Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Therakos UVAR Photopherese System til behandling af AIDS-relateret kompleks

23. juni 2005 opdateret af: Mallinckrodt
For at bestemme sikkerheden og patienttolerancen af ​​UVAR Photopheresis System (ekstrakorporal fotoferese) i behandlingen af ​​AIDS-relateret kompleks (ARC).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Behandlingen involverer, at patienten indtager 8-methoxsalen (8-MOP) gennem munden cirka to timer før hver fotoferese-session. Fotofereseinstrumentet vil adskille patientens hvide blodlegemer og noget plasma fra andre blodkomponenter og returnere størstedelen af ​​blodkomponenterne til patienten. De adskilte hvide blodlegemer og plasma vil blive udsat for UVA (Ultraviolet A) lys, mens de er uden for kroppen. UVA-lyset fotoaktiverer 8-MOP-lægemidlet, som nu er placeret i de indsamlede cellers DNA. Efter denne eksponering vil patientens fotoaktiverede hvide blodlegemer blive returneret til patienten ved venøs adgang.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07962
        • Morristown Memorial Hosp

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Patienter skal have følgende:

  • Diagnose af AIDS-relateret kompleks (ARC).
  • Årer, der kan give tilstrækkelig adgang.
  • Negativ lægemiddelscreening for misbrugsstoffer og zidovudin (AZT).
  • Vær villig til at overholde protokollen og underskrive et informeret samtykke fra patienten før indtræden i undersøgelsen.
  • Bo i passende pendlerafstand til behandlingsstedet.
  • Ikke være på noget andet forsøgslægemiddel/-udstyr.
  • Vær 18 - 80 år gammel, men krav til minimumsalder kan blive påvirket af statslige regler eller specifikke medicinske tilstande.

Eksklusionskriterier

Sameksisterende tilstand:

Patienter med følgende tilstande eller symptomer er udelukket:

  • Manglende evne til at tolerere ekstrakorporalt volumentab under leukocytberigelsesfasen.
  • Lysfølsom sygdom, såsom porfyri eller systemisk lupus erythematosus. Der skal udvises forsigtighed ved udvælgelsen af ​​patienter, som har behov for lægemidler (enten systemisk eller topisk) i løbet af undersøgelsen med fotosensibiliserende potentiale såsom phenothiaziner, tetracycliner, sulfonamider eller chlorthiazid.
  • Nyreinsufficiens med kreatinin > 3 mg/dl.
  • Symptomer på toksiske virkninger (World Health Organization Criteria) som følge af tidligere behandling.
  • Alvorlige følelsesmæssige, adfærdsmæssige eller psykiatriske problemer, der efter investigatorens mening ville resultere i dårlig overholdelse af behandlingsregimet.
  • Idiosynkratiske eller overfølsomhedsreaktioner over for 8-MOP-forbindelser.
  • Anamnese med eller aktiv Pneumocystis carinii-lungebetændelse, anden opportunistisk infektion eller neoplasmer (Kaposis sarkom) eller wasting-syndrom.
  • Aktiv hepatitis.
  • Afaki på grund af den betydeligt øgede risiko for nethindeskader på grund af fravær af linser.

Samtidig medicinering:

Ekskluderet:

  • Zidovudin (AZT).
  • Fotosensibiliserende lægemidler bør ikke administreres før fotoferesebehandling.
  • Andre forsøgsmedicin.

Samtidig behandling:

Ekskluderet:

  • Anden behandling ved hjælp af en undersøgelsesanordning.

Patienter med følgende er udelukket:

  • Manglende evne til at tolerere ekstrakorporalt volumentab under leukocytberigelsesfasen.
  • Lysfølsom sygdom.
  • Symptomer på toksiske virkninger (World Health Organization Criteria) som følge af tidligere behandling.
  • Alvorlige følelsesmæssige, adfærdsmæssige eller psykiatriske problemer, der efter investigatorens mening ville resultere i dårlig overholdelse af behandlingsregimet.
  • Idiosynkratiske eller overfølsomhedsreaktioner over for 8-MOP-forbindelser.
  • Aktivt involveret i stofmisbrug.
  • Afaki på grund af den betydeligt øgede risiko for nethindeskader på grund af fravær af linser.

Tidligere medicinering:

Ekskluderet:

  • Zidovudin (AZT).

Aktivt involveret i stofmisbrug.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mallinckrodt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2001

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2005

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 1990

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 049A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger