, assistenti di ricerca o ricercatori accademici).
- Di età pari o inferiore a 65 anni.
- Nessuna diagnosi attuale di gravi disturbi mentali (ad es. Schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare).
- Attualmente non assumendo farmaci per stabilizzare l'umore (ad es. SSRI), per evitare gli effetti confondenti sull'allenamento della consapevolezza e sui risultati EEG
Criteri di esclusione:
- Partecipando contemporaneamente ad altri programmi o corsi di intervento psicologico basati sulla consapevolezza che non possono essere messi in pausa durante il periodo di studio.
- Ideazione o pianificazione suicida riportate nelle ultime due settimane.
- Incapacità di partecipare a valutazioni di persona nel sito di laboratorio.
- Rifiuto o incapacità di fornire il consenso informato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di attenzione focalizzata
Allenamento per l'attenzione focalizzata
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Questo è un tipo di meditazione Mindfulenss, che indica ai partecipanti a continuare a concentrarsi sul proprio respiro con una postura seduta e di riposo.
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Sperimentale: Gruppo di monitoraggio aperto
Formazione a monitoraggio aperto
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Questo è un tipo di meditazione Mindfulenss, che indica ai partecipanti a rimanere consapevoli della loro visione con una posizione seduta e di riposo.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Ascolta storie sulla creatività
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I partecipanti ascoltano storie sulla creatività con una posizione seduta e di riposo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pensiero divergente
Lasso di tempo: Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Il pensiero divergente, un componente chiave della creatività, sarà valutato utilizzando l'attività di usi alternativi (AUT).
In questo test, ai partecipanti viene chiesto di pensare a quanti più usi diversi possibili per un comune oggetto in mattoni, coltello o cuscino con un tempo limitato.
I punteggi tra cui tre fattori: fluidità, flessibilità e originalità, che saranno acquisiti tramite Trandis, un sistema di punteggio di distanza semantico basato su modelli di linguaggio basato su trasformatori.
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Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Pensiero convergente
Lasso di tempo: Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Il pensiero convergente, un componente chiave della creatività, sarà misurato dal test associato remoto (ratto).
In questo test, ai partecipanti viene data tre parole e devono identificare una quarta parola che collega tutte e tre.
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Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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EEG
Lasso di tempo: Durante tutti i test al Day7 (dopo una pratica di 5 giorni)
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Densità spettrale di potenza quantitativa EEG (PSD) attraverso bande di frequenza (delta: 0,5-4 Hz, Theta: 4-8 Hz, alfa: 8-13 Hz, beta: 13-30 Hz, gamma:> 30 Hz) sarà misurato al giorno 7 (post-intervento).
La potenza assoluta e relativa in ciascuna banda verrà estratta da EEG di stato di riposo (occhi chiusi), EEG-stato delle attività (consapevolezza o controllo di 15 minuti) e EEG-stato delle attività durante i test di creatività, registrati in posizioni standardizzate del cuoio capelluto.
I cambiamenti nel potere spettrale saranno usati come indicatori delle risposte neurofisiologiche all'allenamento della consapevolezza.
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Durante tutti i test al Day7 (dopo una pratica di 5 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mindfulness
Lasso di tempo: Valutazioni al giorno 1 (prima della pratica di 5 giorni), del giorno (dopo una pratica di 5 giorni) e del follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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La consapevolezza viene valutata usando la Philadelphia Mindfulness Scale (PHLMS).
Il PHLMS è una scala di 20 elementi con due fattori denominati consapevolezza e accettazione.
I partecipanti valuteranno su una scala a 5 punti (1 = mai, 5 = molto spesso) in base alla frequenza che hanno sperimentato l'oggetto descritto nell'ultima settimana.
L'intervallo di punteggio per i PHLM è da 20 a 100.
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Valutazioni al giorno 1 (prima della pratica di 5 giorni), del giorno (dopo una pratica di 5 giorni) e del follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Metacognizione
Lasso di tempo: Al giorno 1 (prima delle prove di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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L'autocoscienza cognitiva (CSC), una sottoscala del questionario sulla metacognizione (MCQ), sarà utilizzata per valutare la tendenza dei partecipanti a monitorare e riflettere sui propri processi di pensiero.
La sottoscala include 6 articoli.
I partecipanti valutano le dichiarazioni come "Sono costantemente consapevole del modo in cui la mia mente funziona" su una scala a 4 punti (1 = non è d'accordo, 5 = concorda molto).
L'intervallo di punteggio è da 6 a 30.
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Al giorno 1 (prima delle prove di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Attenzione
Lasso di tempo: Valutazioni al giorno1 (prima della pratica di 5 giorni), day7 (dopo una pratica di 5 giorni).
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L'attenzione prolungata sarà misurata usando l'attività di risposta sostenuta (SART).
Il SART è un test computerizzato per la misurazione dell'attenzione prolungata e dell'inibizione della risposta.
Le prestazioni dei partecipanti saranno valutate entro il tempo della risposta e la tariffa corretta.
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Valutazioni al giorno1 (prima della pratica di 5 giorni), day7 (dopo una pratica di 5 giorni).
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Depressione
Lasso di tempo: Valutazioni al giorno 1 (prima della pratica di 5 giorni), del giorno (dopo una pratica di 5 giorni) e del follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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La depressione sarà valutata utilizzando il questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9).
Il PHQ-9 è una scala a 4 punti (0 = per niente, 3 = quasi ogni giorno) con 9 articoli.
L'intervallo di punteggio è da 0 a 27.
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Valutazioni al giorno 1 (prima della pratica di 5 giorni), del giorno (dopo una pratica di 5 giorni) e del follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Ansia
Lasso di tempo: Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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L'ansia verrà misurata usando il disturbo d'ansia generalizzato SCLE a 7 elementi (GAD-7).
È una scala a 4 punti (0 = per niente, 3 = quasi ogni giorno) con 7 articoli.
L'intervallo di punteggio è da 0 a 21.
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Pre e post valutazioni dopo una formazione di 15 minuti al Day1 (prima della pratica di 5 giorni), Day7 (dopo una pratica di 5 giorni) e follow-up (1 mese dopo la pratica di 5 giorni).
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impegno e tempi di pratica
Lasso di tempo: Giorno dal 2 al giorno 5 durante l'intervento e 1 mese dopo il periodo di prove di 5 giorni, per i partecipanti che si sono impegnati nella pratica di follow-up.
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I particelle riferiranno il loro impegno dopo la pratica quotidiana rispondendo alla domanda "su una scala da 0 a 10, come valuteresti il tuo livello di impegno durante la pratica di oggi?
(0 = non è affatto coinvolto, frequente mentale o sonnolenza; 10 = altamente coinvolto, focalizzato e attento) "
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Giorno dal 2 al giorno 5 durante l'intervento e 1 mese dopo il periodo di prove di 5 giorni, per i partecipanti che si sono impegnati nella pratica di follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
12 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 ottobre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 agosto 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20250401LR001
- WU2024A001 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Dingheng Shipping Technology Co. Ltd.)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Verranno condivisi i seguenti dati de-identificati dei singoli partecipanti: informazioni demografiche, punteggi di valutazione e punti temporali della raccolta dei dati.
Non saranno incluse informazioni di identificazione personale.
Periodo di condivisione IPD
A partire da 1 anno e terminando 5 anni dopo la pubblicazione
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Criteri per la condivisione dei dati:
I ricercatori devono presentare una proposta scientifica che descrive lo scopo e i metodi delle analisi pianificate. Le analisi dovrebbero essere allineate con gli obiettivi di studio originali e non devono tentare di identificare i singoli partecipanti. La proposta può essere esaminata dal team di studio per l'adeguatezza scientifica ed etica.
Meccanismo per la condivisione dei dati:
I ricercatori devono presentare una proposta e firmare un accordo di condivisione dei dati. Le richieste possono essere inviate via e -mail all'autore corrispondente. I ricercatori approvati riceveranno l'accesso ai dati de-identificati attraverso un metodo di trasferimento sicuro.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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