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Interfacciamento Con NeuroTecnologia per Espandere la Produttività Neurale (INTENT) (INTENT)

2 aprile 2026 aggiornato da: Johns Hopkins University

Interfacciamento con la NeuroTecnologia per Espandere la Produttività Neurale (INTENT)

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di un dispositivo impiantabile che registra e stimola diverse aree del cervello per consentire agli adulti affetti da paralisi invalidante (vedi Idoneità per maggiori dettagli) di controllare e ricevere feedback dai dispositivi assistivi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio di fattibilità preliminare è valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare della registrazione cronica e della stimolazione delle cortecce sensoriali, motorie e integrative umane mediante microelettrodi intracorticali per controllare dispositivi assistivi (virtuali o reali) ricevendo anche feedback ambientale e/o aptico (sensori virtuali o reali).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nathan E Crone, MD
  • Numero di telefono: 4109559441
  • Email: ncrone@jhmi.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Reclutamento
        • Johns Hopkins Medicine
        • Contatto:
          • Nathan E Crone, MD
          • Numero di telefono: 410-955-6772
          • Email: ncrone@jhmi.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tetraplegia completa o incompleta (quadriplegia), tetraparesi (quadriparesi), atassia grave o menomazioni motorie invalidanti in entrambi gli arti superiori, basate su esame neurologico. Inoltre, queste menomazioni motorie possono essere combinate con grave compromissione del linguaggio correlata alla motricità (disartria o anartria), come nella sindrome locked-in (LIS) e nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA), inclusa la variante bulbare della SLA.
  • La diagnosi clinica deve essere stabilita per l'eziologia delle menomazioni motorie, inclusi ictus del tronco encefalico*, lesione traumatica del midollo spinale (SCI) o malattia neuromuscolare progressiva e irreversibile, inclusa la distrofia muscolare e le malattie del motoneurone, inclusa la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). *L'ictus del tronco encefalico è definito come un esordio acuto di deficit neurologico con caratteristiche cliniche di disfunzione del tronco encefalico o cerebellare della durata superiore a 24 ore insieme a evidenza di tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) di infarto ischemico o emorragia parenchimale.
  • I candidati con lesione traumatica del midollo spinale devono avere tetraplegia o tetraparesi completa o incompleta (Scala di compromissione ASIA A, B, C) con livello di lesione C6 o superiore.
  • I candidati con tetraplegia o tetraparesi da SCI traumatica e altri disturbi neurologici non progressivi devono avere un punteggio motorio dell'estremità superiore (UEMS, ISNCSCI) di 7 o inferiore in ciascuna delle estremità superiori. Il candidato deve anche avere una forza inferiore all'antigravità (< 3) in tutti gli arti inferiori.
  • I candidati con condizioni progressive con aspettativa di vita ridotta, come la SLA, devono avere una forza inferiore all'antigravità (<3) in tutti gli arti superiori.
  • Persistenza delle menomazioni motorie almeno 12 mesi prima dell'arruolamento se dovute a una causa neurologica non progressiva come ictus o lesione del midollo spinale
  • Soddisfare i criteri di sicurezza chirurgica, inclusa l'autorizzazione chirurgica da parte del fornitore di assistenza sanitaria primaria del partecipante, dei medici dello studio e di eventuali consulenti necessari
  • Capacità di comunicare in modo affidabile, ad esempio attraverso il linguaggio o il movimento degli occhi
  • Sistema di supporto psicosociale stabile con un caregiver in grado di monitorare il partecipante durante lo studio
  • Capacità e disponibilità a viaggiare verso la sede dello studio fino a cinque giorni alla settimana per tutta la durata dello studio
  • Capacità di comprendere e rispettare le istruzioni delle sessioni di studio
  • Acuità visiva corretta sufficiente per l'utilizzo del monitor del computer

Criteri di esclusione:

  • Condizioni psichiatriche o menomazioni cognitive che interferirebbero con l'ottenimento del consenso informato o la piena partecipazione alle attività di studio.
  • Individui con dispositivi impiantati attivi, inclusi dispositivi incompatibili con la risonanza magnetica (MRI).
  • Controindicazioni alla risonanza magnetica o necessità prevista di una risonanza magnetica durante il periodo di studio
  • Condizioni mediche controindicanti l'intervento chirurgico di impianto del dispositivo (ad esempio significative menomazioni polmonari, cardiovascolari, metaboliche o renali che rendono la procedura chirurgica non sicura)
  • Terapia anticoagulante cronica e controindicazione medica alla sospensione temporanea per l'intervento chirurgico
  • Condizioni mediche controindicanti l'impianto cronico del dispositivo (es. osteomielite, infezione cronica, diabete mal controllato, cancro, grave disturbo autoimmune, epilessia, scarsa guarigione delle ferite)
  • Partecipanti con carie dentaria e rischio significativo di infezione dentale o parodontale
  • Uso cronico orale o endovenoso di steroidi o terapia immunosoppressiva
  • Cancro attivo nell'ultimo anno o chemioterapia in corso
  • Disreflessia autonomica non controllata negli ultimi 3 mesi
  • Idrocefalo con o senza shunt ventricolare impiantato
  • Altre condizioni mediche croniche e instabili che potrebbero interferire con la partecipazione del soggetto.
  • Ideazione suicidaria persistente negli ultimi 12 mesi.
  • Storia di disturbo da uso di sostanze nell'ultimo anno
  • Gravidanza (conferma tramite esame del sangue)
  • Allattamento al seno un neonato, pianificazione di una gravidanza o mancato utilizzo di un'adeguata contraccezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sistema di Interfaccia Neurale INTENT
Fino a otto matrici di microelettrodi saranno impiantate sulla corteccia motoria, sensoriale e integrativa, collegate a un massimo di tre basi percutanee. Le registrazioni e la stimolazione neurali avverranno durante le visite di studio, che si svolgeranno almeno settimanalmente e fino a cinque giorni alla settimana per tutta la durata dello studio.
Altri nomi:
  • neuroprotesica
  • interfaccia cervello-computer
  • NeuroPort
  • protesi neurale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al dispositivo [Sicurezza e tollerabilità]
Lasso di tempo: 54 settimane
L'endpoint primario di questo studio è determinare l'incidenza di eventi avversi correlati al dispositivo. Questo sarà raggiunto se il dispositivo non verrà espiantato a causa di preoccupazioni di sicurezza per tutta la durata dello studio.
54 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che raggiungono il controllo BCI dei dispositivi assistivi
Lasso di tempo: 54 settimane
Un endpoint secondario di questo studio è il numero di partecipanti che raggiungono il controllo simultaneo di due o più dispositivi assistivi durante il periodo dello studio.
54 settimane
Numero di partecipanti che percepiscono il feedback sensoriale
Lasso di tempo: 54 settimane
Un endpoint secondario è il numero di partecipanti che percepiscono feedback sensoriale dalla microstimolazione intracorticale durante il controllo BCI di dispositivi assistivi.
54 settimane
Numero di microelettrodi in grado di registrare e stimolare l'attività neurale
Lasso di tempo: 54 settimane
Un endpoint secondario sarà il numero di microelettrodi impiantati in grado di registrare e stimolare l'attività neurale durante il periodo di studio.
54 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathan Crone, MD, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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