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一塩基多型 (SNP) に基づく頭頸部がんにおける放射線誘発性副作用の予測モデル (HANS)

2024年2月28日 更新者：University Medical Center Groningen

研究の背景:

嚥下機能障害と口腔乾燥症は、頭頸部がん（HNC）患者における（化学）放射線照射（（CH）RT）後に最も頻繁に報告される放射線誘発性副作用（RISE）であり、生活の質の一般的な側面に大きな影響を与えます。 (QoL)。 放射線腫瘍学では、線量と体積のパラメータに基づく正常組織合併症確率 (NTCP) モデルが、急性および遅発性 RISE のリスクを決定するために使用されます。 一塩基多型 (SNP) などの放射線感受性の遺伝的決定因子を含む NTCP モデルは、モデルのパフォーマンスを向上させ、より個別化された放射線治療を可能にする可能性があります。 HNC 患者における SNP または SNP サインの予測値に関する情報は、現在入手できません。

研究の目的:

このプロジェクトの主な目的は、SNP プロファイルが治癒的 (CH) RT 後の HNC 患者において最も頻繁に報告されている後期 RISE、すなわち嚥下障害に対する予測モデルのパフォーマンスを改善できるという仮説を検証することです。 第 2 の目的は、(1) 急性粘膜炎を予測する SNP プロファイルを追加することにより、HNC 患者の NTCP モデルを改善することです。 (2) 急性嚥下障害。 (3) 唾液分泌障害。 (4) 急性口腔乾燥症。 (5) 後期口腔乾燥症。 (6) 骨放射線壊死。 (7) 甲状腺機能低下症。 (8) 患者が評価した HNC 症状および ; (9) 生活の質。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • オランダ
      • Groningen、オランダ、9700RB
        • 募集
        • University Medical Center Groningen
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は18歳以上生存しており、2007年4月以降、オランダ、フローニンゲンのUMCG放射線腫瘍科でHNCの治療を受けている。

説明

包含基準:

  • 組織学的に証明された頭頸部がん
  • 口腔、中咽頭、下咽頭、鼻咽頭、副鼻腔、および/または唾液腺の主要部位
  • 初回または術後放射線療法による治癒目的の治療、または全身治療との併用
  • 北ヨーロッパの民族性 (民族性は SNP 関連研究における既知の交絡因子)
  • 研究の処方箋に喜んで従うことができる
  • 18歳以上
  • 以前の放射線照射なし（頭頸部領域）
  • 患者は、患者情報に記載されている研究の意味を理解するのに十分なオランダ語の知識を持っていなければなりません
  • 患者登録前に書面によるインフォームドコンセントが与えられている

除外基準:

  • 以前の放射線治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性毒性の変化
時間枠：放射線療法初日から1、2、3、4、5、6、7、12週間後
嚥下障害;粘膜炎;唾液腺機能不全。口腔乾燥症
放射線療法初日から1、2、3、4、5、6、7、12週間後
晩期毒性の変化
時間枠：治療終了最終日から6、12、18、24、36、48、60か月後
嚥下障害;口腔乾燥症。骨放射線壊死;甲状腺機能低下症
治療終了最終日から6、12、18、24、36、48、60か月後
患者が評価した症状の変化
時間枠：放射線療法初日から1、2、3、4、5、6、7、12週間後
アンケートによる評価
放射線療法初日から1、2、3、4、5、6、7、12週間後
患者が評価する生活の質の変化
時間枠：治療終了最終日から6、12、18、24、36、48、60か月後
アンケートによる評価
治療終了最終日から6、12、18、24、36、48、60か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Medical Center Groningen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年9月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年6月30日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年2月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RT2011-03

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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