Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití Simucase pro klinické učení v Malajsii

15. ledna 2025 aktualizováno: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

Proveditelnost použití Simucase TM jako součásti alternativní metody klinického učení pro malajsijskou výuku zdravotnických věd

Cílem této studie proveditelnosti je prozkoumat využití Simucase v kontextu výuky zdravovědy v Malajsii. Tato studie může být katalyzátorem klinického učení založeného na technologii než jen konvenčními metodami, které obohatí zkušenost s učením. To může ovlivnit politiku při prosazování efektivního využívání stávajících komerčních technologií v klinickém vzdělávání pro programy zdravotnických věd v Malajsii a může v budoucnu změnit národní scénář vysokoškolského vzdělávání.

Experimentální studie s 24 účastníky z rehabilitačních oborů audiologie, ergoterapie, fyzioterapie a logopedická metoda využívající pilotní studijní techniky klinických kontrolních studií. Účastníci budou přiděleni buď do experimentální skupiny, která obdrží klinickou metodu učení pomocí SimucaseTM, nebo (ii) do kontrolní skupiny – která bude přijímat konvenční metody klinického učení, jako jsou případové studie založené na problémech. Téma učení je pro obě skupiny stejné.

Studijní hypotéza zahrnuje:

  • Existuje významný rozdíl v klinických dovednostech mezi SimucaseTM a konvenčním přístupem k učení mezi studenty zdravovědy.
  • Existuje významný rozdíl ve spokojenosti studentů s učením mezi SimucaseTM a konvenčním přístupem k učení mezi studenty zdravovědy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ZAVEDENÍ

V souladu s měnící se agendou mezinárodního paradigmatu, které podporuje používání technologií ve výuce zdravotnických studií k překonání problémů souvisejících s umístěním, logistikou, lidskými zdroji pro dohled, averzí pacientů a vytvářením bezpečného a příznivého vzdělávacího prostředí pro vytváření dobrých kompetencí než vstoupíte do výuky klinického oboru. Světové orgány, jako je Světová federace ergoterapeutů, umožňují nahrazení 20 % klinického terénního školení alternativním klinickým učením, jako je použití technologie a tele-zdraví.

Tato studie může být katalyzátorem klinického učení založeného na technologii než jen konvenčními metodami, které obohatí zkušenost s učením. To může ovlivnit politiku při prosazování efektivního využívání stávajících komerčních technologií v klinickém vzdělávání pro programy zdravotnických věd v Malajsii a může v budoucnu změnit národní scénář vysokoškolského vzdělávání.

PROHLÁŠENÍ PROBLÉMU

Vzdělávací výzkum v oblasti souvisejícího zdraví, zejména rehabilitace, je více marginalizován než medicína nebo ošetřovatelství. To zpomaluje pokrok ve výukových a učebních strategiích k optimalizaci související zdravotní výchovy. Převzetí znalostí z jiných oblastí, jako je medicína a ošetřovatelství, může být méně vhodné pro potřeby spojenecké zdravotnické výchovy. Proto je nezbytné pečlivě přizpůsobit dostupné učební strategie, aby se optimalizovaly jejich vzdělávací přínosy podle potřeb oboru.

Bylo hlášeno, že klinická stáž propásla podstatnou příležitost k učení kvůli nedostatku teoretické aplikace a slabým pedagogickým dovednostem mezi klinickými lékaři. Klinická simulace jako doplněk klinického umístění byla prospěšná pro optimalizaci zisku z klinického učení, protože byla postavena na solidní teorii učení. Simulace se stala pokročilejší se současnou dostupností technologií v kombinaci s herními prvky. Kombinace virtuální simulace a herního prvku vytváří významnou vzdělávací příležitost založenou na Kolbově zážitkovém modelu učení.

CÍLE VÝZKUMU

Hlavní cíl

• Prozkoumat použitelnost softwaru SimucaseTM pro klinické učení mezi studenty zdravovědy.

Specifické cíle

  • Prozkoumat účinnost SimucaseTM ve srovnání s konvenčním přístupem pro klinické dovednosti.
  • Porovnat spokojenost studentů s učením pomocí SimucaseTM s konvenčním přístupem v klinickém učení mezi studenty zdravovědy.
  • Prozkoumat proveditelnost SimucaseTM jako alternativní učební metody pro klinické učení mezi studenty zdravotnických věd.

Návrh studie

Metoda experimentální studie využívá techniky pilotní studie, jsou navrženy klinické kontrolní studie. Tato metoda je vysoce kvalitní technikou, která zajišťuje důvěryhodnost účinnosti zásahu.

Studijní vzorky

Studenti budou vybíráni z oborů audiologie, ergoterapie, fyzioterapie a logopedie na ústavu. Očekává se, že bude přijato 24 studentů (12 na kontrolní a experimentální skupinu) pro každou disciplínu. Budou přijímáni pouze studenti druhého až čtvrtého ročníku, protože studenti prvního ročníku dosud neabsolvovali žádné specializované kurzy v programu, takže nejsou připraveni na klinické učení.

Postup

Každá disciplína bude provádět výzkum RCT samostatně, aby se snížila zkreslení rozdílů mezi studijními obory. Zde každý výzkum RCT rozdělí studenty do dvou skupin pomocí náhodného výběru vzorků, a to (i) experimentální skupina – která obdrží metodu klinického učení pomocí SimucaseTM; a (ii) kontrolní skupina – která bude akceptovat konvenční metody klinického učení, jako je učení založené na problémech a případové studie. Téma učení je pro obě skupiny stejné. Doporučuje se uspořádat výukové sezení o dvou lekcích pro každou skupinu během týdne. Po skončení studie budou účastníci studie hodnoceni z hlediska jejich výkonu pomocí odpovědí na některé formuláře průzkumu (tj. SLSQ). Provádí se pouze jeden sběr dat (tj. po testu). Z etických důvodů se kontrolní skupina a experimentální skupina zkříží (např. vymění) v přístupu k učení, aby zažili oba přístupy, ale nebudou hodnoceny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Telefonní číslo: +60122269537
  • E-mail: wyfarah85@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malajsie, 50300
        • National University of Malaysia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti z akademických programů souvisejících s rehabilitací, jako je pracovní terapie, fyzioterapie, logopedie a audiologie.
  • Studenti druhého až čtvrtého ročníku akademického programu.

Kritéria vyloučení:

• Zahraniční studenti Studenti, kteří nejsou ochotni se zúčastnit tohoto programu během semestrální přestávky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: SimucaseTM
Experimentální skupina – kdo obdrží metodu klinického učení pomocí SimucaseTM
experimentální skupina – kdo obdrží metodu klinického učení pomocí SimucaseTM
Aktivní komparátor: Konvenční klinické učení
Kontrolní skupina – která bude akceptovat konvenční klinické metody učení, jako je učení založené na problémech a případové studie
Problém-založené učení případové studie případové studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnávací průzkum prostředí klinického učení (CLECS 2.0)
Časové okno: Jeden (1) týden po intervenci
Průzkum se skládá z 29 různých položek napříč různými subškálami, z nichž každá představuje různé aspekty klinického vzdělávacího prostředí, jako je komunikace, kritické myšlení a technické dovednosti. Studenti hodnotí své zkušenosti na 4bodové Likertově škále (4 = dobře splněny, 3 = splněny, 2 = částečně splněny, 1 = nesplněny) s možností neuplatňuje se (NA). Celkové skóre pro každou subškálu se vypočítá zprůměrováním odpovědí pro danou konkrétní doménu, což poskytuje vhled do konkrétních oblastí silných nebo slabých stránek ve vzdělávacím prostředí. Celkové skóre je součtem nebo průměrem všech skóre subškály a nabízí komplexní hodnocení klinického výukového prostředí, jak jej vnímají studenti. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Jeden (1) týden po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Ředitel studie: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

19. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

25. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • JEP-2024-967

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Klinické učení

Prohledejte podobné pokusy