青少年の健康的な行動を促進するラテン系アメリカ人の父親
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
健康な若者の行動を促進するラテン系の親プロジェクトは、親とその家族を文化的および言語的に適切な教育に参加させることにより、ラテン系の若者(10 ~ 14 歳)の肥満を予防する介入の有効性を開発および評価することを目的としています。 このプロジェクトの目標は、家庭内の食事や身体活動の環境(ロールモデリング、利用可能性、期待、コミュニケーション)に関連する父方または母方(または他の養育者)による積極的な子育て実践の頻度を増やすことによって、ラテン系青少年の過体重と肥満を予防することです。 )これは、エネルギーバランス関連行動(EBRB)(果物や野菜を食べること、ソフトドリンク、お菓子、塩味のスナック、ファストフードの摂取を制限すること、スクリーンタイムを制限すること、身体活動を増やすこと)を改善することにより、子供の体重状態を改善します。
目的 1) ERB を改善するために子育ての実践 (ロールモデリング、利用可能性、期待、コミュニケーション) の頻度を高めるための子育て教育を組み込んだコミュニティベースの参加型研究 (CBPR) を使用して、特にラテン系アメリカ人家族向けのカリキュラムの有効性を適応、実施、評価する。そして若者の体重状況。
目的 2) 親の関与の強化、質の高い親子関係の構築、健康的な食事と身体活動の促進、青少年の ERBBS と体重状況に関する健康的な食事に関する地域リソースへの家族の関与を組み合わせた、ラテン系アメリカ人の親に焦点を当てた教育の有効性を評価する。
形成的な調査と計画は、フォーカス グループのインタビュー、コミュニティ パートナーおよび保護者諮問委員会との協議を含め、1 年目から 2 年目に完了します。 既存の8セッションコースのカリキュラムが適応されます。 適応されたカリキュラムは、単一グループの親と子供の少人数でパイロットテストされ、事前事後設計が行われ、必要に応じて修正されます。
2 年目から 4 年目には、MN Extension 大学の支援のもと、協力機関による適応カリキュラムの完全な実施に基づいてランダム化対照試験 (RCT) が実施されます。 トレーニングは、地域パートナーと現地でプログラムを実施するミネソタ大学の普及スタッフの間で設計され、実施されます。
RCT は 2 年目、3 年目、4 年目にそれぞれ 2 つの組織で時間差で実施されます。 5 年目では、データが分析され、レポートが作成され、論文が執筆されて出版に提出され、結果がコミュニティの協力者 (組織や個人) に報告されます。
仮説:
- 治療が遅れた対照群とコース直後およびコース後 3 か月で比較すると、家庭の食事と身体活動の環境、および関連する父方および母方の育児実践 (果物、野菜、果物を作るなど) の頻度に統計的に有意な変化が観察されます。身体活動の機会が増え、砂糖入り飲料(SSB)、お菓子、塩辛いスナック、ファストフード、座りっぱなしの行動の機会が減り、ポジティブなEBRBのロールモデリング、EBRBの改善に関連する期待とルールの設定、および運動の頻度の増加青少年EBRBに関する親と青少年のコミュニケーション)。
- コース直後およびコース後 3 か月の遅延治療対照グループと比較して、治療グループの若者は、果物と野菜の摂取量の増加、身体活動の増加、SSB、甘いものの摂取量の減少など、EBRB で統計的に有意な改善が見られます。塩辛いスナックやファーストフード、画面を見る時間や座っている時間の減少、体重の安定。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Minnesota
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Saint Paul、Minnesota、アメリカ、55108
- University of Minnesota
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ラテン系青少年 10 ~ 14 歳
除外基準:
- 10~14歳のラテン系青年として認識されていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:介入グループ
週 8 回の教育セッション 2.5 時間
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コミュニティセンターでの父親と青少年(10~14歳)向けの週8回のクラスは、子育てスキル、青少年のエネルギーバランス関連の行動、体重状態の向上に焦点を当てています。
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介入なし:待機リスト制御グループ
教育セッションはありません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3 24時間ダイエットの思い出
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
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食事摂取(果物、野菜、甘い飲み物、甘いもの、塩辛いスナック、家族の食事)
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ベースラインから 3 か月まで
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身体活動
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
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身体活動量調査
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ベースラインから 3 か月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子育て実践調査
時間枠:ベースラインから 3 か月まで
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ロールモデリングの頻度、期待値の設定、健全な選択の機会の確保
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ベースラインから 3 か月まで
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2016-68001-24921
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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