Chlamydia Trachomatis에 대한 항원 특이 세포 매개 면역 반응

매년 9천만 건 이상의 새로운 사례가 발생하는 클라미디아 트라코마티스는 가장 흔한 성병 세균성 질병입니다. 치료되지 않은 자궁경부 C. 트라코마티스 감염은 박테리아가 하부에서 상부 생식기로 상승한 후 발생하는 자궁내막, 나팔관 및 인접 구조의 장애인 골반 염증성 질환(PID)을 유발할 수 있습니다. C. trachomatis로 유발된 PID에 이차적인 부작용으로는 난관 불임, 자궁외 임신 및 만성 골반 통증이 있습니다. 백신 개발은 C. trachomatis 감염의 통제에 필수적인 것으로 확인되었으며, 현재 증거에 따르면 효과적인 백신은 여러 C. trachomatis 항원에 기반할 가능성이 높습니다. 실험적 감염 모델은 HSP60, 주요 외막 단백질(MOMP), 외막 단백질 2(OMP2) 및 다형성 막 단백질 D(PmpD)를 유망한 백신 후보로 확인했습니다. 케냐의 상업 성 노동자에 대한 전향적 연구에서는 클라미디아 열충격 단백질(HSP60)로 자극된 말초 혈액 세포에 의한 인터페론-감마(IFN-γ) 생산이 사건 C. 트라코마티스 감염에 대한 보호와 밀접한 관련이 있음을 발견했습니다. 이 제안은 여성의 선행 C. trachomatis 감염과 관련된 항원 특이적 세포 매개 면역 반응의 탐색적 식별을 자세히 설명합니다.

C. trachomatis는 전 세계적으로 가장 흔한 세균성 성병으로 인식되는 절대 세포 내 그람 음성 미생물입니다. 이 유기체에 대한 가장 높은 감염률은 청소년과 청년들 사이에서 일관되게 발견됩니다. 젊은 여성은 또한 C. trachomatis 감염이 생식 건강에 미치는 영향으로 가장 부정적인 영향을 받는 그룹입니다. 젊은 여성의 C. trachomatis 감염의 약 70%는 무증상인 반면, 이러한 잠복 감염의 20% - 40%는 자궁내막 염증에서 PID로 진행됩니다. PID와의 강력한 연관성 외에도 C. trachomatis 감염은 HIV 전파를 강화하고 인간 유두종 바이러스로 인한 자궁 경부 종양 형성에 기여하는 것으로 생각됩니다. 실험 모델과 임상 연구의 데이터는 모두 항원 특이 CD4+ 및 CD8+ T 세포가 생식기 관 클라미디아 감염의 최적 제어에 필요하다는 것을 시사하지만, 현재 인간에서 보호 면역 반응을 유도하는 특정 C. 트라코마티스 항원에 관한 정보 부족은 백신 개발을 방해합니다. .

이것은 사건 C. trachomatis 감염에 대한 보호와 가장 강력하게 관련된 항원 특이적 세포 매개 면역 반응을 식별하는 데 필요한 방법론을 개발할 탐색적 조사입니다.