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股関節または膝関節形成術後の成人における自己接着性吸収性銀包帯

2018年2月13日 更新者：Molnlycke Health Care AB

選択的一次人工股関節または膝関節全置換術後の柔らかいシリコーン層でコーティングされた、柔軟で自己接着性の吸収性銀包帯の性能を評価するための単一センター、オープン、非制御調査

この調査の全体的な理論的根拠は、切開部および周囲の皮膚での水ぶくれ、浸軟、発赤などの皮膚関連の術後創傷合併症のリスクを最小限に抑える能力において、Mepilex Border Post-Op Ag の臨床性能の可能性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、アメリカ合衆国 (USA) の 1 つのサイトで登録された 21 人の被験者に対して実施された、記述的で、オープンで、前向きで、非制御の臨床調査でした。

対象者は、18 歳以上の男性または女性で、選択的股関節または膝関節形成術を受けており、手術の 7 日後にフォローアップ訪問に参加する可能性があります。 主な目的は、手術日から最後の訪問までに包帯の下に皮膚損傷があったかどうかを調査することでした. ドレッシングの性能、快適性、適合性、受容性、およびドレッシング除去時の痛みも、手術後 7 日目まで追跡調査されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
21

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Gilbert、Arizona、アメリカ、85297
        • The CORE Institute Gilbert

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 術後7日目以降のドレッシング交換を含むフォローアップの訪問に利用可能
  3. 選択的一次股関節または膝関節形成術の計画
  4. 切開サイズ ≤18 cm の計画
  5. インフォームドコンセントの提供、つまり被験者は患者情報と同意書を理解し、署名できなければなりません
  6. -股関節または膝の選択的な一次関節形成術を受けている。

除外基準

  1. -ドレッシングの成分のいずれかに対する既知のアレルギー/過敏症
  2. 多発外傷
  3. 腫瘍のため関節形成術を受けている
  4. 同じ膝または股関節の同じ側の以前の切開
  5. 手術前の手術部位の傷
  6. 手術側の神経障害（片麻痺など）
  7. -研究者によって判断された、登録時に記録された皮膚疾患
  8. 以前に現在の調査に登録されている
  9. -現在進行中の他の調査に含めることで、調査員が判断した場合、被験者がこの調査に参加することを妨げる
  10. -臨床調査の計画と実施への関与（すべてのMHCスタッフ、調査サイトのスタッフ、およびサードパーティベンダーに適用されます）
  11. 包帯のサイズが切開部に合わない (>18 cm)
  12. 治験用包帯が適用された場合に創傷リスクを高める合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：メピレックス ボーダー 術後 Ag ドレッシング
創傷浸出液を吸収する柔らかいシリコン フォーム ドレッシングは、湿った創傷治癒環境を維持し、抗菌特性を備えています。
デバイス：メピレックス ボーダー 術後 Ag
手術日から最後の来院までに包帯の下に皮膚損傷があったかどうかを調査する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
切開部と周囲の皮膚に損傷のある参加者の数
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間

主な結果は、手術日から最後の訪問までの切開および周囲の皮膚への損傷です。

  • 訪問による水ぶくれ（はい/いいえ）
  • 来院による包帯下の発赤（はい/いいえ）
  • 訪問による包帯外の発赤（はい/いいえ）
  • 訪問によるドレッシング下での浸軟（はい/いいえ）
  • 訪問によるマセラシオン外ドレッシング（はい/いいえ）
毎日の訪問、最大 7 日間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドレッシングの漏れのある参加者の数
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間
看護師/調査員の評価: 漏出 (いいえ/はい)
毎日の訪問、最大 7 日間
ステープル/縫合糸にドレッシングが付着している参加者の数
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間
看護師/調査員の評価: 包帯がステープル/縫合糸にくっつく (いいえ/はい)
毎日の訪問、最大 7 日間
ドレッシング除去による出血のある参加者の数
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間
看護師/調査員の評価: 包帯の除去による出血 (いいえ/はい)
毎日の訪問、最大 7 日間
参加者の着付け時間（日）
時間枠：7日
ドレッシングがとどまることができる日数が評価されます
7日
被験者ごとの着替え回数
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間
被験者ごとの着替え回数を評価する
毎日の訪問、最大 7 日間
血液を取り扱う際のドレッシング能力の評価
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間
看護師または調査員の評価: リッカート尺度で、悪い、良い、とても良い、とても良い、素晴らしい。
毎日の訪問、最大 7 日間
任意の訪問時の創傷または周囲の皮膚のドレッシング材の残留（少なくとも 1 回のドレッシング交換がある患者の場合）
時間枠：毎日の訪問、最大 7 日間

任意の訪問時の創傷または周囲の皮膚のドレッシング材の残留物（少なくとも 1 回のドレッシング交換がある患者の場合）。

看護師/調査員が No/Yes で評価
毎日の訪問、最大 7 日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Molnlycke Health Care AB

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Steven Myerthall, Dr、Center for Orthopedic Research and Education, The CORE Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年4月7日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MxB Po Ag 01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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