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神経性無食欲症における心拍変動と不安の相関研究 (VARIASTRESS)

2019年12月11日 更新者：Hospices Civils de Lyon

心拍変動 (HRV) は、自律神経系 (ANS) の尺度です。 神経性無食欲症のモデルでは、主に副交感神経系の活性化が優勢であり、交感神経系が低下して、ANSが乱されます。 これらの機能障害のさまざまな説明が文献で提案されていますが、主に栄養失調、身体活動亢進、不安神経症の既知の特徴です。

この研究の主な目的は、神経性食欲不振症における ANS 機能障害と不安の相関関係を評価することです。

この研究の他の目的は、神経性食欲不振症における ANS 機能不全と他のパラメーター (体重、体格指数、うつ病、身体活動、下剤または制限タイプ、疾患の期間、喫煙) との相関関係を評価することと、次に HRV が拒食症の進化の予測パラメータ。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
13

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Bron、フランス、69500
        • Hospices Civils de Lyon

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳から65歳まで
  • 神経性無食欲症の基準 (DSM V)
  • 体格指数 (BMI) < 18 kg/m2
  • 研究に参加するための書面による同意
  • 社会保障制度に加入している患者

除外基準:

  • ペースメーカーまたはその他の埋め込み型電子機器
  • -DSM IVの軸Iによる現在の併存精神障害：重度のうつ病（BDI> 8/13）、物質使用障害。
  • 向精神薬または進行中のステロイド療法;
  • 妊娠中または授乳中;
  • -高血圧（> 140/90 mmHg）、心不全、不整脈、および伝導障害を含む病歴または既知の心血管障害。
  • 法的な保護によって保護されたメジャー
  • 未成年者
  • -実行時に除外期間が進行中の別の研究に関与している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：心拍数モニター
介入は、心拍数モニターと Polar RS800CX を使用して、一晩中の心拍数変動を監視することで構成されます。
他の：心拍数モニター
介入は、心拍数モニターと Polar RS800CX を使用して、一晩中の心拍数変動を監視することで構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経機能障害 (HRV で測定) と不安 (アンケートで測定) の統計的相関
時間枠：0日目

複合測定値は、次のもので構成されます:- 心拍数モニターと極 RS800CX 時間ドメインを使用した夜間登録によって測定された HRV の時間およびスペクトル ドメイン測定値 - NN (正常から正常な R-R 間隔)、HRV インデックス (すべての NN / すべての NN のヒストグラムの高さ)、SDNN (NN の標準偏差)、RMSSD (連続する NN の差の二乗平均平方根)、NN50 (隣接する NN 間隔の差が 50 ミリ秒を超えるペアの数記録全体) および pNN50 (NN50/すべての NN の総数)、SDANN (長い記録のすべての 5 分間セグメントにおける NN 間隔の平均の標準偏差)、SDNNIDX (すべての 5 分間セグメントにおける標準偏差の平均)周波数ドメイン - VLF パワー (非常に低い周波数; <0.04 Hz)、LF パワー (低い周波数; 0.04~0.15 Hz)、HF パワー (高周波; 0.15~0.4 Hz)、LF/HF レシオ値

- 状態特性不安インベントリ: バージョン Y (STAI- フォーム Y) - 朝の血中コルチゾール レベルと血清プレアルブミン レベル
0日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
自律神経機能障害 (HRV で測定) とベックうつ病インベントリーの測定値との統計的相関
時間枠：0日目
ベックうつ病インベントリ: フランス語のバージョン 2 (BDI-II)
0日目
自律神経機能障害 (HRV で測定) とベックうつ病インベントリーの測定値との統計的相関
時間枠：6ヶ月で
ベックうつ病インベントリ: フランス語のバージョン 2 (BDI-II)
6ヶ月で
自律神経機能障害（HRVで測定）と国際身体活動アンケートの測定値との統計的相関
時間枠：6ヶ月で
国際身体活動アンケート (IPAQ) - フランス語版
6ヶ月で
自律神経機能障害（HRVで測定）と国際身体活動アンケートの測定値との統計的相関
時間枠：0日目
国際身体活動アンケート (IPAQ) - フランス語版
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hospices Civils de Lyon

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Sylvain ICETA, MD、Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年9月12日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年9月12日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年12月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 69HCL16_0376
  • 2016-A01659-42 (その他の識別子：ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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