クラミジア・トラコマチスに対する抗原特異的細胞媒介免疫応答

年間9,000万人以上が新たに感染するクラミジア・トラコマチスは、最も一般的な性感染症である細菌性疾患です。 未治療の子宮頸管内クラミジア・トラコマチス感染は、骨盤炎症性疾患（PID）を引き起こす可能性があります。骨盤炎症性疾患（PID）は、細菌が下部生殖管から上部生殖管に上昇した後に発生する、子宮内膜、卵管、および隣接する構造の障害です。 C. trachomatis 誘発 PID に続発する有害転帰には、卵管不妊、子宮外妊娠、慢性骨盤痛などがあります。 ワクチン開発はクラミジア・トラコマチス感染の制御に不可欠であることが確認されており、現在の証拠は、効果的なワクチンがおそらくいくつかのクラミジア・トラコマチス抗原に基づいていることを示唆している。 感染の実験モデルでは、HSP60、主要外膜タンパク質 (MOMP)、外膜タンパク質 2 (OMP2)、および多型膜タンパク質 D (PmpD) が有望なワクチン候補であることが特定されています。 ケニアの商業セックスワーカーを対象とした前向き研究では、クラミジア熱ショックタンパク質（HSP60）で刺激された末梢血細胞によるインターフェロンガンマ（IFN-γ）の産生が、クラミジア・トラコマティス感染症に対する防御と強い相関があることが判明した。 この提案は、女性における前例の C. trachomatis 感染に関連する抗原特異的細胞媒介性免疫応答の探索的同定を詳述する。

C. trachomatis は、世界中で最も一般的な細菌性性感染症として認識されている偏性細胞内グラム陰性微生物です。 この微生物による感染率が最も高いのは、一貫して青年と若年成人の間で見られます。 若い女性は、リプロダクティブ・ヘルスに対するクラミジア・トラコマティス感染の影響により最も悪影響を受けるグループでもあります。 若い女性におけるクラミジア・トラコマチス感染の約 70% は無症候性ですが、これらの潜在感染症の 20% ～ 40% は子宮頸管内炎症から PID の発症に進行します。 C. trachomatis 感染は、PID との強い関連に加えて、HIV 感染を促進し、ヒトパピローマウイルス誘発性の子宮頸部腫瘍形成にも寄与すると考えられています。 実験モデルと臨床研究の両方のデータは、生殖器管クラミジア感染症の最適な制御には抗原特異的 CD4+ および CD8+ T 細胞が必要であることを示唆していますが、ヒトで防御免疫応答を誘発する特定の C. trachomatis 抗原に関する情報が現在不足しているため、ワクチン開発が妨げられています。 。

これは探索的研究であり、C. trachomatis 感染の偶発的感染に対する防御に最も強く関連する抗原特異的な細胞性免疫応答を特定するために必要な方法論を開発します。