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肥満女性の運動の楽しみと成果への期待を高める

2025年7月10日 更新者:Lucia A Leone、University at Buffalo
非活動的な肥満の人を対象とした身体活動(PA)の研究は数十年にもわたって行われてきたにもかかわらず、この集団の運動への参加を大きく変えることに成功していません。 最近のレビューでは、肥満者に対する PA の推奨事項を「(ほぼ)完全に無視されている公衆衛生ガイドライン」と適切に言及しています[1]。 この集団の PA 率がなぜこれほど低いのかについてはこれまでほとんど理解されていなかったが、レオーネ博士の研究では 2 つの考えられる説明が明らかになった: (1) 肥満の女性は運動を楽しんでいると報告する可能性が低い、(2) 非肥満の女性よりも報告する可能性が高い女性は体重を減らそうとしているときにのみ運動すると報告します。 肥満女性の変化に影響を与えるには、楽しみや結果への期待の格差に対処するだけではない介入が必要です。 プログラムは実用的でスケーラブルでなければなりません。しかし、このような種類の科学的根拠に基づいたプログラムは、人々が一般的に運動する環境(コミュニティ センター、ジムなど)内には存在しません。 私たちは、運動の楽しさに焦点を当て、体重に焦点を当てるのではなくPAの直接的な利点の認識を高め、この集団にとって運動を促進する運動環境の変化に対処することにより、この集団の運動への参加を増やすための新しいアプローチを提案します。 YMCA と協力して介入を行うことで、典型的な運動の状況に変更を加えられるだけでなく、運動に焦点を当てた地域団体が調査に基づいたスケーラブルなプログラムを実施するのを支援するために私たちの調査結果を確実に活用できるようになります。 。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、介入グループ (肥満女性および YMCA 会員を対象とした運動プログラム) と対照グループ (YMCA 会員のみ) の 2 つのグループによるパイロット介入研究です。 対象を絞った運動プログラムは YMCA によって提供され、私たちのチームによって評価されます。 この研究に募集された女性の大部分は、介入または対照条件を受けるために無作為に割り付けられます。 ただし、コミュニティ諮問委員会 (CAC) として活動している女性の小グループもおり、彼らも介入クラスに参加し、メンバーシップを獲得します。 彼らは、CAC での役割の一環として、データ収集方法のパイロット テスターとして機能し、介入に関する継続的な定性的フィードバックを提供します。

この研究は2つの異なるYMCA(ケントンとインディペンデント・ヘルス)で2段階に分けて実施され、参加者の約半数が第1段階で募集され、残りの半分が第2段階で募集される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14222
        • University at Buffalo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18~64歳
  • BMI ≥ 30 (初期スクリーニングで自己申告し、直接測定を使用して説明会で確認)
  • 現在、定期的にスケジュールされた演習に参加していません(資格スクリーニングの定義を参照)
  • 週 2 ~ 3 回の Ken-Ton YMCA (フェーズ 1) または Independent Health YMCA (フェーズ 2) に参加する意欲がある

除外基準:

  • - 参加者は妊娠していないか、今後 6 か月以内に妊娠する予定がない場合があります。
  • 身体活動準備アンケートへの回答や医師からのアドバイスに基づいて、運動に参加できない障害や健康状態がある人、または運動が危険である可能性がある人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
YMCAの対象を絞った運動プログラムに参加してください。 含まれるもの: 対象を絞ったエクササイズクラス、筋力トレーニング、グループサポートセッション
介入なし:コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
YMCAの出席
時間枠:3ヶ月
YMCAの出席率は会員カードのスワイプによって測定されます
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MVPA
時間枠:3ヶ月
加速度計で測定された中程度から激しい運動の週あたりの分数
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動の楽しみ
時間枠:3ヶ月
身体活動楽しみ尺度 (PACES) によって測定される運動の楽しさと受け入れやすさが向上したことを報告します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2017年6月30日

研究の完了 (実際)

2017年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月28日

最初の投稿 (実際)

2017年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月10日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1134041

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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