Внимательность на творчество
29 июня 2026 г. обновлено: Shulin Chen, Zhejiang University
Влияние сфокусированного внимания и открытого мониторинга медитации на творчество у научных исследователей
Цель исследования
Это клиническое испытание направлено на то, чтобы выяснить, может ли 5-дневная программа обучения осознанности помочь улучшить творчество у академических исследователей. Исследование фокусируется на ответе на эти ключевые вопросы:
Могут ли сфокусированные активации (FA) и открытого мониторирования (OM) повысить творчество у академических исследователей?
Имеют ли медитация FA и OM различные эффекты на творчество?
Как тренировка влияет на активность мозга (измеряется электрическими сигналами)?
Исследователи будут сравнивать эффекты медитации FA и OM с контрольной группой, которая слушает аудиозаписи, чтобы увидеть, какой метод-если у вас есть устранения, улучшают творчество.
Что будут делать участники
Присоединяйтесь к одной из трех групп: медитация FA, медитация OM или аудио прослушивание (контроль) и примите участие в ежедневной практике в течение 5 дней.
Приходите в исследовательский центр для тестирования три раза.
Держите ежедневный журнал о том, как они взаимодействуют с обучением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
112
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310030
- Westlake University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время зачисленные аспиранты (магистр или доктор философии) или другой исследовательский персонал (например, постдокторские стипендиаты, научные сотрудники или академические исследователи).
- В возрасте 18 лет и старше и до 65 лет.
- Нет текущего диагноза тяжелых психических расстройств (например, шизофрения, шизоаффективное расстройство, биполярное расстройство).
- В настоящее время не принимает лекарства, стабилизирующие настроение (например, SSRIS), чтобы избежать смешанного влияния на тренировку осознанности и результаты ЭЭГ
Критерии исключения:
- Одновременно участие в других программах психологического вмешательства, основанных на осознанности или курсах, которые нельзя приостановить в течение периода исследования.
- Суицидальные идеи или планирование зарегистрировано в течение последних двух недель.
- Неспособность посещать личные оценки на лабораторной площадке.
- Отказ или неспособность предоставить информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа сфокусированной привлекательности
Обучение сосредоточенному активации
|
Это тип медитации Mindfulenss, которая учитывает участников продолжать сосредоточиться на собственном дыхании с осанкой и отдыхом.
|
|
Экспериментальный: Группа открытого мониторинга
Обучение с открытым мониторированием
|
Это тип медитации Mindfulenss, который дает участникам быть осознавать свое видение с позой сидя и отдыха.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Слушайте истории о творчестве
|
Участники слушают истории о творчестве с осанкой сидя и отдыха.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дивергентное мышление
Временное ограничение: Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Дивергентное мышление, ключевой компонент творчества, будет оцениваться с использованием задачи альтернативного использования (AUT).
В этом тесте участников просят придумать как можно больше различных применений для общего объекта, похожая на объект, кирпич, нож или подушку с ограниченным временем.
Оценки, включающие три фактора: беглость, гибкость и оригинальность, которые будут получены через Trandis, семантическую систему оценки расстояния, основанная на языковых моделях на основе трансформатора.
|
Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
|
Конвергентное мышление
Временное ограничение: Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Конвергентное мышление, ключевой компонент творчества, будет измерен с помощью удаленного ассоциированного теста (крыса).
В этом тесте участникам дают три слова и должны идентифицировать четвертое слово, которое связывает все три.
|
Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
|
ЭЭГ
Временное ограничение: Во время целых тестов в день 7 (после 5-дневной практики)
|
Количественная спектральная плотность мощности ЭЭГ (PSD) по полосам частот (Дельта: 0,5-4 Гц, тета: 4-8 Гц, альфа: 8-13 Гц, бета: 13-30 Гц, гамма:> 30 Гц) будет измерена на 7-й день (после вмешательства).
Абсолютная и относительная сила в каждой полосе будет извлечена из ЭЭГ штата покоя (глаза закрыты), ЭЭГ состояния задачи (15-минутная осознанность или контроль) и ЭЭГ состояния задач во время творческих тестов, записанных в стандартизированных местоположениях кожи головы.
Изменения в спектральной мощности будут использоваться в качестве показателей нейрофизиологических реакций на тренировку осознанности.
|
Во время целых тестов в день 7 (после 5-дневной практики)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внимательность
Временное ограничение: Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Внимательность оценивается с использованием Шкалы осознанности Филадельфии (PHLMS).
PHLMS представляет собой шкалу из 20 пунктов с двумя факторами, названными осознанностью и принятием.
Участники будут оцениваться по 5-балльной шкале (1 = никогда, 5 = очень часто) в соответствии с частотой, с которой они испытали описанный элемент в течение прошлой недели.
Диапазон баллов для PHLMS составляет от 20 до 100.
|
Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
|
Метазознание
Временное ограничение: В день 1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Когнитивное самосознание (CSC), подшкала анкеты метапознания (MCQ), будет использоваться для оценки тенденции участников контролировать и задуматься о своих собственных процессах мышления.
Подшкала включает в себя 6 пунктов.
Участники оценивают заявления, такие как «Я постоянно осознаю, как работает мой разум» по 4-балльной шкале (1 = не согласен, 5 = очень согласен).
Диапазон баллов составляет от 6 до 30.
|
В день 1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
|
Внимание
Временное ограничение: Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики).
|
Устойчивое внимание будет измерено с использованием устойчивого внимания к задаче ответа (SART).
SART - это компьютеризированный тест для измерения устойчивого внимания и ингибирования ответа.
Производительность участников будет оценена к моменту ответа и правильной скорости.
|
Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики).
|
|
Депрессия
Временное ограничение: Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Депрессия будет оцениваться с использованием анкеты для здоровья пациентов-9 (PHQ-9).
PHQ-9 представляет собой 4-балльную шкалу (0 = совсем не 3 = почти каждый день) с 9 элементами.
Диапазон счетов составляет от 0 до 27.
|
Оценки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
|
Беспокойство
Временное ограничение: Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Тревога будет измерена с использованием обобщенного тревожного расстройства 7-элементного SCLE (GAD-7).
Это 4-балльная шкала (0 = совсем не 3 = почти каждый день) с 7 элементами.
Диапазон счетов составляет от 0 до 21.
|
Предварительные и пост-оценки после 15-минутной подготовки в Day1 (до 5-дневной практики), Day7 (после 5-дневной практики) и последующего наблюдения (через 1 месяц после 5-дневной практики).
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время участия и практики
Временное ограничение: День с 2 по 5 дня во время вмешательства и через 1 месяц после 5-дневного периода практики, для участников, которые занимались последующей практикой.
|
Участники будут сообщать о своем участии после повседневной практики, отвечая на вопрос «по шкале от 0 до 10, как бы вы оценили свой уровень взаимодействия во время сегодняшней практики?
(0 = вообще не задействована, частая блуждающая или сонливость; 10 = высокозаглавленный, сфокусирован и бдительный) »
|
День с 2 по 5 дня во время вмешательства и через 1 месяц после 5-дневного периода практики, для участников, которые занимались последующей практикой.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20250401LR001
- WU2024A001 (Другой номер гранта/финансирования: Dingheng Shipping Technology Co. Ltd.)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Будут переданы следующие данные об отдельных индивидуальных участниках: демографическая информация, оценки оценки и моменты времени сбора данных.
Личная информация не будет включена.
Сроки обмена IPD
Начало 1 год и заканчиваясь через 5 лет после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Критерии обмена данными:
Исследователи должны представить научное предложение, описывающее цель и методы запланированного анализа. Анализ должен быть согласован с исходными целями исследования и не должен пытаться идентифицировать отдельных участников. Предложение может быть рассмотрено исследовательской группой для научной и этической уместности.
Механизм обмена данными:
Исследователи должны представить предложение и подписать соглашение об обмене данными. Запросы могут быть отправлены по электронной почте соответствующему автору. Утвержденные исследователи получат доступ к де-идентифицированным данным с помощью безопасного метода передачи.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .