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Utilizzo di Simucase per l'apprendimento clinico in Malesia

15 gennaio 2025 aggiornato da: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

La fattibilità dell'uso di Simucase TM come parte di un metodo di apprendimento clinico alternativo per l'educazione malese nelle scienze della salute

L'obiettivo di questo studio di fattibilità è indagare l'uso di Simucase nel contesto dell'apprendimento delle scienze sanitarie in Malesia. Questo studio può essere un catalizzatore per l'apprendimento clinico basato sulla tecnologia rispetto ai semplici metodi convenzionali per arricchire l'esperienza di apprendimento. Ciò può influenzare la politica nel promuovere l’uso efficace delle tecnologie commerciali esistenti nell’apprendimento clinico per i programmi di scienze sanitarie in Malesia e può trasformare lo scenario nazionale dell’istruzione superiore in futuro.

Uno studio sperimentale con 24 partecipanti provenienti dalle discipline riabilitative di audiologia, terapia occupazionale, fisioterapia e logopedia utilizzando tecniche di studio pilota di studi di controllo clinico. I partecipanti verranno assegnati al gruppo sperimentale che riceverà il metodo di apprendimento clinico utilizzando SimucaseTM o (ii) al gruppo di controllo, che accetterà metodi di apprendimento clinico convenzionali come casi di studio di apprendimento basato sui problemi. L'argomento dell'apprendimento è lo stesso per entrambi i gruppi.

L’ipotesi di studio prevede:

  • Esiste una differenza significativa nelle competenze cliniche tra SimucaseTM e l'approccio convenzionale all'apprendimento tra gli studenti di scienze sanitarie.
  • C'è una differenza significativa nella soddisfazione degli studenti nell'apprendimento tra SimucaseTM e l'approccio convenzionale all'apprendimento tra gli studenti di scienze sanitarie.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

INTRODUZIONE

In linea con l'agenda in evoluzione del paradigma internazionale che promuove l'uso della tecnologia nell'apprendimento degli studi sanitari per superare i problemi legati al posizionamento, alla logistica, alle risorse umane per la supervisione, all'avversione del paziente e alla creazione di un ambiente di apprendimento sicuro e favorevole alla formazione di buone competenze prima di entrare nell’apprendimento sul campo clinico. Organismi mondiali come la Federazione Mondiale dei Terapisti Occupazionali consentono la sostituzione del 20% della formazione clinica sul campo con apprendimenti clinici alternativi come l'uso della tecnologia e della telemedicina.

Questo studio può essere un catalizzatore per l'apprendimento clinico basato sulla tecnologia rispetto ai semplici metodi convenzionali per arricchire l'esperienza di apprendimento. Ciò può influenzare la politica nel promuovere l’uso efficace delle tecnologie commerciali esistenti nell’apprendimento clinico per i programmi di scienze sanitarie in Malesia e può trasformare lo scenario nazionale dell’istruzione superiore in futuro.

DICHIARAZIONE DEL PROBLEMA

La ricerca educativa nel settore sanitario, in particolare nella riabilitazione, è più marginalizzata rispetto alla medicina o all’assistenza infermieristica. Ciò ritarda il progresso delle strategie di insegnamento e apprendimento per ottimizzare l’educazione sanitaria correlata. L'adozione di conoscenze provenienti da altri campi, come la medicina e l'assistenza infermieristica, potrebbe essere meno adatta alle esigenze correlate dell'educazione sanitaria. Pertanto, è essenziale adattare attentamente le strategie di apprendimento disponibili per ottimizzare i loro benefici di apprendimento in base alle esigenze della disciplina.

È stato riferito che il tirocinio clinico ha mancato una sostanziale opportunità di apprendimento a causa della mancanza di applicazione teorica e delle deboli capacità di insegnamento tra i medici. Disporre di una simulazione clinica per integrare il posizionamento clinico è stato utile per ottimizzare il guadagno derivante dall'apprendimento clinico poiché costruito su una solida teoria dell'apprendimento. La simulazione è diventata più avanzata con l'attuale disponibilità di tecnologia in combinazione con elementi di gioco. La combinazione di simulazione virtuale ed elementi di gioco crea sostanziali opportunità di apprendimento basate sul modello di apprendimento esperienziale di Kolb.

OBIETTIVI DELLA RICERCA

Obiettivo principale

• Studiare l'applicabilità del software SimucaseTM per l'apprendimento clinico tra gli studenti di scienze sanitarie.

Obiettivi specifici

  • Studiare l'efficacia di SimucaseTM rispetto all'approccio convenzionale per le competenze cliniche.
  • Confrontare la soddisfazione degli studenti nell'apprendimento utilizzando SimucaseTM rispetto all'approccio convenzionale nell'apprendimento clinico tra gli studenti di scienze sanitarie.
  • Esplorare la fattibilità di SimucaseTM come metodo di apprendimento alternativo per l'apprendimento clinico tra gli studenti di scienze sanitarie.

Progettazione dello studio

Il metodo di studio sperimentale utilizza tecniche di studio pilota e vengono proposti studi di controllo clinico. Questo metodo è una tecnica di alta qualità per garantire che l’efficacia di un intervento sia credibile.

Campioni di studio

Gli studenti saranno selezionati tra le discipline di audiologia, terapia occupazionale, fisioterapia e logopedia presso un istituto. Si prevede che verranno reclutati 24 studenti (12 per gruppo di controllo e di esperimento) per ciascuna disciplina. Verranno reclutati solo gli studenti dal secondo al quarto anno, poiché gli studenti del primo anno non hanno ancora seguito alcun corso specializzato nel programma, rendendoli impreparati all'apprendimento clinico.

Procedura

Ciascuna disciplina condurrà la ricerca RCT separatamente per ridurre la distorsione delle differenze tra i campi di studio. Qui, ogni ricerca RCT dividerà gli studenti in due gruppi utilizzando il campionamento casuale dei campioni, vale a dire (i) il gruppo dell'esperimento - che riceverà il metodo di apprendimento clinico utilizzando SimucaseTM; e (ii) il gruppo di controllo, che accetterà metodi di apprendimento clinico convenzionali come studi di casi di studio sull'apprendimento basato sui problemi. L'argomento dell'apprendimento è lo stesso per entrambi i gruppi. Si consiglia di organizzare una sessione di apprendimento di due sessioni per ciascun gruppo entro una settimana. Dopo la fine dello studio, i partecipanti allo studio verranno valutati per le loro prestazioni rispondendo ad alcuni moduli di sondaggio (ad esempio SLSQ). Viene effettuato un solo momento di raccolta dei dati (ovvero post-test). Per scopi etici, il gruppo di controllo e il gruppo sperimentale saranno incrociati (ad esempio, scambiati) sull'approccio di apprendimento per sperimentare entrambi gli approcci ma non valutati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Numero di telefono: +60122269537
  • Email: wyfarah85@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 50300
        • National University of Malaysia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti provenienti da programmi accademici legati alla riabilitazione come terapia occupazionale, fisioterapia, logopedia e audiologia.
  • Studenti dal secondo al quarto anno del corso di laurea triennale.

Criteri di esclusione:

• Studenti internazionali Studenti che non sono disposti a partecipare a questo programma durante la pausa del semestre.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Simucase™
Il gruppo sperimentale - che riceverà il metodo di apprendimento clinico utilizzando SimucaseTM
gruppo sperimentale - che riceverà il metodo di apprendimento clinico utilizzando SimucaseTM
Comparatore attivo: Apprendimento clinico convenzionale
Il gruppo di controllo - che accetterà metodi di apprendimento clinico convenzionali come casi di studio di apprendimento basato sui problemi
Casi di studio di casi di studio sull'apprendimento basato sui problemi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio comparativo sull'ambiente di apprendimento clinico (CLECS 2.0)
Lasso di tempo: Una (1) settimana dopo l'intervento
L'indagine è composta da 29 elementi multipli in varie sottoscale, ciascuno dei quali rappresenta diversi aspetti dell'ambiente di apprendimento clinico, come comunicazione, pensiero critico e abilità tecniche. Gli studenti valutano le loro esperienze su una scala Likert a 4 punti (4 = ben soddisfatto, 3 = soddisfatto, 2 = parzialmente soddisfatto, 1 = non soddisfatto) con un'opzione non applicabile (NA). Il punteggio complessivo per ciascuna sottoscala viene calcolato facendo la media delle risposte per quel particolare dominio, fornendo informazioni su specifiche aree di forza o di debolezza nell'ambiente di apprendimento. Il punteggio totale è la somma o la media di tutti i punteggi delle sottoscale, offrendo una valutazione completa dell'ambiente di apprendimento clinico percepito dagli studenti. Un punteggio più alto indica un risultato migliore.
Una (1) settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Direttore dello studio: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

19 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

25 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JEP-2024-967

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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