NSCLC患者における悪性水胸症の治療のための組換えヒトアデノウイルス5型およびエンドスタチン注射と組み合わせた全身化学療法

包含基準:

1. 18～75歳;
2. -カモフスキースコア（KPS）が70以上で、予測寿命が3か月を超える;
3. 心臓、肝臓、腎臓などの重要臓器の十分な機能;
4. -細胞診または病理学によって診断された進行性NSCLC
5. 初めての悪性胸水の片側または両側;
6. -胸水における細胞診またはバイオマーカー（CEA、CA199、CA125）によって悪性胸水と見なされる患者。
7. 全身感染症や高熱のない;
8. アクティブな EGFR 変異がないか、標的分子療法を望まない;
9. いいえ 抗腫瘍放射線療法の化学療法および分子標的療法を受けていない、または 抗腫瘍放射線療法の化学療法および分子および臨床的寛解を 3 か月以上受けており、過去 1 か月以内に胸水を伴う疾患の進行がみられたが、全身または局所の抗腫瘍療法を使用していない。
10. 抗悪性腫瘍剤の胸腔内注射はありません。

除外基準:

1. 非悪性胸水;
2. 他の悪性腫瘍による胸水;
3. 組換えヒトアデノウイルス5型注射またはEndostarに対するアレルギー;
4. 妊娠中または授乳中の女性;
5. 登録の1か月前に全身または胸腔灌流治療による胸水を伴うNSCLCを治療するために以前に薬を使用していた;
6. -以前に利尿薬、アルブミンおよび抗血管新生薬、またはデキサメタゾンを使用した 登録の1か月前。