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脳卒中患者の片麻痺腕のリアリティの向上

2019年8月30日 更新者：Chang Ho Hwang、Ulsan University Hospital

脳卒中患者の片麻痺腕のリアリティを強化。有効性に関する無作為化症例対照臨床試験

研究者たちは、私たちが世界で初めて開発した強化された現実が、中枢神経系損傷のない患者の脳の可塑性に相乗効果または相加効果をもたらすことを発見しました。 この研究の目的は、中枢神経系損傷を伴う脳卒中患者の片麻痺腕における強化された現実の妥当性と実現可能性を判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

介入前の評価;介入開始から1日以内;介入開始から10日後。治療終了後30日。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
38

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • 大韓民国
      • Ulsan、大韓民国、682-714
        • 募集
        • Ulsan University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Chang Ho Hwang, M.D., Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アームモーターFugl-Mayerスケール。手首/手のサブスケール ≥ 2-20
  • 9穴ペグボード;対側の手の ≥ 25%

除外基準:

  • アレクサンダー失行スケール≤2
  • NIH 脳卒中尺度の質問 Ia-c ≥1
  • ノッティンガム感覚尺度;反対側の手の 75% 未満
  • Ashworthスケール≧3
  • NIH 脳卒中尺度の質問 IX ≥2
  • ベックうつ病インベントリー≥21
  • 手または肘の下の機能障害を引き起こす重大な上肢疾患
  • 視覚障害
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：強化された現実

患者は作業療法と理学療法 (タスク指向の OT 30 分、FES 20 分) を毎日 50 分間提供されます。

ER 療法は、1 日 2 回、10 分間を 2 週間 (10 日間の治療週) 提供されます。ただし、設置、校正、および 3 分間の休憩の時間は除きます。
デバイス：強化された現実

この試作品は研究者によって初めて開発されたため、商標やメーカー名はまだありません。

患者は、ER 治療装置を備えた水平な机に向かって座ってから、手首の関節を固定台まで上げます。 治療する手、手首、遠位前腕は、ER 医療用カメラの下に配置され、手首が画面に表示されます。 ベルクロを使用して手首と手首の関節を固定します。 前腕遠位を治療する場合は、手首固定用ベルクロを外してください。
アクティブコンパレータ：強化された現実
患者は作業療法と理学療法 (タスク指向の OT 30 分、FES 20 分) を毎日 50 分間提供されます。
他の：強化された現実
強化された現実のない同一のリハビリテーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Jebsen Taylor 検定の変更
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
ジェブセン・テイラー手機能検査
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アームモーターFugl-Mayerスケールの変更
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
アームモーターFugl-Mayerスケール。手首と手/近位腕
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アッシュワーススケールの変更
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
アッシュワーススケール;手首・肘
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
9穴ペグボードの変更
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
9穴ペグボード
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
脳卒中影響尺度の変更
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
ストロークインパクトスケール、ハンド機能
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
ニュートンでの把持力の変化
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
ニュートンでの把握力
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
手首関節の可動域の変化
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
手首関節の可動域
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
韓国語修正バーセル指数の変化
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
韓国語版-修正バーセル指数
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
短母指外転筋の運動誘発電位の変化
時間枠：介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後
運動誘発電位
介入開始1日前、介入開始10日後、治療終了30日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ulsan University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Chang Ho Hwang, M.D., Ph.D.、Ulsan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2019年6月13日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2021年10月31日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2021年10月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年8月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年8月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年8月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • chhwang8

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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