エイズ関連複合体の治療における Therakos UVAR フォトフェレーシス システム

包含基準

患者は以下を備えている必要があります。

• AIDS関連複合体（ARC）の診断。
• 適切なアクセスを提供できる静脈。
• 乱用薬物およびジドブジン (AZT) のネガティブ薬物スクリーニング。
• 研究に参加する前に、プロトコールを遵守し、患者のインフォームドコンセントに署名してください。
• 治療センターまで十分に通勤できる範囲内に住んでいること。
• 他の治験薬/装置を使用していないこと。
• 18 ～ 80 歳であること。ただし、最低年齢要件は州の規制や特定の病状によって影響を受ける場合があります。

除外基準

共存条件:

以下の症状または症状のある患者は除外されます。

• 白血球濃縮段階中の体外容積の損失に耐えられない。
• ポルフィリン症や全身性エリテマトーデスなどの光過敏性疾患。 研究の過程で、フェノチアジン、テトラサイクリン、スルホンアミド、クロロチアジドなどの光感作の可能性のある薬物（全身的または局所的）を必要とする患者の選択には注意が必要です。
• クレアチニンが 3 mg/dl を超える腎不全。
• 以前の治療に起因する毒性影響の症状 (世界保健機関の基準)。
• 研究者の意見では、治療計画の遵守が不十分になると考えられる重度の感情的、行動的、または精神医学的問題。
• 8-MOP 化合物に対する特異性または過敏反応。
• -ニューモシスチス・カリニ肺炎、その他の日和見感染症または新生物（カポジ肉腫）、または消耗症候群の病歴または活動性。
• 活動性肝炎。
• 水晶体の欠如による網膜損傷のリスクが大幅に増加するため、無水晶体症。

同時投薬:

除外されるもの:

• ジドブジン（AZT）。
• 光増感薬はフォトフェレーシス治療の前に投与すべきではありません。
• その他の治験薬。

同時治療:

除外されるもの:

• 研究用機器を使用したその他の治療。

以下に該当する患者は除外されます。

• 白血球濃縮段階中の体外容積の損失に耐えられない。
• 光過敏症。
• 以前の治療に起因する毒性影響の症状 (世界保健機関の基準)。
• 研究者の意見では、治療計画の遵守が不十分になると考えられる重度の感情的、行動的、または精神医学的問題。
• 8-MOP 化合物に対する特異性または過敏反応。
• 薬物乱用に積極的に関与している。
• 水晶体の欠如による網膜損傷のリスクが大幅に増加するため、無水晶体症。

以前の薬:

除外されるもの:

• ジドブジン（AZT）。

薬物乱用に積極的に関与している。