がん患者の診断または治療検査中に誘発される痛みを伴う痛みにおけるクエン酸フェンタニルの有効性と耐性 (FARADI)

包含基準:

1. 年齢は18歳以上。
2. -フォローアップ中またはがんの治療を受けている患者。
3. がん関連の痛み（原発腫瘍または転移病変の近くにある痛みの領域）のある患者。

4. 忍耐：

   1. オピオイド治療を受けていない (オピオイドナイーブ)。
   2. または、徐放/徐放オピオイド治療による7日未満の治療;経口モルヒネを 1 日 60 mg 未満、経口オキシコドンを 1 日 30 mg 未満、経口ヒドロモルフォンを 1 日 8 mg 未満、経皮フェンタニルを 25 µg/h 未満。

5. 患者は、以下の介入の少なくとも 1 つを 25 ～ 45 分間継続する必要があります。その間、患者は動かないように要求されます。

   1. トモグラフィーを含む放射線治療セッション* (入院患者または外来患者)。
   2. 線量測定スキャナー（入院患者）。
   3. 陽電子放出断層撮影** (PET): PET-コンピューター断層撮影 [CT] スキャンおよび単一光子放出型コンピューター断層撮影 [SPECT]-CT スキャン (入院患者)。
6. 公的健康保険の適用範囲。

(*) 放射線治療セッションが多数ある患者は、1 回のみ含めることができます。 (**) 獲得段階が前立腺または臥位の背位であり、カメラの 1 つ (PET または SPECT) で厳密に不動です。

包含基準 (コホート):

第 II 相試験の選択基準については、以下の修正が加えられています。

4. 徐放性/徐放性オピオイドで治療された患者:

1. 7日以上。

2. 経口モルヒネを 1 日あたり少なくとも 60 mg、または経口オキシコドンを少なくとも 30 mg/日、経口ヒドロモルフォンを少なくとも 8 mg/日、または経皮フェンタニルを少なくとも 25 µg/h と併用する。

   5. この位置で経験する痛みのために、診断または治療検査/介入のために前立腺または臥位の背位を取ることができないと信じている患者、

   また

   患者は、前立腺/臥位の背位をとったときに、転移性病変または原発腫瘍の局在に対応する領域で、突出痛 (数値疼痛スケール 5) を経験します。

   また

   転移性病変または原発腫瘍の局在に対応する領域に突出痛（数値疼痛スケール5）があり、診断または治療検査/介入の完了を妨げる患者。

   6. 公的健康保険の適用範囲。

   除外基準:

   1. クエン酸フェンタニルの投与が禁忌の患者：重度の呼吸抑制または重度の閉塞性肺疾患。
   2. すでに本研究に参加している患者。
   3. アルコール依存症または物質/薬物依存の病歴がある患者。
   4. -静脈内または皮下オピオイド患者管理鎮痛薬（PCA）ポンプを使用している患者。
   5. フランス語での指示の伝達や理解ができない患者。
   6. -自由を奪われているか、保護拘留または保護下にある患者、または研究への参加に同意できない患者。
   7. 妊娠中または授乳中の患者。