このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中等度から重度のアトピー性皮膚炎に対するトラロキヌマブ単剤療法 - ECZTRA 2 (ECZema TRAlokinumab Trial no. 2) (ECZTRA 2)

2025年2月21日 更新者：LEO Pharma

全身療法の候補である中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者におけるトラロキヌマブ単剤療法の有効性と安全性を評価する無作為化二重盲検プラセボ対照第 III 相試験

第一目的：

中等度から重度のアトピー性皮膚炎 (AD) の治療におけるトラロキヌマブの有効性をプラセボと比較して評価すること。

副次的な目的:

アルツハイマー病の重症度と程度、かゆみ、および健康関連の生活の質に対するトラロキヌマブの有効性をプラセボと比較して評価すること。

メンテナンスの目的:

トラロキヌマブを 52 週まで継続投与した場合の効果の維持を、16 週目に臨床反応を達成した被験者のプラセボと比較して評価すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

スクリーニング期間後に適格であることが判明した被験者は、トラロキヌマブ 300 mg を 2 週間ごとに投与する初期治療（Q2W）またはプラセボに 3:1 で無作為に割り付けられました。 無作為化は、地域 (アジア、オーストラリア、ヨーロッパ、および北米) および疾患の重症度 (治験責任医師のグローバル アセスメント [IGA] 3 または 4) によって層別化されました。

-16週で臨床反応を達成する被験者（0 [クリア]から4 [重度]の範囲の5ポイントスケールで0または1のIGA、または湿疹領域および重症度指数[EASI]スコアの少なくとも75％の減少として定義）ベースラインから [EASI75]) 52 週まで維持治療を続けました。

初期治療期間にトラロキヌマブに無作為に割り付けられ、16 週目に臨床反応を達成した被験者 (IGA 0 または 1、または EASI75 で定義) は、2:2:1 で再無作為化され、地域別に層別化された以下の Q2W 維持療法のいずれかに再無作為化されました (アジア、オーストラリア、ヨーロッパ、北米) および 16 週目の IGA 応答 (IGA 0/1 または IGA >1):

  • トラロキヌマブ 300 mg Q2W。
  • トラロキヌマブ 300 mg Q4W (トラロキヌマブ 300 mg とプラセボを交互に投与)。
  • プラセボ。

初期治療期間にプラセボ群に無作為に割り付けられ、16 週目に臨床反応を達成した被験者 (IGA 0 または 1、または EASI75 で定義) は、維持治療期間にプラセボ Q2W を継続して投与されました。

16 週目に臨床反応が得られなかった被験者、および維持療法中に以下に示す基準を満たした被験者は、52 週目まで局所コルチコステロイド（TCS）を任意に使用する非盲検のトラロキヌマブ 300 mg Q2W 治療に移されました。

メンテナンス中の非盲検治療への移行:

16 週目に IGA=0 の被験者: 少なくとも 2 の IGA であり、少なくとも 4 週間にわたって EASI75 を達成していない (つまり、3 回連続して来院した)。

16 週目に IGA=1 の被験者: 少なくとも 3 の IGA であり、少なくとも 4 週間 (つまり、3 回の連続した訪問) にわたって EASI75 を達成していない。

16週目にIGAが1を超える被験者: 少なくとも4週間にわたってEASI75を達成していない(つまり、3回連続で来院した)。

非盲検治療に移行する被験者は、研究者の裁量で施設スタッフによる適切なトレーニング (追加の同意が得られた後の非盲検期間の 3 回の投薬訪問) の後、自宅でトラロキヌマブを自己投与するオプションがありました。

維持治療期間（または非盲検治療）の完了後、非盲検長期延長試験に参加した被験者を除くすべての被験者は、安全性と抗薬物抗体 (ADA)。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
794

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arkansas
      • Hot Springs、Arkansas、アメリカ、71913
        • Burke Pharmaceutical Research
    • California
      • Encinitas、California、アメリカ、92024
        • California dermatology
      • Fullerton、California、アメリカ、92835
        • Advanced SkinCare Surgery & Med Center
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • USC Department of Dermatology
      • Murrieta、California、アメリカ、92562
        • Thiele Dermatology Specialists, Inc
      • Newport Beach、California、アメリカ、92660
        • Island Dermatology
      • San Diego、California、アメリカ、92123
        • Therapeutics Clinical Research
      • San Luis Obispo、California、アメリカ、93405
        • San Luis Dermatology and Laser Clinic
      • Santa Ana、California、アメリカ、92701
        • Southern California Dermatology, Inc.
    • Florida
      • Clearwater、Florida、アメリカ、33756
        • Olympian Clinical Research
      • Miami、Florida、アメリカ、33176
        • Spotlight Research Center, LLC
      • North Miami Beach、Florida、アメリカ、33162
        • Private Practice - Dr. Tory P. Sullivan
    • Georgia
      • Marietta、Georgia、アメリカ、30060
        • Marietta Dermatology Clinical Research, Inc.
      • Newnan、Georgia、アメリカ、30263
        • MedaPhase, Inc.
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush University
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46256
        • Dawes-Fretzin Clinical Research Group, LLC
    • Kansas
      • Overland Park、Kansas、アメリカ、66215
        • Kansas City Dermatology, PA
    • Massachusetts
      • Quincy、Massachusetts、アメリカ、02169
        • Beacon Clinical Research
    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • HFMC New Center One
      • Warren、Michigan、アメリカ、48088
        • The Grekin Skin Institute
      • Ypsilanti、Michigan、アメリカ、48197
        • Respiratory Medicine Research Institute of Michigan, plc
    • Nevada
      • Henderson、Nevada、アメリカ、89074
        • Clinical Studies Group
    • New Jersey
      • East Windsor、New Jersey、アメリカ、08520
        • Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey
    • New York
      • Corning、New York、アメリカ、14830
        • Corning Center for Clinical Research
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
      • New York、New York、アメリカ、10075
        • Sadick Dermatology
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45267
        • University of Cincinnati Health Physicians Office
      • Fairborn、Ohio、アメリカ、45324
        • Wright State Physicians
      • Westerville、Ohio、アメリカ、43082
        • Aventiv Research Inc.
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97210
        • Oregon Dermatology and Research Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19103
        • Paddington Testing Company, Inc.
      • Yardley、Pennsylvania、アメリカ、19067
        • Yardley Dermatology Associates
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29407
        • Clinical Research Center of the Carolinas
    • Tennessee
      • Goodlettsville、Tennessee、アメリカ、37072
        • Rivergate Dermatology Clinical Research Center
    • Texas
      • Bellaire、Texas、アメリカ、77401
        • Bellaire Dermatology Associates
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Modern Research Associates, PLLC
      • Pflugerville、Texas、アメリカ、78660
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78213
        • Progressive Clinical Research
  • イギリス
      • Bury St Edmunds、イギリス、IP33 2QZ
        • West Suffolk Hospital
      • London、イギリス、SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • London、イギリス、N19 5NF
        • The Whittington Hospital NHS
    • Angus
      • Dundee、Angus、イギリス、DD2 1GZ
        • Ninewells Hospital
    • Greater Manchester
      • Salford、Greater Manchester、イギリス、M6 8HD
        • Salford Royal Hospital
    • London
      • Leytonstone、London、イギリス、E11 1NR
        • Whipps Cross University Hospital
    • North Yorkshire
      • Harrogate、North Yorkshire、イギリス、HG2 7SX
        • Harrogate District Hospital
    • South Yorkshire
      • Sheffield、South Yorkshire、イギリス、S10 2RX
        • Royal Hallamshire Hospital
    • Surrey
      • Redhill、Surrey、イギリス、RH1 5RH
        • East Surrey Hospital
    • Tyne And Wear
      • Newcastle upon Tyne、Tyne And Wear、イギリス、NE1 4LP
        • Royal Victoria Infirmary
    • West Midlands
      • Dudley、West Midlands、イギリス、DY1 2HQ
        • Russells Hall Hospital
      • Walsall、West Midlands、イギリス、WS2 9PS
        • Walsall Healthcare NHS Trust
    • West Yorkshire
      • Leeds、West Yorkshire、イギリス、LS7 4SA
        • Chapel Allerton Hospital
  • イタリア
      • Brescia、イタリア、25123
        • Spedali Civili Brescia
      • Catania、イタリア、95123
        • Policlinico-Vittorio Emanuele
      • L'Aquila、イタリア、67100
        • Opedale San Salvatore
      • Pisa、イタリア、56126
        • AOU Pisa
      • Rom、イタリア、00144
        • IRCCS San Gallicano
      • Rom、イタリア、00168
        • Policlinico "Agostino Gemelli"
      • Rozzano、イタリア、20089
        • Istituto Clinico Humanitas
  • オーストラリア
    • Australian Capital Territory
      • Phillip、Australian Capital Territory、オーストラリア、2606
        • Woden Dermatology Pty Ltd.
    • New South Wales
      • Darlinghurst、New South Wales、オーストラリア、2010
        • Skin & Cancer Foundation Australia
      • Kogarah、New South Wales、オーストラリア、2217
        • St. George Dermatology and Skin Cancer Center
    • Queensland
      • Woolloongabba、Queensland、オーストラリア、4102
        • Veracity Clinical Research
    • Victoria
      • Carlton、Victoria、オーストラリア、3053
        • Skin & Cancer Foundation Inc.
      • East Melbourne、Victoria、オーストラリア、3002
        • Sinclair Dermatology
    • Western Australia
      • Victoria Park、Western Australia、オーストラリア、6100
        • Burswood Dermatology
  • カナダ
    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3V 0C6
        • Enverus Medical Research
      • Surrey、British Columbia、カナダ、V3R 6A7
        • Dr. Chih-ho Hong Medical
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 4E1
        • Pacific Derm
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3C 0N2
        • Winnipeg Clinic
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3M 3Z4
        • Wiseman Dermatology Research
    • New Brunswick
      • Fredericton、New Brunswick、カナダ、E3B 1G9
        • Brunswick Dermatology Centre
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's、Newfoundland and Labrador、カナダ、A1A 5E8
        • Nexus Clinical Research
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B5H 1Z4
        • Eastern Canada Cutaneous Research
    • Ontario
      • Etobicoke、Ontario、カナダ、M8X 1Y9
        • Kingsway Clinical Research
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3H7
        • Guenther Derm Research Centre
      • Markham、Ontario、カナダ、L3P 1X2
        • Lynderm Research Inc.
      • Mississauga、Ontario、カナダ、L5H 1G9
        • DermEdge Research
      • North Bay、Ontario、カナダ、P1B 3Z7
        • Dermatology & Cosmetic Surgery
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K2G 6E2
        • Derm Clinic of Dr. Robern
      • Peterborough、Ontario、カナダ、K9J 5K2
        • SKiN Centre for Dermatology
      • Richmond Hill、Ontario、カナダ、L4B 1A5
        • Dermatology & Cosmetic Surgery
      • Waterloo、Ontario、カナダ、N2J 1C4
        • K. Papp
      • Windsor、Ontario、カナダ、N8W 1E6
        • XLR8 Medical Research
    • Quebec
      • Montréal、Quebec、カナダ、H3H 1V4
        • Dr. David Gratton Dermatologue
      • Québec、Quebec、カナダ、G1V 4X7
        • CRDQ
  • デンマーク
      • Aarhus、デンマーク
        • Aarhus University Hospital
      • Hellerup、デンマーク
        • Gentofte Hospital
      • Hellerup、デンマーク
        • Bispebjerg Hospital
  • ポーランド
      • Gdynia、ポーランド、81-338
        • Centrum Medyczne Gdynia
      • Gdynia、ポーランド、81-384
        • Synexus Polska Gdyni
      • Katowice、ポーランド、40-040
        • Synexus Polska Katowicach
      • Kraków、ポーランド、31-501
        • Krakowskie Centrum Medyczne
      • Kraków、ポーランド、30-002
        • Centrum Medyczne Pratia
      • Poznań、ポーランド、60-702
        • Synexus Polska Poznaniu
      • Rzeszów、ポーランド、35-055
        • Klinika Dermatologii
      • Łódź、ポーランド、90-265
        • "DERMED" Centrum Medyczne Sp.
      • Łódź、ポーランド、90-436
        • Dermoklinika Centrum Medyczne
  • ロシア連邦
      • Chelyabinsk、ロシア連邦、454048
        • Chelyabinsk Dermat. Dispensary
      • Moscow、ロシア連邦、107076
        • Federal State Budgetary Institution State Sci. Ctr.
      • Saint Petersburg、ロシア連邦、191123
        • French clinic of skin diseases
      • Saint Petersburg、ロシア連邦、194044
        • Military Medical Academy
  • 大韓民国
      • Busan、大韓民国、49241
        • Pusan National University Hospital
      • Daejeon、大韓民国、35015
        • Chungnam National Univeristy
      • Gwangju、大韓民国、61469
        • Chonnam National University Hospital
      • Gyeonggi-do、大韓民国、425-707
        • Korea University Ansan Hospital
      • Gyeonggi-do、大韓民国、14584
        • Soon Chun Hyang University Hospital
      • Incheon、大韓民国、22332
        • Inha University Hospital
      • Incheon、大韓民国、21431
        • St. Mary's Hospital
      • Seoul、大韓民国、03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul、大韓民国、05030
        • Konkuk University Medical Center
      • Seoul、大韓民国、06973
        • Chung-Ang University Hospital
      • Seoul、大韓民国、03722
        • Yonsei University Health Syste
      • Seoul、大韓民国、07441
        • Hallym University Kangnam Sacr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18 歳以上。
  • ADのHanifinおよびRajka（1980）基準によって定義されたADの診断。
  • -ADの診断が1年以上。
  • -局所薬による治療に対する不十分な反応の最近の病歴がある被験者、または局所治療が医学的に勧められない人。
  • -スクリーニング時およびベースライン時の体表面積の10％以上のAD関与。
  • -被験者は、無作為化の前に少なくとも14日間、安定した量の皮膚軟化剤を1日2回（または必要に応じてそれ以上）適用している必要があります

除外基準:

  • ADの診断を混乱させる可能性のある活動的な皮膚疾患。
  • -無作為化前の6週間以内の日焼けベッドまたは光線療法の使用。
  • -無作為化前4週間以内の全身性免疫抑制/免疫調節薬および/または全身性コルチコステロイドによる治療。
  • -無作為化前の2週間以内のTCSおよび/または局所カルシニューリン阻害剤（TCI）による治療。
  • -無作為化前の1週間以内の活動的な皮膚感染。
  • -無作為化前の4週間以内の臨床的に重大な感染。
  • -インフォームドコンセントが取得される日の前6か月以内の蠕虫寄生感染。
  • -スクリーニング前の12か月以内に治療が必要な結核。
  • -既知の原発性免疫不全障害。
  • -アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）レベルがスクリーニング時の正常上限（ULN）の2.0倍以上。
  • -スクリーニング時のB型肝炎表面抗原、B型肝炎表面抗体、B型肝炎コア抗体またはC型肝炎ウイルス抗体の血清学が陽性。
  • -生物学的療法後のアナフィラキシーの病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：初期治療期間 - トラロキヌマブ Q2W

0週から16週

0 日目に負荷用量としてトラロキヌマブを 2 回皮下 (SC) 注射した後、トラロキヌマブ Q2W レジメンを 16 週間皮下注射
薬：トラロキヌマブ
トラロキヌマブは、ヒト IL-13 に特異的に結合し、IL-13 受容体との相互作用を遮断する IgG4 サブクラスのヒト組換えモノクローナル抗体です。 皮下（SC）投与用の液体製剤として提供されます
プラセボコンパレーター：初期治療期間 - プラセボ

0週～16週（初期治療期間）：

0 日目に負荷用量としてプラセボを 2 回皮下 (SC) 注射した後、プラセボ Q2W レジメンを 16 週間 SC 注射
薬：プラセボ
プラセボには同じ賦形剤が含まれていますが、同じ濃度でトラロキヌマブのみが欠けています
実験的：維持治療期間 - トラロキヌマブ Q2W

16週から52週

最初の治療期間からのトラロキヌマブレスポンダーは、16週目に再無作為化され、トラロキヌマブ維持皮下注射レジメンQ2Wを36週間投与されました
薬：トラロキヌマブ
トラロキヌマブは、ヒト IL-13 に特異的に結合し、IL-13 受容体との相互作用を遮断する IgG4 サブクラスのヒト組換えモノクローナル抗体です。 皮下（SC）投与用の液体製剤として提供されます
実験的：維持治療期間 - トラロキヌマブ Q4W

16週から52週

最初の治療期間からのトラロキヌマブレスポンダーは、16 週目に再無作為化され、トラロキヌマブ維持皮下注射レジメン Q4W を 36 週間投与されました。

このグループの参加者は、トラロキヌマブ SC 注射とプラセボ SC 注射を 2 週間ごとに交互に投与されます。
薬：トラロキヌマブ
トラロキヌマブは、ヒト IL-13 に特異的に結合し、IL-13 受容体との相互作用を遮断する IgG4 サブクラスのヒト組換えモノクローナル抗体です。 皮下（SC）投与用の液体製剤として提供されます
薬：プラセボ
プラセボには同じ賦形剤が含まれていますが、同じ濃度でトラロキヌマブのみが欠けています
プラセボコンパレーター：維持治療期間 - プラセボ

16週から52週

最初の治療期間からのトラロキヌマブレスポンダーは、16週目に無作為化され、プラセボ皮下維持注射を36週間投与されました
薬：プラセボ
プラセボには同じ賦形剤が含まれていますが、同じ濃度でトラロキヌマブのみが欠けています
プラセボコンパレーター：維持治療期間 - プラセボ (トラロキヌマブ未使用)

16週から52週

初期治療期間からのプラセボレスポンダーは、16週に再割り当てされ、プラセボ維持皮下注射レジメンQ2Wを36週間投与されました
薬：プラセボ
プラセボには同じ賦形剤が含まれていますが、同じ濃度でトラロキヌマブのみが欠けています
実験的：非盲検治療 - トラロキヌマブ 300 mg Q2W + オプションの TCS

16週から52週

トラロキヌマブ Q2W またはプラセボ Q2W による初期治療を受け、16 週目に非盲検治療に割り当てられ、トラロキヌマブ皮下 (SC) 注射 + オプションの TCS* レジメン Q2W を投与された被験者

また

-トラロキヌマブQ2W / Q4Wまたはプラセボによる維持治療を受けている被験者 16週後に非盲検治療に割り当てられ、トラロキヌマブSC注射+オプションのTCSレジメンQ2Wを投与

• TCS = 局所コルチコステロイド
薬：トラロキヌマブ
トラロキヌマブは、ヒト IL-13 に特異的に結合し、IL-13 受容体との相互作用を遮断する IgG4 サブクラスのヒト組換えモノクローナル抗体です。 皮下（SC）投与用の液体製剤として提供されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
-治験責任医師の全体的評価（IGA）スコアが0（クリア）または1（ほぼクリア）の被験者 16週目。
時間枠：16週目
IGA は、被験者の全体的な AD の重症度を評価するために臨床試験で使用される手段であり、0 (明確) から 4 (重度) までの 5 段階のスケールに基づいています。
16週目
湿疹面積および重症度指数[EASI]の少なくとも75%の減少を達成した被験者。
時間枠：16週目
EASI は、AD の重症度と程度を評価するために臨床診療や臨床試験で使用される検証済みの尺度です。 EASI は、0 から 72 の範囲のスコアを持つ複合指数であり、値が高いほど、より深刻な状態および/またはより広範な状態を示します。
16週目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから16週目までの最悪の毎日のそう痒数値評価スケール（週平均）の少なくとも4の減少。
時間枠：0週から16週
被験者は、過去 24 時間の最悪のかゆみの重症度を 11 ポイントの NRS (「最悪の毎日のそう痒 NRS」) を使用して評価します。0 は「かゆみなし」を示し、10 は「想像できる最悪のかゆみ」を示します。
0週から16週
16週目にIGAが0/1の被験者のうち、52週目に治験責任医師の包括的評価（IGA）スコアが0（クリア）または1（ほぼクリア）の被験者
時間枠：52週目
IGA は、被験者の全体的な AD の重症度を評価するために臨床試験で使用される手段であり、0 (明確) から 4 (重度) までの 5 段階のスケールに基づいています。
52週目
16週目にEASI75を有する被験者のうち、52週目に湿疹面積および重症度指数[EASI]が少なくとも75%減少した被験者
時間枠：52週目
EASI は、AD の重症度と程度を評価するために臨床診療や臨床試験で使用される検証済みの尺度です。 EASI は、0 から 72 の範囲のスコアを持つ複合指数であり、値が高いほど、より深刻な状態および/またはより広範な状態を示します。
52週目
安全性と忍容性: 有害事象 (AE) /重篤な有害事象 (SAE) の頻度
時間枠：0週から16週
初期治療期間中のAEおよびSAEの全体的な要約が示されています。 試験期間全体（安全性のフォローアップを含む）における MedDRA システム臓器クラス（SOC）および優先用語（PT）別の AE および SAE のリストについては、有害事象の概要のセクションを参照してください。
0週から16週
16週目に湿疹面積および重症度指数[EASI]の少なくとも50%の減少を達成した被験者
時間枠：16週目
EASI は、AD の重症度と程度を評価するために臨床診療や臨床試験で使用される検証済みの尺度です。 EASI は、0 から 72 の範囲のスコアを持つ複合指数であり、値が高いほど、より深刻な状態および/またはより広範な状態を示します。
16週目
ベースラインから16週目までのアトピー性皮膚炎（SCORAD）のスコアリングの変化。
時間枠：0週から16週
SCORAD は、自覚症状とともに、AD 病変の程度と重症度を評価するための有効なツールです。 合計スコアの最大値は 103 で、値が高いほど疾患が深刻であることを示します。
0週から16週
ベースラインから 16 週目までの皮膚科の生活の質の指標 (DLQI) スコアの変化。
時間枠：0週から16週
DLQI は、皮膚疾患のある人に固有の内容を含む検証済みのアンケートです。 皮膚科関連の症状や感情、日常活動、余暇、仕事や学校、個人的な生活など、過去 1 週間の生活の質 (QoL) のさまざまな側面に対する皮膚疾患の影響に対する被験者の認識に対処する 10 項目で構成されています。人間関係、治療。 各項目は 4 点のリッカート スケールで採点されます (0 = まったく関連しない/関連がない、1 = 少し、2 = 多く、3 = 非常に重要)。 合計スコアは 10 項目 (0 ～ 30) の合計であり、スコアが高いほど QoL が低いことを示します。
0週から16週
抗薬物抗体の頻度
時間枠：0週から16週
抗トラロキヌマブ抗体レベルは、検証済みの生物分析法を使用して分析されました
0週から16週
16週目に湿疹面積および重症度指数[EASI]の少なくとも90%の減少を達成した被験者。
時間枠：16週目
EASI は、AD の重症度と程度を評価するために臨床診療や臨床試験で使用される検証済みの尺度です。 EASI は、0 から 72 の範囲のスコアを持つ複合指数であり、値が高いほど、より深刻な状態および/またはより広範な状態を示します。
16週目
ベースラインから 16 週目までの湿疹領域および重症度指数 [EASI] スコアの変化
時間枠：16週目
EASI は、AD の重症度と程度を評価するために臨床診療や臨床試験で使用される検証済みの尺度です。 EASI は、0 から 72 の範囲のスコアを持つ複合指数であり、値が高いほど、より深刻な状態および/またはより広範な状態を示します。
16週目
16週目にアトピー性皮膚炎（SCORAD）のスコアリングで少なくとも75％の減少を達成した被験者。
時間枠：16週目
SCORAD は、自覚症状とともに、AD 病変の程度と重症度を評価するための有効なツールです。 合計スコアの最大値は 103 で、値が高いほど疾患が深刻であることを示します。
16週目
16週目にアトピー性皮膚炎（SCORAD）のスコアリングで少なくとも50％の減少を達成した被験者。
時間枠：16週目
SCORAD は、自覚症状とともに、AD 病変の程度と重症度を評価するための有効なツールです。 合計スコアの最大値は 103 で、値が高いほど疾患が深刻であることを示します。
16週目
ベースラインから 16 週目に最悪の毎日のそう痒 NRS (週平均) に変更します。
時間枠：16週目までのベースライン
被験者は、過去 24 時間の最悪のかゆみの重症度を 11 ポイント NRS (「最悪の毎日のそう痒 NRS」) を使用して評価します。0 は「かゆみなし」を示し、10 は「想像できる最悪のかゆみ」を示します。
16週目までのベースライン
ベースラインから 16 週目までの最悪の毎日のそう痒 NRS (週平均) ≥3 の減少。
時間枠：16週目までのベースライン
被験者は、過去 24 時間の最悪のかゆみの重症度を 11 ポイントの NRS (「最悪の毎日のそう痒 NRS」) を使用して評価します。0 は「かゆみなし」を示し、10 は「想像できる最悪のかゆみ」を示します。
16週目までのベースライン
ベースラインのＤＬＱＩが４以上の被験者において、ベースラインから１６週までの皮膚科生活の質指数（ＤＬＱＩ）の４ポイント以上の低下。
時間枠：16週目までのベースライン
DLQI は、皮膚疾患のある人に固有の内容を含む検証済みのアンケートです。 皮膚科関連の症状や感情、日常活動、余暇、仕事や学校、人間関係、治療など、過去 1 週間の QoL のさまざまな側面に対する皮膚疾患の影響についての被験者の認識に対処する 10 項目で構成されています。 各項目は 4 点のリッカート スケールで採点されます (0 = まったく関連しない/関連がない、1 = 少し、2 = 多く、3 = 非常に重要)。 合計スコアは、10 項目 (0 から 30) の合計です。高得点は QoL が低いことを示します。
16週目までのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
LEO Pharma

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Eric Simpson, MD, MCR、Department of Dermatology, Oregon Health and Science University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年6月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年9月4日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年8月14日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年5月18日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LP0162-1326
  • 2016-004201-13 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

匿名化された個々の参加者データは、指定された期間、閉鎖された環境で研究者が利用できるようにすることができます。

IPD 共有時間枠

試験の結果が leopharmatrials.com で利用可能になった後、データを要求することができます。

IPD 共有アクセス基準

データ共有は、承認された科学的に妥当な研究提案と署名されたデータ共有契約の対象となります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トラロキヌマブの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理