大腸内視鏡検査中のバーチャル リアリティ

このプロジェクトの目的は、2 つのワーク パッケージによるハイブリッド タイプ 1 の有効性と実装の設計を使用して、大腸内視鏡検査中に VR を使用することの臨床的有効性と実装の可能性を調査することです。 最初の作業パッケージでは、多施設並行無作為対照非盲検試験を使用して、大腸内視鏡検査中の痛み、不安、患者の快適さ、および満足度に対する VR の効果を調査します。 また、結腸内視鏡検査中に VR を使用した医療従事者と患者の経験を探るための定性的なインタビューでもあります。

2 番目の作業パッケージでは、混合法を使用して実施プロセスを評価し、介入が通常のケアよりも効果的である (または効果的でない) 理由、介入の忠実度が高いかどうか、どのような障壁とファシリテーターが存在するか、これらがどのように現実に変換されるかを理解します。世界の実装、および実装の成功を最大化するためにどのような変更を加えることができるか。 これは、RE-AIM フレームワーク (リーチ、有効性、採用、実装、および保守) に関するプロセス評価に焦点を当てた定量的および定性的なアプローチを使用して達成されます。 定量的 (例: 患者の参加率と拒否評価または不適格の理由の定量的分析) および定性的 (例: ファシリテーター/VR の実装に対する障壁の定性的インタビュー) のデータ分析を組み合わせて、介入。

プロジェクトの具体的な目的は、次の 2 つの作業パッケージを通じて追求されます。

介入効果ワークパッケージ 研究 I: 結腸内視鏡検査中の痛み、不安、患者の快適さ、および満足度に対する VR の効果を調査すること。

研究 II: 結腸内視鏡検査中に VR を使用した医療従事者と患者の経験を調査します。

実装作業パッケージ

定性的な部分:

1. 結腸内視鏡検査中に VR を使用して採用および実装する際のファシリテーター/障壁を調査する。
2. 研究が完了した後、大腸内視鏡検査中に VR を使用して維持することのファシリテーター/障壁を調査すること。

定量的部分:

1) 結腸内視鏡下で VR を使用してリーチと採用の可能性を調べる。

参加者は、2 つの外来内視鏡検査ユニットに紹介された成人患者から募集されます。 包含基準を満たし、書面による同意を与える患者は、試験に連続して登録されます。 これらの患者は、実験群 (VR を使用) または対照群 (日常ケア) にランダムに割り当てられます。 結果は、処置の直前、直後、および/または最中に測定されます。

介入グループの一部の患者と医療専門家は、定性的なインタビューに参加して、結腸内視鏡下で VR を使用した経験を共有し、実装プロセスを評価するよう求められます。