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Uno studio su JZP3507 (ONC206) nel meningioma di grado 2 o 3 recidivante

10 aprile 2026 aggiornato da: Jazz Pharmaceuticals

Uno studio di fase 2 per indagare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JZP3507 (ONC206) in adulti con meningioma di grado 2 o 3 recidivante

Questo studio recluterà partecipanti con meningiomi di Grado 2 e 3 che non hanno risposto a terapie precedenti. I partecipanti riceveranno dosi orali di JZP3507. Sarà valutata l'attività antitumorale e la sicurezza di JZP3507.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94109
        • Sutter Health
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
        • Louisiana State University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Mass General
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU- Langone Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • University of Utah - Huntsman Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione principali:

Età

  1. Ha ≥ 18 anni al momento della firma del consenso informato.

    Tipo di partecipante e caratteristiche della malattia

  2. Ha meningioma di grado 2 o 3 confermato istologicamente.
  3. Ha fallito, non è candidato o ha rifiutato il trattamento standard per il meningioma. Nota: Non vi è alcun limite al numero di terapie sistemiche precedenti.
  4. Ha malattia misurabile, valutata dallo sperimentatore. La malattia misurabile è definita come almeno una lesione che misura ≥ 10 mm nelle dimensioni perpendicolari mediante risonanza magnetica con contrasto eseguita entro 28 giorni prima dell'arruolamento nello studio.
  5. Ha malattia progressiva (PD) secondo i criteri Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO), valutata dallo sperimentatore utilizzando risonanza magnetica (MRI) T1-pesata con contrasto assiale. PD è definita come un aumento di dimensioni della lesione primaria misurabile alle immagini di almeno il 15% nella somma del prodotto delle lesioni bersaglio dall'ultimo trattamento o tra scansioni separate da non più di 6 mesi. La presenza di una nuova lesione qualificherebbe anche come PD.
  6. È in grado di inviare immagini storiche relative alla malattia da almeno 9 mesi prima dell'ingresso nello studio al fornitore centrale di imaging (preferibilmente tutte le immagini relative alla malattia disponibili dalla diagnosi iniziale in poi).
  7. È in grado di deglutire compresse orali.
  8. Ha un Karnofsky Performance Status (KPS) di almeno 70.
  9. Ha risultati di test di laboratorio che soddisfano i seguenti parametri entro 14 giorni prima dell'inizio dell'intervento di studio:

    1. Conteggio assoluto di neutrofili ≥ 1,0 × 10⁹/L e piastrine ≥ 75 × 10⁹/L.
    2. Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore del normale (ULN) (i partecipanti con sindrome di Gilbert possono essere inclusi con bilirubina totale > 1,5 × ULN se la bilirubina diretta è ≤ 1,5 × ULN).
    3. Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN. Nota: Per i partecipanti con metastasi epatiche documentate al basale, si applicheranno i seguenti limiti: ≤ 5 × ULN per le transaminasi.
    4. Clearance della creatinina ≥ 50 mL/min calcolata con l'equazione di Cockcroft-Gault (o tasso di filtrazione glomerulare stimato [eGFR] > 60 mL/min/1,73 m²) o creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN.
  10. Ha una sopravvivenza attesa di almeno 12 settimane, prevista dal medico.
  11. È in grado di inviare al promotore almeno 10 vetrini (preferibilmente ≥ 15 vetrini, se disponibili) non colorati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) o un blocco di tessuto con materiale sufficiente per circa 15 vetrini dal tessuto tumorale del partecipante.
  12. Ha eseguito una risonanza magnetica entro 28 giorni prima dell'inizio dell'intervento di studio, con dose di corticosteroidi stabile o in diminuzione almeno 5 giorni prima della scansione.

    Requisiti di sesso e contraccezione/barriera

  13. Accetta quanto segue in base al sesso assegnato alla nascita: non è in età fertile o accetta di utilizzare un'adeguata contraccezione, come definito nel protocollo, per maschi e femmine.

Criteri di esclusione principali:

Condizioni mediche

  1. Ha ipersensibilità nota a JZP3507, dordaviprone o qualsiasi eccipiente utilizzato nella formulazione dell'intervento di studio JZP3507.
  2. Ha malattia/cardiopatia attiva come definito nel protocollo.
  3. Ha un ulteriore tumore noto che è in progressione o ha richiesto trattamento attivo negli ultimi 2 anni. Eccezioni includono partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle che ha subito terapia potenzialmente curativa o cancro cervicale in situ.
  4. Ha un'infezione attiva che richiede terapia sistemica.

    Terapia precedente/concomitante

  5. Ha ricevuto uno dei seguenti interventi entro i periodi di tempo specificati prima della prima dose dell'intervento di studio o prevede di ricevere uno dei seguenti interventi durante la partecipazione allo studio:

    1. Precedente terapia antitumorale o agenti sperimentali entro 28 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve.
    2. Terapia antitumorale basata su anticorpi entro 42 giorni.
    3. Radioterapia entro 24 settimane (~6 mesi).
    4. Forti inibitori di CYP3A4 entro 14 giorni.
    5. Forti induttori di CYP3A4 entro 14 giorni.
    6. Chirurgia maggiore, biopsia aperta o trauma significativo entro 30 giorni.
  6. Ha una malattia intercorrente non controllata o qualsiasi altra condizione medica, psichiatrica o sociale che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la sicurezza del partecipante o la capacità di rispettare i requisiti dello studio.

    Esperienza precedente/concorrente di studio clinico

  7. Ha avuto precedente esposizione a JZP3507 o dordaviprone da qualsiasi fonte.

    Valutazioni diagnostiche

  8. Ha meningioma della guaina del nervo ottico, meningioma extracranico o meningioma principalmente localizzato al midollo spinale.
  9. Ha più di 3 lesioni misurabili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: JZP3507 (ONC206)
I partecipanti riceveranno la monoterapia orale con JZP3507 due volte al giorno, per 3 giorni consecutivi a settimana, in cicli di 28 giorni.
Altri nomi:
  • ONC206

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Complessiva (ORR) Valutato in base ai Criteri RANO (Response Assessment in Neuro-Oncology) e Valutato tramite Revisione Centrale Indipendente in Cieco (BICR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino al decesso, al ritiro del consenso o alla perdita al follow-up, fino a 40 mesi.
ORR è la migliore risposta di risposta completa confermata (CR), risposta parziale (PR) o risposta minore (MR) durante lo studio, secondo i criteri RANO
Dal primo dosaggio fino al decesso, al ritiro del consenso o alla perdita al follow-up, fino a 40 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della Risposta (DOR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
La DOR è il periodo di tempo che intercorre dalla prima risposta obiettiva (CR, PR o MR) successivamente confermata alla malattia progressiva documentata (PD) secondo i criteri RANO o alla morte per qualsiasi causa.
Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
Tempo alla Risposta (TTR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
Il TTR è il tempo trascorso dalla prima dose dell'intervento dello studio alla prima risposta obiettiva (CR, MR o PR) successivamente confermata secondo i criteri RANO.
Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
Proporzione di partecipanti che hanno ottenuto il controllo della malattia nello studio.
Dal primo dosaggio fino al decesso, ritiro del consenso o perdita al follow-up, fino a 64 mesi.
Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino alla data di progressione documentata della malattia o decesso, fino a 64 mesi.
La PFS è il tempo trascorso dalla prima dose dell'intervento di studio alla data della prima PD documentata secondo i criteri RANO (valutata da BICR) o al decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo.
Dal primo dosaggio fino alla data di progressione documentata della malattia o decesso, fino a 64 mesi.
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Dal primo dosaggio fino al decesso, o fino a 64 mesi.
L'OS è il tempo trascorso dalla prima dose dell'intervento dello studio al decesso per qualsiasi causa.
Dal primo dosaggio fino al decesso, o fino a 64 mesi.
Incidenza di Eventi Avversi Emergenti dal Trattamento (TEAE) di Grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Numero di Eventi Avversi (EA) che hanno portato all'Interruzione dello Studio
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di JZP3507
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Tempo di Massima Concentrazione Plasmatica Osservata (Tmax) di JZP3507
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Area Sotto la Curva Concentrazione-Tempo in un Intervallo di Tempo (AUC(0-τ)) di JZP3507
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Emivita terminale di eliminazione ( t½) di JZP3507
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Clearance Orale Apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.
Volume Apparente di Distribuzione Dopo Dose Orale (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino a 64 mesi.
Fino a 64 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

25 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

16 ottobre 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

In conformità con i requisiti dell'ICMJE, Jazz Pharmaceuticals può fornire a ricercatori esterni qualificati, su richiesta, l'accesso ai dati individuali dei partecipanti (IPD) e ai dati degli studi clinici che sono alla base dei risultati di questo studio.
I ricercatori qualificati possono inviare una richiesta su https://www.jazzpharma.com/science/clinical-trial-data-sharing/ come descritto.
Jazz Pharmaceuticals si riserva il diritto di non prendere in considerazione una richiesta.
Per informazioni sulla politica di condivisione dei dati di Jazz, contattare clinicaldatasharing@jazzpharma.com

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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