LVHの高血圧患者におけるバルサルタンおよびネビボロール/バルサルタンの有効性と安全性 (BVreduce)

包含基準:

1. -同意プロセスを読み、理解し、研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供することができます。
2. HTNと新たに診断された、または現在治療を受けている18歳以上の男性または女性。
3. -患者は、平均カフ着座拡張期血圧カフ（DBP）> 90 mmHgおよび<105 mmHg（前治療では<100 mmHg）および平均カフ着座収縮期血圧（SBP）が<160 mmHgである必要があります。期間中のプラセボラン。
4. 腕囲 < 45cm。
5. 80-120% の V1 から 4 または 4X の間のシングル ブラインド プラセボ カプセルのコンプライアンス。
6. 以下の条件を満たしていれば、女性の方もご入会いただけます。

1.-スクリーニングで血清妊娠検査が陰性である 2.-母乳育児をしていない 3.-研究中に妊娠する予定がない 4.-インフォームドコンセントフォームに署名する少なくとも6か月前に子宮摘出術または卵管結紮を受けているまたは 5.-少なくとも1年または6年間閉経後です。 、横隔膜と殺精子剤、または女性用コンドームと殺精子剤。 禁欲、パートナーの精管切除は、避妊の許容される方法ではありません。

7. 左心室肥大 (LVH) の診断。

除外基準:

1. -ベータ遮断薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症。
2. -アンジオテンシンII受容体遮断薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症。
3. -重度の高血圧症の患者（平均着座カフDBP> 115 mmHgまたは平均着座SBP> 180mmHg）または任意の形態の二次性高血圧。
4. -過去6か月以内に高血圧性脳症、脳卒中または一過性脳虚血発作の既往歴がある患者。
5. -過去6か月以内に心筋梗塞、経皮的経管的冠動脈血行再建術、冠状動脈バイパス移植、弁手術または不安定狭心症の既往がある患者。
6. -触診による安静時徐脈（<50 bpm）の証拠がある患者。
7. -第1度洞房ブロックよりも大きい心臓ブロックの病歴を持つ患者。 ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群、洞不全症候群、心房細動、心房粗動、うっ血性心不全、または臨床的に重要な心臓弁膜症のその他の症状。
8. -血行力学的に重要な心臓弁膜症の患者。
9. -血清クレアチニンが2.5mg / dLを超えることで示される、重大な慢性腎障害の証拠がある患者。
10. -AST（SGOT）またはALT（SGPT）によって示される肝疾患の証拠がある患者> 2.5倍または総ビリルビン> 1.5倍、実験室の正常範囲の上限。
11. -正常範囲から逸脱した他の臨床検査値を示す患者 研究者によって臨床的に重要であると見なされます。
12. -薬物の吸収を妨げる可能性のある胃腸疾患の病歴または存在のある患者。
13. -インスリンおよびインスリン非依存性糖尿病の患者は、HgA1c > 10によって定義される食事、インスリン、または経口血糖降下薬で制御されていません。
14. -研究への参加を妨げる可能性のある重度の心理的または感情的な状態。
15. 違法薬物またはアルコール乱用の履歴または現在の使用。
16. -臨床試験への参加と、研究への登録前の30日以内の治験薬の服用（スクリーニング訪問）。
17. 正確な血圧測定が制限される体調。
18. 錠剤やカプセルを飲み込めない。
19. -中等度または重度の喘息またはCOPDの病歴。
20. -治験責任医師の意見では、患者を研究を完了できなくする可能性がある、または研究への最適な参加を妨げるか、患者に重大なリスクをもたらす可能性のあるその他の病状。
21. 2種類以上の血圧の薬を服用している患者

22. 現在ベータ遮断薬を服用している患者

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