このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マレーシアにおける臨床学習のための Simucase の使用

2025年1月15日 更新者:Farahiyah Wan Yunus、National University of Malaysia

マレーシアの健康科学教育における代替臨床学習法の一部として Simucase TM を使用する可能性

この実現可能性調査の目的は、マレーシアにおける健康科学学習の文脈における Simucase の使用を調査することです。 この研究は、学習経験を豊かにする従来の方法だけではなく、テクノロジーに基づいた臨床学習の触媒となる可能性があります。 これは、マレーシアの保健科学プログラムの臨床学習における既存の商用技術の効果的な利用を促進する政策に影響を与える可能性があり、将来的には国の高等教育シナリオを変える可能性があります。

臨床対照研究のパイロット研究手法を使用した、聴覚学、作業療法、理学療法、および言語療法のリハビリテーション分野からの 24 人の参加者による実験研究。 参加者は、SimucaseTM を使用した臨床学習方法を受ける実験グループ、または (ii) 問題ベースの学習ケーススタディのケーススタディなどの従来の臨床学習方法を受け入れる対照グループのいずれかに割り当てられます。 学習のテーマはどちらのグループでも同じです。

研究仮説には次のものが含まれます。

  • SimucaseTM と健康科学の学生における従来の学習アプローチとの間には、臨床スキルに大きな違いがあります。
  • 健康科学の学生における SimucaseTM と従来の学習アプローチとの間には、学生の学習満足度に大きな違いがあります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

導入

配置、物流、監督のための人的資源、患者の嫌悪感、優れた能力を形成するための安全で有益な学習環境の構築に関連する問題を克服するために、健康研究の学習におけるテクノロジーの利用を促進する国際パラダイムの変化する議題に沿って臨床現場で学ぶ前に。 世界連合作業療法士などの世界機関は、臨床現場での研修の 20% を、テクノロジーの使用や遠隔医療などの代替臨床学習に置き換えることを許可しています。

この研究は、学習経験を豊かにする従来の方法だけではなく、テクノロジーに基づいた臨床学習の触媒となる可能性があります。 これは、マレーシアの保健科学プログラムの臨床学習における既存の商用技術の効果的な利用を促進する政策に影響を与える可能性があり、将来的には国の高等教育シナリオを変える可能性があります。

問題の声明

医療関連、特にリハビリテーションに関する教育研究は、医学や看護よりも疎外されています。 これは、関連する健康教育を最適化するための教育および学習戦略の進歩を遅らせます。 医学や看護など他の分野の知識を取り入れることは、関連する健康教育のニーズにあまり適合しない可能性があります。 したがって、利用可能な学習戦略を慎重に調整して、分野のニーズに応じて学習効果を最適化することが重要です。

臨床実習では、理論的応用の欠如と臨床医の指導スキルの弱さにより、実質的な学習の機会が逸されていると報告された。 臨床実習を補うために臨床シミュレーションを行うことは、臨床学習が確かな学習理論に基づいて構築されているため、臨床学習からの利益を最適化するのに有益でした。 現在利用可能なテクノロジーとゲーム要素を組み合わせることで、シミュレーションはより高度なものになりました。 仮想シミュレーションとゲーム要素の組み合わせにより、コルブの体験学習モデルに基づいた実質的な学習の機会が生まれます。

研究の目的

主な目的

• 保健科学の学生の臨床学習に対する SimucaseTM ソフトウェアの適用可能性を調査する。

具体的な目的

  • 臨床スキルに対する従来のアプローチと比較した SimucaseTM の有効性を調査する。
  • 健康科学の学生を対象に、臨床学習における SimucaseTM を使用した学習に対する学生の満足度を従来のアプローチと比較する。
  • 保健科学の学生における臨床学習の代替学習方法として SimucaseTM の実現可能性を探ること。

研究デザイン

パイロット研究手法、臨床対照研究を使用した実験研究方法が提案されています。 この方法は、介入の有効性が信頼できるものであることを保証する高品質の技術です。

研究サンプル

学生は、施設の聴覚学、作業療法、理学療法、言語療法の分野から選ばれます。 各分野で 24 人の学生 (対照グループと実験グループごとに 12 人) が募集されることが予想されます。 1 年生はまだ専門科目を履修しておらず、臨床学習の準備が整っていないため、2 年生から 4 年生のみが採用されます。

手順

研究分野間の違いによる偏りを減らすために、各分野は個別にRCT研究を実施します。 ここで、各 RCT 研究では、サンプルのランダム サンプリングを使用して学生を 2 つのグループに分けます。すなわち、(i) 実験グループ - SimucaseTM を使用した臨床学習方法を受けるグループ。 (ii) 対照グループ - 問題ベースの学習ケーススタディのような従来の臨床学習方法を受け入れます。 学習のテーマはどちらのグループでも同じです。 1 週間以内に各グループで 2 セッションの学習セッションを行うことをお勧めします。 研究終了後、研究参加者はいくつかのアンケートフォーム(SLSQなど)に回答することでパフォーマンスが評価されます。 データ収集は 1 回だけ (つまり、テスト後) のみ行われます。 倫理的な目的のため、対照群と実験群は学習アプローチをクロスオーバー(交換など)して両方のアプローチを経験しますが、評価はされません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • 電話番号:+60122269537
  • メールwyfarah85@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur、Wilayah Persekutuan、マレーシア、50300
        • National University of Malaysia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 作業療法、理学療法、言語療法、聴覚学などのリハビリテーション関連の学術プログラムの学生。
  • 学部2年生から4年生までの学生。

除外基準:

• 留学生 学期休み中にこのプログラムに参加する意思のない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:SimucaseTM
実験グループ - SimucaseTM を使用した臨床学習メソッドを受ける人
実験グループ - SimucaseTM を使用した臨床学習メソッドを受ける人
アクティブコンパレータ:従来の臨床学習
対照グループ - 問題ベース学習のケーススタディなどの従来の臨床学習方法を受け入れます。
問題解決型学習のケーススタディ ケーススタディ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床学習環境比較調査(CLECS 2.0)
時間枠:介入後 1 週間
この調査は、さまざまな下位尺度にわたる 29 の複数の項目で構成されており、各項目はコミュニケーション、批判的思考、技術スキルなど、臨床学習環境のさまざまな側面を表しています。 学生は自分の経験を 4 段階のリッカート尺度 (4 = 十分に満たされている、3 = 満たされている、2 = 部分的に満たされている、1 = 満たされていない) で評価し、該当しない (NA) オプションを付けます。 各サブスケールの全体的なスコアは、その特定の領域の回答を平均することによって計算され、学習環境における特定の領域の強みまたは弱みについての洞察が得られます。 合計スコアは、すべての下位尺度スコアの合計または平均であり、学生が認識する臨床学習環境の包括的な評価を提供します。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
介入後 1 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy、National University of Malaysia
  • スタディディレクター:Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy、Universiti Putra Malaysia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月19日

一次修了 (推定)

2025年12月25日

研究の完了 (推定)

2025年12月25日

試験登録日

最初に提出

2025年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月15日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JEP-2024-967

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

臨床学習の臨床試験

類似の治験を検索