肥満女性の運動の楽しみと成果への期待を高める
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、介入グループ (肥満女性および YMCA 会員を対象とした運動プログラム) と対照グループ (YMCA 会員のみ) の 2 つのグループによるパイロット介入研究です。 対象を絞った運動プログラムは YMCA によって提供され、私たちのチームによって評価されます。 この研究に募集された女性の大部分は、介入または対照条件を受けるために無作為に割り付けられます。 ただし、コミュニティ諮問委員会 (CAC) として活動している女性の小グループもおり、彼らも介入クラスに参加し、メンバーシップを獲得します。 彼らは、CAC での役割の一環として、データ収集方法のパイロット テスターとして機能し、介入に関する継続的な定性的フィードバックを提供します。
この研究は2つの異なるYMCA(ケントンとインディペンデント・ヘルス)で2段階に分けて実施され、参加者の約半数が第1段階で募集され、残りの半分が第2段階で募集される。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
New York
-
Buffalo、New York、アメリカ、14222
- University at Buffalo
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 女性
- 18~64歳
- BMI ≥ 30 (初期スクリーニングで自己申告し、直接測定を使用して説明会で確認)
- 現在、定期的にスケジュールされた演習に参加していません(資格スクリーニングの定義を参照)
- 週 2 ~ 3 回の Ken-Ton YMCA (フェーズ 1) または Independent Health YMCA (フェーズ 2) に参加する意欲がある
除外基準:
- - 参加者は妊娠していないか、今後 6 か月以内に妊娠する予定がない場合があります。
- 身体活動準備アンケートへの回答や医師からのアドバイスに基づいて、運動に参加できない障害や健康状態がある人、または運動が危険である可能性がある人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介入
|
YMCAの対象を絞った運動プログラムに参加してください。
含まれるもの: 対象を絞ったエクササイズクラス、筋力トレーニング、グループサポートセッション
|
|
介入なし:コントロール
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
YMCAの出席
時間枠:3ヶ月
|
YMCAの出席率は会員カードのスワイプによって測定されます
|
3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MVPA
時間枠:3ヶ月
|
加速度計で測定された中程度から激しい運動の週あたりの分数
|
3ヶ月
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動の楽しみ
時間枠:3ヶ月
|
身体活動楽しみ尺度 (PACES) によって測定される運動の楽しさと受け入れやすさが向上したことを報告します。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1134041
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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