Prove cliniche su Spettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CA (PROS)/sindrome di Proteus (PS)
Totale 14 risultati
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Merck Sharp & Dohme LLCAttivo, non reclutanteSpettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CA (PROS)/sindrome di Proteus (PS)Stati Uniti, Australia, Brasile, Italia, Regno Unito
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Worldwide Clinical TrialsTerminatoSpettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CA (PROS)/sindrome di ProteusStati Uniti, Australia, Italia, Spagna
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ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...Non più disponibileDisturbi della crescita | Sindrome di Proteo | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)
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Novartis PharmaceuticalsA disposizioneSpettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)
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Novartis PharmaceuticalsReclutamentoSpettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)Stati Uniti, Canada, Spagna, Svizzera, Francia, Regno Unito, Germania, Italia, Cina, Hong Kong, Olanda, Norvegia
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteSpettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)Spagna, Francia, Irlanda, Stati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsCompletatoSpettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)Spagna, Francia, Australia, Stati Uniti, Irlanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGenetica | Disturbo della crescita | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)Stati Uniti
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Novartis PharmaceuticalsReclutamentoSpettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CAStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Children's National Research Institute; Uniformed Services University of the...ReclutamentoSindrome di Proteo | Spettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CAStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMalformazioni vascolari | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Megalencefalia | Malformazione linfatica | Sindrome di chiodi di garofano | Malformazione venosa | Sindrome di Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodattiliaFrancia
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaNon ancora reclutamentoMalformazioni arterovenose | Malformazioni vascolari | Mutazione del gene MAP2K1 | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA | Anomalie vascolari | Linfangioma | Malformazione linfatica | KRAS G12D | Malformazione venosa | Anomalia vascolare | KRAS G12C | Mutazione del gene PI3K | Malformazione vascolare a... e altre condizioniAustralia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoArresto cardiaco | Epilessia | Dolore | Polmonite | Sepsi | Infiammazione | Ipertensione | Malattie renali croniche | Emofilia | Schizofrenia | Infezioni del sistema nervoso centrale | Polmonite nosocomiale | Insonnia | Ansia | Disordine bipolare | Neutropenia | Infezioni da stafilococco | Bradicardia | Convulsioni | Infezioni del tratto... e altre condizioniStati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Singapore