Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diaphragmatic Breathing Exercises and Chronic Non-spesifik Neck and Back Pain

27. juni 2026 opdateret af: Kübra Canli, Hacettepe University

Effects of Diaphragmatic Breathing Exercises Added to Posture and Core Stabilization Training on Pain, Body Awareness and Cardiovascular Parameters in Women With Chronic Non-spesific Neck and Back Pain

Effects of Diaphragmatic Breathing Exercises Added to Posture and Core Stabilization Training on Pain, Body Awareness and Cardiovascular Parameters in Women with Chronic Non-spesific Neck and Back Pain

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study aimed to investigate additional effect of diaphragmatic breathing exercises on pain, body awareness and cardiovascular parameters in women with chronic non-spesific neck and back pain

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Ortahisar
      • Trabzon, Ortahisar, Tyrkiet (Türkiye), 61080
        • Karadeniz Technical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Having a diagnosis of non-specific chronic neck pain (ICD-10: M54.2) and upper back pain (ICD-10: M54.6)
  • Having a Visual Analog Scale (VAS) pain score of ≥ 3/10
  • Not having received physiotherapy treatment within the previous 3 months
  • Not being a regular smoker or alcohol user

Exclusion Criteria:

  • Having a history of cervical region surgery
  • Individuals with diagnostic codes other than M54.2 and M54.6 will be excluded from the study
  • Having a history of acute infection, major surgical intervention, or malignancy within the past three months
  • Having neurological, rheumatological, or respiratory system diseases
  • Being pregnant

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Diapragmatic Breathing Group
In addition to postural and core stabilization exercises, participants in the intervention group will perform diaphragmatic breathing exercises over an 8-week period, with sessions conducted twice weekly. Each session will last approximately 40 minutes.
Andet: Diapragmatic Breathing
In addition to postural and core stabilization exercises, participants in the intervention group will perform diaphragmatic breathing exercises over an 8-week period, with sessions conducted twice weekly. Each session will last approximately 40 minutes.
Aktiv komparator: Control Group
Participants in the control group will receive a routine exercise program consisting of postural and core stabilization exercises for 8 weeks, performed twice weekly. Each session will last approximately 30 minutes.
Andet: Control Group (A):
Participants in the control group will receive a routine exercise program consisting of postural and core stabilization exercises for 8 weeks, performed twice weekly. Each session will last approximately 30 minutes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain intensity
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS). Participants will be asked to mark the point on a 10-cm scale that best represents the intensity of their pain, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "the worst pain imaginable." The distance (in centimeters) from the 0 point to the participant's mark will be measured and recorded as the VAS score.
Baseline and at 8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Body awareness
Tidsramme: Baselien and at 8 weeks
Participants' body awareness will be assessed using the Body Awareness Questionnaire (BAQ). The Turkish version of the questionnaire was adapted by Karaca (2017), who reported excellent internal consistency (Cronbach's α = 0.91). The BAQ is an 18-item self-report instrument designed to assess individuals' awareness of their own body and internal bodily sensations. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 ("Never") to 7 ("Always"). Total scores range from 18 to 126, with higher scores indicating greater awareness of bodily signals.
Baselien and at 8 weeks
Blood pressure
Tidsramme: Baseline and at 8 weeks
Participants will be assessed in the seated position after at least 15 minutes of rest. Blood pressure measurements will be obtained twice from the right arm using a manual sphygmomanometer. Systolic and diastolic blood pressure values will be recorded.
Baseline and at 8 weeks
Heart rate
Tidsramme: Baseline and 8 weeks
Resting heart rate will be measured using a fingertip pulse oximeter
Baseline and 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2026-127

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med Diapragmatic Breathing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner