タバコ使用障害に対する糖質コルチコイド拮抗薬治療

これは、600 mg のミフェプリストンまたはプラセボによる 7 日間の治療の認知機能、タバコ離脱の重症度、および喫煙行動に対する効果をテストする、二重盲検のプラセボ対照試験です。 摂取および身体検査が完了し、適格性が決定されると、被験者はベースラインセッションに参加して、研究手順に精通し、離脱、喫煙衝動、痛みの感受性、および認知能力のベースライン測定値を評価します。 被験者は、研究参加中はアルコール飲料や薬物の摂取を控えるよう求められます。 これは、セッションの前と外来患者の訪問中に尿薬物スクリーニングと飲酒検査によって確認されます。 結果がこれらの研究手順に準拠していないことを示している場合、被験者は研究から除外されます。

参加者は、1日目と4日目の治療訪問中の薬物治療の遵守、離脱の重症度、最近の喫煙行動、および認知機能について評価されます。 7日目に、一晩禁煙した後、参加者はモデルが喫煙に再発するテストセッションに参加します. このセッション中、被験者は喫煙するか、金銭的補償と引き換えに喫煙を遅らせるかを選択できます(45)。 ミフェプリストンの提案された治療効果が治療期間を超えて持続するかどうかを調べるために (以前の研究で観察されたように)、喫煙行動、喫煙への衝動、内分泌バイオマーカー、および認知機能に関する 1 週間および 1 か月のフォローアップ評価が行われます。

各グループの参加者は、2 号館の指定された陰圧室で、実験室ベースの遅延喫煙手順を完了します。 cPT で疼痛感受性を評価した直後の West Haven VA の 36。 このシーケンスにより、cPT は疼痛感受性、再発行動の潜在的なバイオマーカーを評価し、喫煙再発モデルに参加する前に軽度のストレッサーとしても使用できます。 参加者は、テスト セッションの前夜の午後 10 時以降は禁煙するように指示されます。 セッションの朝に呼気中の CO レベルが 8 ppm 未満であることを測定することにより、禁煙が確認されます。