COVID-19患者の卵胞液および卵丘卵母細胞複合体におけるSARS-CoV-2の検出 (COVID_OFF)
ICSI治療のための制御された卵巣刺激中のCOVID-19患者の卵胞液および卵丘卵母細胞複合体におけるSARS-CoV-2の検出
最近、新型コロナウイルス SARS-CoV-2 (重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2) によるパンデミックが世界を揺るがしました。 ほとんどの国では、コロナウイルス病 2019 (COVID-19) のさらなる拡散を最小限に抑えるために、抜本的な隔離措置が講じられました。 コロナウイルスによって引き起こされた最初のパンデミックであるため、COVID-19 とその一般的な健康への影響についてはほとんど知られていませんでした。 ウイルスとその健康への潜在的な影響に関する私たちの理解は深まっています。 ベルギーでは状況が安定しつつあり、医師や医療従事者は日常業務や診察をゆっくりと再開しています。 不妊治療も突然中断されたため、多くの患者が治療を再開する必要があります。 妊娠に対するSARS-CoV-2の限られた証拠はかなり満足のいくものであるように思われますが、女性の配偶子に対する活動性のSARS-CoV-2感染の影響については事実上何も知られていません. ウイルス感染は、主に呼吸飛沫を介して発生しますが、配偶子への感染を排除することはできません。
パンデミックの発生以来、SARS-CoV-2 感染の分子的詳細に関する知識は急速に増加しました。 コロナウイルスはエンベロープをもつ RNA ウイルスです。 ウイルスがそのゲノムを宿主細胞に送達するには、その細胞への付着と侵入が重要なステップです。 コロナウイルス表面タンパク質スパイク (S) は、細胞受容体に結合し、続いてウイルスエンベロープを宿主細胞膜と融合させることにより、標的細胞への侵入を仲介します。 SARS-CoV-2-S タンパク質 (SARS-S) は、宿主細胞侵入の受容体としてアンジオテンシン変換酵素 2 (ACE2) を利用します。 次に、膜貫通セリンプロテアーゼ 2 (TMPRSS2) などの宿主プロテアーゼがウイルス S タンパク質を切断するために必要であり、ウイルスと宿主細胞膜の永続的な融合を可能にします 2。 ACE2 および TMPRSS2 の発現は、精巣、子宮、および胎盤細胞で示されています。 利用可能なトランスクリプトーム データに基づくと、ACE2 と TMPRSS2 の共発現は卵母細胞レベルでも見られますが、生殖への影響の可能性は不明です。 宿主細胞上の受容体であるBSG(basiginまたはCD147)も、ウイルス侵入の可能性のある経路として特定されました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Brussels、ベルギー、1090
- UZ Brussels
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 女性
- IVF/ICSI治療中
- 採卵予定
- CTスキャンに基づくSARS-CoV-2のPCR陽性またはCOVID 19の疑いが強い
- 署名済みのインフォームド コンセント
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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他の:診断アーム
血液サンプルおよび子宮内膜生検 卵胞液、未熟卵母細胞および卵丘細胞の採取
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採卵時の採血と子宮内膜生検
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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卵胞液、卵丘細胞、未熟卵母細胞および子宮内膜におけるSARS-CoV-2の有無
時間枠:1日
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卵丘-卵母細胞複合体中のウイルス RNA の同定、通常の卵母細胞回収では廃棄物と見なされる物質のみを調べる
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1日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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卵丘細胞、未熟卵母細胞および子宮内膜におけるACE2、TMPRSSおよびBSG受容体の存在
時間枠:1日
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SARS-CoV-2の侵入経路における可能性のあるステップとして特定された受容体の存在
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1日
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- COVIDOFF001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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