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Uso de Simucase para aprendizagem clínica na Malásia

15 de janeiro de 2025 atualizado por: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

A viabilidade do uso do Simucase TM como parte de um método alternativo de aprendizagem clínica para a educação em ciências da saúde na Malásia

O objetivo deste estudo de viabilidade é investigar o uso do Simucase no contexto de aprendizagem de ciências da saúde na Malásia. Este estudo pode ser um catalisador para o aprendizado clínico baseado em tecnologia do que apenas métodos convencionais para enriquecer a experiência de aprendizado. Isto pode influenciar a política de promoção do uso eficaz das tecnologias comerciais existentes na aprendizagem clínica para programas de ciências da saúde na Malásia e pode transformar o cenário nacional do ensino superior no futuro.

Estudo experimental com 24 participantes das disciplinas de reabilitação de audiologia, terapia ocupacional, fisioterapia e método fonoaudiológico utilizando técnicas de estudo piloto de estudos de controle clínico. Os participantes serão atribuídos ao grupo experimental que receberá o método de aprendizagem clínica usando SimucaseTM ou (ii) ao grupo de controle - que aceitará métodos convencionais de aprendizagem clínica, como estudos de caso de estudo de caso de aprendizagem baseada em problemas. O tema da aprendizagem é o mesmo para ambos os grupos.

A hipótese do estudo inclui:

  • Há uma diferença significativa nas habilidades clínicas entre o SimucaseTM e a abordagem convencional de aprendizagem entre estudantes de ciências da saúde.
  • Há uma diferença significativa na satisfação dos alunos com a aprendizagem entre o SimucaseTM e a abordagem convencional de aprendizagem entre estudantes de ciências da saúde.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

INTRODUÇÃO

Em linha com a agenda de mudança do paradigma internacional que promove o uso da tecnologia na aprendizagem dos estudos em saúde para superar problemas relacionados à colocação, logística, recursos humanos para supervisão, aversão ao paciente e criação de um ambiente de aprendizagem seguro e propício para formar boas competências antes de entrar no aprendizado do campo clínico. Organismos mundiais como a Federação Mundial de Terapeutas Ocupacionais permitem a substituição de 20% da formação clínica no terreno por aprendizagem clínica alternativa, como a utilização de tecnologia e tele-saúde.

Este estudo pode ser um catalisador para o aprendizado clínico baseado em tecnologia do que apenas métodos convencionais para enriquecer a experiência de aprendizado. Isto pode influenciar a política de promoção do uso eficaz das tecnologias comerciais existentes na aprendizagem clínica para programas de ciências da saúde na Malásia e pode transformar o cenário nacional do ensino superior no futuro.

DECLARAÇÃO DO PROBLEMA

A investigação em educação nas áreas da saúde, especialmente da reabilitação, é mais marginalizada do que a medicina ou a enfermagem. Isto retarda o avanço das estratégias de ensino e aprendizagem para otimizar a educação em saúde aliada. A adopção de conhecimentos de outras áreas, como a medicina e a enfermagem, pode ser menos adequada às necessidades da educação em saúde aliada. Portanto, é essencial adaptar cuidadosamente as estratégias de aprendizagem disponíveis para otimizar os seus benefícios de aprendizagem de acordo com as necessidades da disciplina.

Foi relatado que o estágio clínico perdeu uma oportunidade substancial de aprendizagem devido à falta de aplicação teórica e fracas habilidades de ensino entre os médicos. Ter simulação clínica para complementar a colocação clínica foi benéfico para otimizar o ganho da aprendizagem clínica, uma vez que foi construída sobre uma sólida teoria de aprendizagem. A simulação tornou-se mais avançada com a atual disponibilidade de tecnologia em combinação com elementos de jogo. A combinação de simulação virtual e elemento de jogo cria oportunidades substanciais de aprendizagem com base no modelo de aprendizagem experiencial de Kolb.

OBJETIVOS DA PESQUISA

Objetivo principal

• Investigar a aplicabilidade do software SimucaseTM para aprendizagem clínica entre estudantes de ciências da saúde.

Objetivos Específicos

  • Investigar a eficácia do SimucaseTM em comparação com a abordagem convencional para habilidades clínicas.
  • Comparar a satisfação dos alunos na aprendizagem usando SimucaseTM em relação à abordagem convencional na aprendizagem clínica entre estudantes de ciências da saúde.
  • Explorar a viabilidade do SimucaseTM como um método alternativo de aprendizagem para aprendizagem clínica entre estudantes de ciências da saúde.

Desenho do estudo

O método de estudo experimental utilizou técnicas de estudo piloto, são propostos estudos de controle clínico. Este método é uma técnica de alta qualidade para garantir que a eficácia de uma intervenção seja credível.

Amostras de estudo

Os alunos serão selecionados nas disciplinas de audiologia, terapia ocupacional, fisioterapia e fonoaudiologia de uma instituição. Espera-se que sejam recrutados 24 alunos (12 por grupo de controle e experimento) para cada disciplina. Serão recrutados apenas alunos do segundo ao quarto ano, pois os alunos do primeiro ano ainda não realizaram nenhum curso de especialização do programa, o que os torna despreparados para o aprendizado clínico.

Procedimento

Cada disciplina conduzirá pesquisas RCT separadamente para reduzir o viés das diferenças entre os campos de estudo. Aqui, cada pesquisa ECR dividirá os alunos em dois grupos por meio de amostragem aleatória, a saber (i) o grupo experimental - que receberá o método de aprendizagem clínica utilizando SimucaseTM; e (ii) o grupo de controle - que aceitará métodos convencionais de aprendizagem clínica, como estudos de caso de aprendizagem baseada em problemas. O tema da aprendizagem é o mesmo para ambos os grupos. Recomenda-se ter uma sessão de aprendizagem de duas sessões para cada grupo dentro de uma semana. Após o término do estudo, os participantes do estudo serão avaliados quanto ao seu desempenho respondendo a alguns formulários de pesquisa (ou seja, SLSQ). Apenas um momento de coleta de dados é realizado (ou seja, pós-teste). Para fins éticos, o grupo de controle e o grupo experimental serão cruzados (por exemplo, troca) na abordagem de aprendizagem para experimentar ambas as abordagens, mas não serão avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Número de telefone: +60122269537
  • E-mail: wyfarah85@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malásia, 50300
        • National University of Malaysia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos de programas acadêmicos relacionados à reabilitação, como terapia ocupacional, fisioterapia, fonoaudiologia e audiologia.
  • Alunos do segundo ao quarto ano de graduação do programa acadêmico.

Critérios de exclusão:

• Estudantes internacionais Estudantes que não desejam participar deste programa durante as férias do semestre.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: SimucaseTM
O grupo experimental - que receberá o método de aprendizagem clínica utilizando SimucaseTM
grupo experimental - que receberá o método de aprendizagem clínica utilizando SimucaseTM
Comparador Ativo: Aprendizagem clínica convencional
O grupo de controle - que aceitará métodos convencionais de aprendizagem clínica, como estudos de caso de aprendizagem baseada em problemas
Estudos de caso de aprendizagem baseada em problemas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Pesquisa de Comparação de Ambientes de Aprendizagem Clínica (CLECS 2.0)
Prazo: Uma (1) semana de pós-intervenção
A pesquisa consiste em 29 itens múltiplos em várias subescalas, cada uma representando diferentes aspectos do ambiente de aprendizagem clínica, como comunicação, pensamento crítico e habilidades técnicas. Os alunos avaliam suas experiências em uma escala Likert de 4 pontos (4 = bem atendido, 3 = atendido, 2 = parcialmente atendido, 1 = não atendido) com uma opção não aplicável (NA). A pontuação global para cada subescala é calculada calculando a média das respostas para esse domínio específico, fornecendo informações sobre áreas específicas de pontos fortes ou fracos no ambiente de aprendizagem. A pontuação total é uma soma ou média de todas as pontuações das subescalas, oferecendo uma avaliação abrangente do ambiente de aprendizagem clínica conforme percebido pelos alunos. Uma pontuação mais alta indica um resultado melhor.
Uma (1) semana de pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Diretor de estudo: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

19 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JEP-2024-967

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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