センサー技術による皮膚がんの早期検出
2018年11月2日 更新者:Lawson Health Research Institute
ミリ波導波管反射率計を使用した皮膚がんの早期検出
皮膚がんは、今日の医療現場において大きな問題となっています。
がん診断の大部分は、基底細胞がん、扁平上皮がん、黒色腫などの主な種類を含む悪性皮膚疾患によるものと考えられています。
悪性病変の早期発見により治療が成功する可能性が大幅に高まるため、早期診断は非常に重要です。
現在の診断のゴールドスタンダードは、生検した皮膚の組織病理学的検査です。
生検は侵襲的で費用がかかるだけでなく、陽性的中率が変動するため、不必要に実施されることがよくあります。
そのため、研究者らは、生検の必要性を判断する前に皮膚病変を評価するツールとして、既存の同様の技術よりもかさばらず、安価な皮膚スキャナーを開発しました。
彼らの目的は、基底細胞癌の皮膚病変を正確に特定する能力に関してこの皮膚スキャナーを検証するための情報を取得することです。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
60
段階
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 基底細胞癌の皮膚病変が疑われるため皮膚生検を必要とする患者
- 18歳以上
除外基準:
-英語が流暢でない、妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
1
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:WR-22型マイクロ波センサー
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
陽性的中率
時間枠:生検の直前
|
生検の直前
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2016年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2016年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2018年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月2日
最終確認日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HSREB 107218
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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