抗腫瘍免疫のエンハンサーとしてのヒスタミン受容体 2 アンタゴニスト

腫瘍に対する免疫応答は、特定の状況下で腫瘍の発生、増殖、および転移を防ぐのに非常に効果的です。 しかし、腫瘍関連の免疫抑制は、自然な腫瘍免疫の影響を大幅に制限し、腫瘍免疫療法戦略の有効性を低下させる可能性があります。

腫瘍関連免疫抑制の主要な構成要素は、骨髄細胞、特に骨髄由来サプレッサー細胞 (MDSC) の単球サブセットによって媒介されます。 CCSRIイノベーション助成金を通じて実施された最近の研究で、研究者らは、一般的に使用されるヒスタミン受容体2（H2）アンタゴニストであるラニチジンまたはファモチジンによるマウスの経口治療が、3つの異なるマウス腫瘍モデルおよび単球MDSCの数を減らします。 これらの発見は、効果的ながん免疫療法を支援する大きな可能性を秘めており、がん患者に直ちに影響を与える可能性があります。

この調査の目的は、H2 受容体拮抗薬ラニチジンによる治療が、免疫細胞集団の調節を通じて免疫抑制を変化させるかどうかを判断することです。

研究者は、毎日経口ラニチジンで6週間治療された健康なボランティアの末梢血単球、好中球、NK細胞の数、サブセット、および活性化状態を調べます。

ラニチジンは広く入手可能で、カナダでは店頭で使用されています。 これらの薬は、安全で忍容性が高く、副作用がほとんどないことで広く認められています。 一般人口のうち、65 歳以上の人の 10% 以上が、胃腸の不快感を軽減するために定期的にそのような薬を服用していることが示唆されています。 マウスでの前臨床試験の結果は、ヒトへの移行性についてさらに調査する必要があります。

現在の提案の結果が実行可能であることが判明した場合、これらの薬は、現在のがん患者とがんを発症するリスクが高い患者の両方にとって、幅広い意味を持つ腫瘍関連の免疫抑制を軽減する安全な方法を提供する可能性があります. これに加えて、私たちの提案の結果は、T 細胞媒介免疫療法の有効性を改善するための新しい戦略を提供する可能性があります。