- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07493174
Studio clinico di Fase I per valutare l'iniezione di SYS6055 in partecipanti con neoplasie B-cellulari recidivate/refrattarie
13 aprile 2026 aggiornato da: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Studio Clinico di Fase I per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità, il Profilo Farmacocinetico e l'Efficacia Preliminare dell'Iniezione SYS6055 in Partecipanti con Neoplasie Maligne a Cellule B Recidivanti/Refrattarie
(Limite: 5000 caratteri) Lo scopo di questo studio clinico di fase I mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche e l'efficacia preliminare dell'iniezione di SYS6055 nei partecipanti con neoplasie a cellule B recidivate/refrattarie, e a fornire prove per raccomandare un regime posologico per studi successivi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
(Limite: 32.000 caratteri)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
86
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. Età ≥18 anni e firma volontaria del modulo di consenso informato (ICF); 2. Conferma istologica di neoplasia a cellule B con cellule tumorali positive per l'antigene CD19; 3. Pazienti con neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie che hanno fallito la terapia standard, inclusi leucemia a cellule B e linfoma a cellule B; 4. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri di risposta di Lugano 2014 per il linfoma; 5. Punteggio ECOG di performance status 0-1; 6. Sopravvivenza attesa di almeno 3 mesi; 7. Adeguata funzionalità d'organo e midollo osseo; 8. I partecipanti idonei (maschi e femmine) in età riproduttiva devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile (contraccezione ormonale, metodo a barriera o astinenza) con il partner durante lo studio e per almeno 1 anno dopo la somministrazione. Le partecipanti femminili in età fertile devono avere un test di gravidanza sierico negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento. Inoltre, le partecipanti femminili devono accettare di non donare ovociti (uova, ovuli) per la tecnologia di riproduzione assistita per 1 anno dopo la somministrazione, e i partecipanti maschi devono accettare di non donare sperma per la tecnologia di riproduzione assistita per 1 anno dopo la somministrazione; 9. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, gli esami di laboratorio e altre procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- 1. Storia di altra neoplasia maligna entro 3 anni o altra neoplasia maligna attiva concomitante (i partecipanti con tumori localizzati curati come carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma superficiale della vescica, carcinoma in situ della prostata, carcinoma in situ della cervice, carcinoma in situ della mammella, ecc., possono essere arruolati); 2. Partecipanti con diatesi emorragica, sanguinamento attivo, emottisi o storia di sanguinamento maggiore nei 6 mesi precedenti; invasione tumorale di grossi vasi sanguigni evidenziata da imaging (TC o RM), o tumore giudicato dallo sperimentatore come altamente probabile di invadere grossi vasi sanguigni e causare emorragia massiva fatale durante il successivo periodo di studio; 3. Partecipanti con neoplasie a cellule B che coinvolgono il sistema nervoso centrale; 4. Trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche entro 3 mesi prima della prima dose; 5. Precedente trapianto allogenico di midollo osseo, terapia genica o terapia cellulare adottiva (inclusa terapia CAR-T); 6. Terapia anti-PD-1, anti-PD-L1 o T-cell engager entro 3 mesi prima della prima dose; fludarabina o bendamustina entro 6 mesi prima della prima dose; 7. Eventi avversi da precedente terapia antineoplastica non recuperati a grado CTCAE Versione 6.0 ≤1 (eccetto alopecia o altre tossicità senza rischio di sicurezza giudicate dallo sperimentatore); 8. Chirurgia maggiore, chemioterapia, radioterapia radicale, terapia mirata basata su anticorpi, immunoterapia o altra terapia antineoplastica entro 28 giorni prima della somministrazione; o radioterapia palliativa, chemioterapia o terapia mirata a piccole molecole entro 14 giorni prima della somministrazione; o preparati erboristici antineoplastici o medicine tradizionali cinesi entro 14 giorni prima della somministrazione; 9. Partecipazione simultanea a un altro studio clinico, a meno che non sia uno studio clinico osservazionale (non interventistico) o nella fase di follow-up di uno studio interventistico (senza impatto sui dati di follow-up di questo studio); 10. Vaccino vivo entro 4 settimane prima della somministrazione; 11. Infezione batterica, fungina o virale attiva prima della somministrazione. Individui che ricevono terapia antimicrobica profilattica senza manifestazioni cliniche di infezione attiva prima della somministrazione possono essere considerati per l'arruolamento; 12. Malattia autoimmune che richiede terapia sistemica; 13. Storia di malattia del sistema nervoso centrale o attuale malattia persistente del sistema nervoso centrale che può interferire con le valutazioni neurologiche; 14. Storia di immunodeficienza o test anticorpale HIV positivo durante lo screening; 15. Storia di trattamento per tubercolosi entro 2 anni prima della somministrazione; storia di sifilide attiva; 16. Epatite B o epatite C attiva durante lo screening. Epatite B attiva è definita come HBsAg-positivo e DNA HBV superiore al limite superiore del normale (ULN). Epatite C attiva è definita come anticorpo HCV-positivo e RNA HCV > ULN; 17. Storia di grave malattia cardiovascolare; 18. Ipersensibilità o intolleranza agli eccipienti di SYS6055 (principalmente albumina umana); 19. Qualsiasi altra condizione nei partecipanti che può interferire con l'aderenza alle procedure dello studio, non è nel migliore interesse dei partecipanti o può influenzare i risultati dello studio: es. storia di disturbi psichiatrici, dipendenza da droghe o abuso di sostanze, qualsiasi altra malattia o condizione clinicamente significativa, ecc.; 20. Femmina in gravidanza o allattamento; 21. Qualsiasi altra ragione giudicata dallo sperimentatore per cui il partecipante non è idoneo a partecipare a questo studio clinico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Incremento del Dosaggio e Riempimento Retroattivo
Nella fase di escalation della dose, i partecipanti riceveranno dosi crescenti di SYS6055.
Durante la fase di backfill, i partecipanti riceveranno dosi selezionate di SYS6055.
Ai partecipanti verrà somministrata una dose singola il Giorno 0 del Ciclo 1.
|
La dose sarà selezionata in base alla coorte di dosaggio, con una singola somministrazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Le tossicità dose-limitanti (DLT) saranno valutate 28 giorni dopo la prima dose.
|
Le tossicità dose-limitanti (DLT) saranno valutate 28 giorni dopo la prima dose.
|
|
Occorrenza di Eventi Avversi (EA) ed Eventi Avversi Gravi (EAG)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi dopo la somministrazione di 6055
|
Fino a 24 mesi dopo la somministrazione di 6055
|
|
Dose Raccomandata per la Fase 2 (RP2D) o Dose Massima Tollerata (MTD) di SYS6055
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
|
|
|
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
|
|
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
|
|
PD
Lasso di tempo: 2 anni
|
CRP
|
2 anni
|
|
PD
Lasso di tempo: 2 anni
|
livelli di ferritina
|
2 anni
|
|
PD
Lasso di tempo: 2 anni
|
livelli di immunoglobuline (IgG, IgA, IgM)
|
2 anni
|
|
PD
Lasso di tempo: 2 anni
|
sottogruppi linfocitari del sangue periferico (proporzione e conteggi assoluti di cellule T, B e NK),I sottogruppi linfocitari saranno analizzati mediante citometria a flusso.
|
2 anni
|
|
Shedding virale
Lasso di tempo: 2 anni
|
Verranno prelevati campioni di sangue periferico, urina, saliva e feci in momenti prestabiliti per la valutazione dell'eliminazione virale.
|
2 anni
|
|
Rilevamento del virus capace di replicazione
Lasso di tempo: 2 anni
|
Saranno raccolti campioni di sangue periferico, urina, saliva e feci in momenti predeterminati per valutare l'eliminazione virale.
|
2 anni
|
|
Tempo di Risposta (TTR)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
|
|
Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
fino al completamento dello studio, in media 3 anni
|
|
|
PK, numero di copie CD19-CAR e contenuto di cellule T CD19 CAR-T di SYS6055
Lasso di tempo: 2 anni
|
I livelli di RNA e DNA del CAR CD19 nel sangue periferico saranno determinati mediante qPCR, con la percentuale di cellule T CAR CD19 valutata mediante citometria a flusso.
|
2 anni
|
|
PK, fenotipi delle cellule CAR-T CD19
Lasso di tempo: 2 anni
|
I fenotipi delle cellule CAR-T CD19 saranno analizzati mediante citometria a flusso, inclusi il rapporto CD4/CD8, le cellule naïve, le cellule di memoria e le cellule effettrici.
|
2 anni
|
|
PD
Lasso di tempo: 2 anni
|
Livelli di citochine nel sangue periferico (IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, ecc.).
|
2 anni
|
|
Immunogenicità
Lasso di tempo: 2 anni
|
Incidenza di anticorpi anti-CD19-CAR e anticorpi antivirali.
|
2 anni
|
|
Analisi del sito di integrazione virale
Lasso di tempo: 2 anni
|
Campioni di sangue periferico, urina, saliva e feci verranno raccolti in momenti predeterminati per la valutazione dell'eliminazione virale.
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
15 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
15 aprile 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIT2026024
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Neoplasie a cellule B recidivanti/refrattarie
-
Electra Therapeutics Inc.ReclutamentoT Cell MalignanciesStati Uniti
-
Medical College of WisconsinUniversity of Wisconsin, Madison; AmgenReclutamentoLeucemia linfoblastica acuta a cellule B | Leucemia linfoblastica acuta infantile a cellule B | B-Cell ALL, InfanziaStati Uniti
-
Hospices Civils de LyonAttivo, non reclutanteLinfoma a cellule B | Danno renale acuto (AKI) | Infusione di CD19 CAR T CELLFrancia
Prove cliniche su SYS6055
-
Beijing Kangchuanglian Biopharmaceutical Technology...Non ancora reclutamentoLinfoma a cellule B aggressivo recidivato/refrattario