MICS IOL L313 の移植を伴う白内障手術後の後嚢混濁

この研究は、介入のない市販後研究です。 標準治療の白内障手術では、参加者は 2009 年 9 月から 2013 年 12 月までの期間に眼内レンズ L313 を移植されました。 PCO の基準として、Nd:YAG 嚢切開が考慮されました。

研究の最初のステップでは、患者のカルテからデータが収集されました。

第 2 段階では、最近の検査を受けていない患者にアンケートが送られ、参加者が PCO のためにレーザー手術を受けたかどうかを回答するように求められました。 参加者は、「確かではありません」と答えることができました。 このステップのために、研究者は、ドイツのグライフスヴァルト大学の倫理委員会の肯定的な Votum を確保しました。

研究の 3 番目のステップでは、そのようなレーザー手術を受けたかどうか確信が持てなかった、または投稿ごとに回答しなかった患者に電話で連絡を取ります。 電話で不明な点や応答がない場合は、かかりつけの眼科医に連絡して必要な情報を入手します。 眼科医が患者との接触を失った場合、この患者は追跡不能として記録されます。

ノイブランデンブルクの眼科から 50 km 以上離れた場所に住んでいる患者、および手術中にカプセルが裂けた患者は除外されました。

統計分析には、STATISTICA プログラム (StatSoft、ハンブルグ、ドイツ) を使用し、Kaplan-Meier 式を使用した生存分析、カイ 2 乗検定とスピアマン-ランク相関を使用した統計的有意性、および検定が繰り返された場合のボンフェローニ調整を使用しました。 .

研究者は、これらの結果を他の出版物の結果と比較しました。 そうするために、研究者は、他の研究で記録されたPCOの時間に従って、この研究から嚢切開の見積もりを計算しました. PCO の基準として YAG 嚢切開術も使用した比較研究のみが含まれていました。

さらに、二次データが収集されました：年齢、性別、切断長、コア硬度、全手術時間、超音波乳化吸引術の時間、超音波エネルギー、超音波機械、他の手術との組み合わせ、外科医、IOL の力。 このデータは、この研究の有効性に考慮されます。