芬太尼柠檬酸盐在癌症患者诊断或治疗检查期间引起的疼痛中的有效性和耐受性 (FARADI)

纳入标准：

1. 年龄≥18岁。
2. 正在随访或正在接受癌症治疗的患者。
3. 患有癌症相关疼痛的患者（疼痛区域位于原发肿瘤或转移性病灶附近）。

4. 患者：

   1. 没有接受过任何阿片类药物治疗（阿片类药物初治）。
   2. 或者，通过缓释/延长释放阿片类药物治疗少于 7 天；和/或每天口服吗啡少于 60 毫克，或口服羟考酮少于 30 毫克/天，或口服氢吗啡酮少于 8 毫克/天，或透皮芬太尼少于 25 微克/小时。

5. 患者需要至少进行以下一项干预，持续 25 至 45 分钟，在此期间他们将被要求不要移动：

   1. 放射治疗*，包括断层扫描（住院或门诊治疗的患者）。
   2. 剂量扫描仪（住院患者）。
   3. 正电子发射断层扫描** (PET)：PET 计算机断层扫描 [CT] 扫描和单光子发射计算机断层扫描 [SPECT]-CT 扫描（住院患者）。
6. 公共医疗保险覆盖范围。

(*) 接受多次放疗的患者只能被纳入一次； (**) 在俯卧位或卧位背位采集阶段，并且在其中一台摄像机（PET 或 SPECT）中严格不动。

纳入标准（队列）：

关于II期研究的纳入标准，修改如下：

4. 接受缓释/缓释阿片类药物治疗的患者：

1. 超过 7 天。

2. 每天至少口服 60 毫克吗啡，或至少 30 毫克/天口服羟考酮，或至少 8 毫克/天口服氢吗啡酮，或至少 25 微克/小时透皮芬太尼。

   5. 认为自己不能采取俯卧位或卧位进行诊断或治疗检查/干预的患者，因为他们在这个位置会感到疼痛，

   或者

   当患者呈俯卧/卧位背卧位时，患者在对应于转移性病灶或原发性肿瘤定位的区域中会出现突破性疼痛（疼痛评分 5 级），

   或者

   在与转移性病灶或原发性肿瘤的定位相对应的区域出现突破性疼痛（数值疼痛量表 5），从而妨碍完成诊断或治疗检查/干预的患者。

   6. 公共医疗保险范围。

   排除标准：

   1. 患有柠檬酸芬太尼给药禁忌症的患者：严重的呼吸抑制或严重的阻塞性肺病。
   2. 已经参与本研究的患者。
   3. 有酒精中毒或物质/药物依赖史的患者。
   4. 使用静脉内或皮下阿片类药物患者自控镇痛药 (PCA) 泵的患者。
   5. 无法用法语交流或理解说明的患者。
   6. 被剥夺自由或处于保护性监护或监护下，或无法同意参与研究的患者。
   7. 怀孕或哺乳期患者。