慈悲の音: 瞑想の特定の要素が日常生活をどのように変えるかをテストする
2014年12月5日 更新者:University of Arizona
瞑想の重要な健康上の利点は、人々が自分の行動や感情に対するトレーニングの効果をどのように自己認識するかだけでなく、人々が日常生活で実際に行ったり発言したりすることによってもたらされる可能性があります。
この仮説を検証し、瞑想の特定の要素 (例:
思いやりとマインドフルネス)は、現実世界の社会的行動に異なる影響を及ぼします。現在のプロジェクトでは、電子起動レコーダー(EAR)をランダム化された長期的な設計で使用して、瞑想が実際に人々をより幸せに、より親切に、そしてより優しく行動させるかどうかを客観的に測定することを提案しています。日常生活における向社会的な方法。
この設計により、そのような行動変容が瞑想効果の主観的な報告にどのように関連するのかについての探索的分析が可能になります。
これらの目的を達成するために、医学的に健康な成人 108 名が、慈悲瞑想 (n=36)、マインドフルネス アテンション トレーニング (MAT) (n=36) の 8 週間のトレーニング、または健康教育ディスカッション グループで構成されるアクティブ コントロール条件にランダムに割り当てられます。 n=36)。
無作為化の前と、これらの介入の完了時に再度、すべての被験者は EAR プロトコルに参加し、現実世界の向社会的および親和的行動に対する瞑想トレーニングの効果を評価します。
先行研究と 25 人の参加者からの直接のパイロットデータに基づいて、向社会的および親和的な行動は、(1) 示された共感と愛情、(2) 笑いとため息、(3) 議論と不平、(4) 時間の量として評価されます。 (5) 有意義な会話、(6) 社会的包摂性 (すなわち、
「私たち」/「私たち」の使用) vs. 自己中心的(つまり、
「私」/私」)一人称言語の使用。
最初のEAR評価に続いて、被験者は8週間の思いやり瞑想トレーニング、MAT、または健康ディスカッショングループへの参加を開始します。
これらの介入の後、被験者は最初の評価と同じ EAR モニタリングに参加します。
日常行動の変化が長期間にわたって持続するかどうかを評価するために、すべての被験者は研究介入の完了から6か月後に最終的なEAR評価を受けます。
社会的統合とサポートの自己報告尺度、および EAR の結果に関連する可能性のある行動/ライフスタイル変数は、各 EAR 評価の前に評価され、共変量として扱われます。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
32
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Tucson、Arizona、アメリカ、85724
- University of Arizona
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
25年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究登録時の年齢が25~55歳の男性および女性
- 外来で健康状態が良好(詳細については以下の除外基準を参照)
- 英語を読んで理解できる能力
除外基準: 潜在的な対象者は、結果に影響を与える可能性がある、または表明された参加のリスクを高める可能性がある、進行中の重篤な医学的または精神医学的状態のために除外されます。これには以下が含まれますが、これらに限定されません。
- 悪性腫瘍
- 自己免疫疾患
- 神経障害
- 内分泌障害;慢性感染症(つまり、 ヒト免疫不全ウイルス、B型肝炎またはC型肝炎)
- 腎臓、肝臓、または血液学的異常(軽度の貧血の病歴を除く)
- 現在の大うつ病、または入院を必要とする大うつ病、または過去1年間に自殺未遂に至った大うつ病
- DSM-IV の構造化臨床面接 (SCID) によって評価された現在の積極的な自殺念慮: 現在の DSM-IV 薬物乱用
- 統合失調症または双極性障害 1 型
- BMI ≧ 30
- 参加のリスクを高める可能性のあるその他の現在/過去の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:慈悲の瞑想グループ
ゲシェ・ロブサン・ネギ博士が開発したプロトコルを使用した、思いやり瞑想の8週間のトレーニング。エモリー大学の
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ゲシェ・ロブサン・ネギ博士が開発したプロトコルを使用した、思いやり瞑想の8週間のトレーニング。エモリー大学の
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アクティブコンパレータ:健康教育およびウェルネスグループ
この研究のために特別に開発されたカリキュラムを使用した、健康とウェルネスに関する 8 週間のトレーニング。
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この研究のために特別に開発されたカリキュラムを使用した、健康とウェルネスに関する 8 週間のトレーニング。
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実験的:マインドフル・アテンション・トレーニング
B・アラン・ウォレス博士が開発したプロトコルを使用した、マインドフル・アテンションの8週間のトレーニング。
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B・アラン・ウォレス博士が開発したプロトコルを使用した、マインドフル・アテンションの8週間のトレーニング。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的に評価された現実世界の向社会的および親和的な行動
時間枠:8ヶ月
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被験者は、8週間の慈悲瞑想トレーニング、MAT、または健康ディスカッショングループに参加します。
電子起動レコーダー (EAR) プロトコルは、現実世界の向社会的および親和的な行動に対する瞑想トレーニングの効果を評価するために使用されます。
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Charles Raison, MD、University of Arizona
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2012年11月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2012年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2012年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2014年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月5日
最終確認日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。