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Diaphragmatic Breathing Exercises and Chronic Non-spesifik Neck and Back Pain

27 giugno 2026 aggiornato da: Kübra Canli, Hacettepe University

Effects of Diaphragmatic Breathing Exercises Added to Posture and Core Stabilization Training on Pain, Body Awareness and Cardiovascular Parameters in Women With Chronic Non-spesific Neck and Back Pain

Effects of Diaphragmatic Breathing Exercises Added to Posture and Core Stabilization Training on Pain, Body Awareness and Cardiovascular Parameters in Women with Chronic Non-spesific Neck and Back Pain

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study aimed to investigate additional effect of diaphragmatic breathing exercises on pain, body awareness and cardiovascular parameters in women with chronic non-spesific neck and back pain

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Turchia (Türkiye), 61080
        • Karadeniz Technical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of non-specific chronic neck pain (ICD-10: M54.2) and upper back pain (ICD-10: M54.6)
  • Having a Visual Analog Scale (VAS) pain score of ≥ 3/10
  • Not having received physiotherapy treatment within the previous 3 months
  • Not being a regular smoker or alcohol user

Exclusion Criteria:

  • Having a history of cervical region surgery
  • Individuals with diagnostic codes other than M54.2 and M54.6 will be excluded from the study
  • Having a history of acute infection, major surgical intervention, or malignancy within the past three months
  • Having neurological, rheumatological, or respiratory system diseases
  • Being pregnant

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Diapragmatic Breathing Group
In addition to postural and core stabilization exercises, participants in the intervention group will perform diaphragmatic breathing exercises over an 8-week period, with sessions conducted twice weekly. Each session will last approximately 40 minutes.
Altro: Diapragmatic Breathing
In addition to postural and core stabilization exercises, participants in the intervention group will perform diaphragmatic breathing exercises over an 8-week period, with sessions conducted twice weekly. Each session will last approximately 40 minutes.
Comparatore attivo: Control Group
Participants in the control group will receive a routine exercise program consisting of postural and core stabilization exercises for 8 weeks, performed twice weekly. Each session will last approximately 30 minutes.
Altro: Control Group (A):
Participants in the control group will receive a routine exercise program consisting of postural and core stabilization exercises for 8 weeks, performed twice weekly. Each session will last approximately 30 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain intensity
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Participants will be asked to mark the point on a 10-cm scale that best represents the intensity of their pain, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "the worst pain imaginable." The distance (in centimeters) from the 0 point to the participant's mark will be measured and recorded as the VAS score.
Baseline and at 8 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body awareness
Lasso di tempo: Baselien and at 8 weeks
Participants' body awareness will be assessed using the Body Awareness Questionnaire (BAQ). The Turkish version of the questionnaire was adapted by Karaca (2017), who reported excellent internal consistency (Cronbach's α = 0.91). The BAQ is an 18-item self-report instrument designed to assess individuals' awareness of their own body and internal bodily sensations. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("Never") to 7 ("Always"). Total scores range from 18 to 126, with higher scores indicating greater awareness of bodily signals.
Baselien and at 8 weeks
Blood pressure
Lasso di tempo: Baseline and at 8 weeks
Participants will be assessed in the seated position after at least 15 minutes of rest. Blood pressure measurements will be obtained twice from the right arm using a manual sphygmomanometer. Systolic and diastolic blood pressure values will be recorded.
Baseline and at 8 weeks
Heart rate
Lasso di tempo: Baseline and 8 weeks
Resting heart rate will be measured using a fingertip pulse oximeter
Baseline and 8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

29 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

29 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-127

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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