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Desvenlafaxina per il Trattamento Preventivo delle Emicranie Frequenti

3 febbraio 2026 aggiornato da: Wensheng Qu, Tongji Hospital

Efficacia del Desvenlafaxina nel Trattamento Preventivo delle Emicranie Frequenti -- Studio Multicentrico, Prospettico, Randomizzato, Controllato

Valutare se Desvenlafaxina può ridurre la frequenza e la gravità degli attacchi di emicrania nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

440

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. I partecipanti idonei devono essere maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni
  2. La cefalea soddisfa i criteri diagnostici per l'emicrania episodica secondo ICHD-3; con almeno un anno di storia di emicranie e insorgenza prima dei 50 anni. Durante i tre mesi precedenti la visita di screening (un mese definito come quattro settimane), i partecipanti devono aver avuto ≥4 e <15 episodi di cefalea da moderata a grave al mese e almeno ≥6 giorni di emicrania in un periodo di run-in di 4 settimane.
  3. Ottenere il consenso informato del paziente.

Criteri di esclusione:

  1. Avere una storia di allergia alla Desvenlafaxina o aver utilizzato Desvenlafaxina entro 4 settimane prima dell'inizio del periodo di trattamento
  2. Stanno attualmente assumendo o richiedono la somministrazione concomitante di farmaci controindicati come indicato nel foglietto illustrativo, come gli inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO).
  3. Comorbidità con altri tipi di cefalea, come le cefalee autonomiche trigeminali, più di un episodio di cefalea di tipo tensivo al mese o cefalee secondarie (ad esempio, quelle causate da infezioni intracraniche, traumi cranio-cerebrali, malattie cerebrovascolari)
  4. Disturbi psichiatrici gravi, come la schizofrenia; epilessia scarsamente controllata, deficit cognitivi e altre condizioni di dolore cronico; gravi malattie mediche concomitanti che comportano rischi significativi per la salute, inclusi ipertensione non controllata, cardiopatia, disfunzione epatica, insufficienza renale, infezioni; qualsiasi condizione medica o precedente intervento chirurgico che possa influenzare l'assorbimento, il metabolismo o l'escrezione del farmaco in studio
  5. Uso di analoghi della venlafaxina, come gli inibitori del reuptake della serotonina-noradrenalina (SNRI); uso instabile di altri tipi di farmaci preventivi per l'emicrania, inclusi gli antagonisti del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), topiramato, ecc. (≥3 mesi)
  6. Soddisfare i criteri diagnostici per l'emicrania cronica e l'uso eccessivo di farmaci (MO); dipendenza da alcol o uso di sostanze
  7. Incapacità di comprendere il protocollo di studio a causa di fattori tra cui, ma non limitati a, basso livello di istruzione, compromissione della funzione verbale/linguistica, deficit visivi o uditivi; mancato completamento accurato della documentazione di ricerca (ad esempio, diari della cefalea) o incapacità di interagire con gli strumenti di valutazione
  8. Soggetti di sesso femminile che cercano di concepire, in gravidanza o in allattamento e coloro che non utilizzano contraccezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: placebo
placebo
Sperimentale: Desvenlafaxine
Desvenlafaxina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la variazione rispetto al basale nei giorni di emicrania mensili durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati in intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
la variazione rispetto al basale dei giorni di emicrania mensili durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati in intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni con emicrania ogni 4 settimane durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati in intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Giorni con emicrania ogni 4 settimane durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati in intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Giorni con mal di testa moderato/grave durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Giorni con cefalea moderata/severa durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportati a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
La percentuale di rispondenti efficaci durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportata a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Criterio di efficacia del trattamento: riduzione dei giorni di cefalea ≥50% durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Gravità della cefalea durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Il punteggio VAS riflette la gravità del dolore di cefalea durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Durata cumulativa del mal di testa durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportata a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Sulla base delle registrazioni del diario delle cefalee, la durata cumulativa degli episodi di cefalea verrà sommata per calcolare il tempo totale di cefalea durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato in intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Variazione nei Punteggi di Ansia e Depressione
Lasso di tempo: durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Variazione rispetto al basale nei livelli di ansia e depressione, valutati tramite la Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). Il punteggio totale varia da 0 a 21 per le sottoscale di ansia e da 0 a 21 per quelle di depressione, dove 0-7 = normale, 8-10 = borderline, 11-21 = anomalo. Punteggi più alti indicano una peggiore ansia/depressione.
durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Cambiamenti nelle capacità comportamentali nella vita quotidiana
Lasso di tempo: Durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)
Il questionario HIT-6 misura l'impatto negativo del mal di testa sul funzionamento quotidiano in sei ambiti (dolore, funzionamento sociale, funzionamento di ruolo, vitalità, funzionamento cognitivo, disagio psicologico).
Durante il periodo di intervento di 12 settimane (riportato a intervalli di 4 settimane: Settimane 0-4, 5-8 e 9-12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Wensheng Qu, Tongji Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esistono piani immediati per la condivisione dei dati individuali dei partecipanti (IPD), ma l'accesso controllato potrebbe essere preso in considerazione dopo il completamento dello studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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