Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simucasen käyttö kliiniseen oppimiseen Malesiassa

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

Mahdollisuus käyttää Simucase TM:ää osana vaihtoehtoista kliinistä oppimismenetelmää Malesian terveystieteiden koulutuksessa

Tämän toteutettavuustutkimuksen tavoitteena on tutkia Simucasen käyttöä terveystieteen oppimisen yhteydessä Malesiassa. Tämä tutkimus voi olla teknologiapohjaisen kliinisen oppimisen katalysaattori kuin vain tavanomaiset menetelmät oppimiskokemuksen rikastamiseksi. Tämä voi vaikuttaa politiikkaan, jolla edistetään olemassa olevien kaupallisten teknologioiden tehokasta käyttöä terveystieteen ohjelmien kliinisessä oppimisessa Malesiassa, ja se voi muuttaa kansallista korkeakouluskenaariota tulevaisuudessa.

Kokeellinen tutkimus, johon osallistui 24 osallistujaa audiologian, toimintaterapian, fysioterapian ja puheterapiamenetelmän kuntoutusalalta käyttäen kliinisten kontrollitutkimusten pilottitutkimustekniikoita. Osallistujat jaetaan joko koeryhmään, joka saa kliinisen oppimismenetelmän SimucaseTM:llä, tai (ii) kontrolliryhmään, joka hyväksyy tavanomaiset kliiniset oppimismenetelmät, kuten ongelmapohjaisen oppimisen tapaustutkimustapaustutkimukset. Oppimisen aihe on molemmilla ryhmillä sama.

Tutkimushypoteesi sisältää:

  • SimucaseTM:n ja terveystieteen opiskelijoiden tavanomaisen oppimistavan välillä on merkittävä ero kliinisissä taidoissa.
  • SimucaseTM:n ja terveystieteen opiskelijoiden tavanomaisen oppimistavan välillä on merkittävä ero opiskelijoiden tyytyväisyydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

JOHDANTO

Kansainvälisen paradigman muuttuvan agendan mukaisesti, joka edistää teknologian käyttöä terveysopintojen oppimisessa sijoitteluun, logistiikkaan, ohjaukseen liittyvien henkilöresurssien, potilaiden vastenmielisyyden sekä turvallisen ja suotuisan oppimisympäristön luomiseen liittyvien ongelmien ratkaisemiseksi hyvän osaamisen muodostamiseksi. ennen kliinisen kenttäoppimisen aloittamista. Maailman elimet, kuten World Federation Occupational Therapiists, sallivat 20 % kliinisen kenttäkoulutuksen korvaamisen vaihtoehtoisella kliinisellä oppimisella, kuten tekniikan ja etäterveyden käytöllä.

Tämä tutkimus voi olla teknologiapohjaisen kliinisen oppimisen katalysaattori kuin vain tavanomaiset menetelmät oppimiskokemuksen rikastamiseksi. Tämä voi vaikuttaa politiikkaan, jolla edistetään olemassa olevien kaupallisten teknologioiden tehokasta käyttöä terveystieteen ohjelmien kliinisessä oppimisessa Malesiassa, ja se voi muuttaa kansallista korkeakouluskenaariota tulevaisuudessa.

ONGELMAILMOITUS

Koulutustutkimus liitännäisterveyden ja erityisesti kuntoutuksen alalla on marginalisoituneempi kuin lääketiede tai hoitotyö. Tämä hidastaa opetus- ja oppimisstrategioiden kehittämistä siihen liittyvän terveyskasvatuksen optimoimiseksi. Muiden alojen, kuten lääketieteen ja hoitotyön, tietämyksen omaksuminen voi olla vähemmän sopivaa siihen liittyvän terveyskasvatuksen tarpeisiin. Siksi on tärkeää räätälöidä saatavilla olevat oppimisstrategiat huolellisesti, jotta niiden oppimisedut voidaan optimoida tieteenalan tarpeiden mukaan.

Kliinisen harjoittelun ilmoitettiin menettäneen merkittävän oppimismahdollisuuden, koska kliinikoiden teoreettinen sovellus puuttui ja opetustaidot olivat heikot. Kliinisen simulaation käyttäminen kliinisen sijoittelun täydentämiseksi oli hyödyllistä kliinisen oppimisen hyödyn optimoimiseksi, koska se rakennettiin vankan oppimisteorian pohjalta. Simulaatiosta on tullut edistyneempää nykyisen teknologian ja pelielementtien yhdistämisen myötä. Virtuaalisen simulaation ja pelielementin yhdistelmä luo merkittävän oppimismahdollisuuden Kolbin kokemuksellisen oppimismallin pohjalta.

TUTKIMUKSEN TAVOITTEET

Päätavoite

• Tutkia SimucaseTM-ohjelmiston soveltuvuutta terveystieteen opiskelijoiden kliiniseen oppimiseen.

Erityistavoitteet

  • SimucaseTM:n tehokkuuden tutkiminen verrattuna tavanomaiseen kliinisten taitojen lähestymistapaan.
  • Vertaa opiskelijoiden tyytyväisyyttä SimucaseTM-tekniikkaa käyttävään oppimiseen tavanomaiseen kliinisen oppimisen lähestymistapaan terveystieteen opiskelijoiden keskuudessa.
  • Tutkia SimucaseTM:n toteutettavuutta vaihtoehtoisena oppimismenetelmänä terveystieteen opiskelijoiden kliiniseen oppimiseen.

Opintojen suunnittelu

Kokeellisessa tutkimusmenetelmässä käytettiin pilottitutkimustekniikoita, kliinisiä kontrollitutkimuksia ehdotetaan. Tämä menetelmä on korkealaatuinen tekniikka, jolla varmistetaan, että interventio on uskottava.

Tutkimusnäytteet

Opiskelijat valitaan laitoksen audiologian, toimintaterapian, fysioterapian ja puheterapian aloilta. Kutakin tieteenalaa kohti odotetaan 24 opiskelijaa (12 per kontrolli- ja koeryhmä). Vain toisen-neljännen vuoden opiskelijat rekrytoidaan, koska ensimmäisen vuoden opiskelijat eivät ole vielä suorittaneet mitään erityiskursseja ohjelmassa, joten he eivät ole valmistautuneet kliiniseen oppimiseen.

Menettely

Kukin tieteenala tekee RCT-tutkimuksen erikseen vähentääkseen eri alojen välisiä eroja. Tässä kukin RCT-tutkimus jakaa opiskelijat kahteen ryhmään satunnaisotannalla, eli (i) koeryhmään - joille kliinisen oppimismenetelmän SimucaseTM; ja (ii) kontrolliryhmä – joka hyväksyy tavanomaiset kliiniset oppimismenetelmät, kuten ongelmapohjaisen oppimisen tapaustutkimuksen tapaustutkimukset. Oppimisen aihe on molemmilla ryhmillä sama. Jokaiselle ryhmälle on suositeltavaa järjestää kaksi oppituntia viikon sisällä. Tutkimuksen päätyttyä tutkimukseen osallistuneiden suorituksia arvioidaan vastaamalla joihinkin kyselylomakkeisiin (eli SLSQ). Vain yksi tiedonkeruukerta tehdään (eli jälkitestaus). Eettisistä syistä kontrolliryhmä ja koeryhmä risteytyvät (esim. vaihtavat) oppimislähestymistapaa kokeakseen molemmat lähestymistavat, mutta niitä ei arvioida.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Puhelinnumero: +60122269537
  • Sähköposti: wyfarah85@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malesia, 50300
        • National University of Malaysia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Opiskelijat kuntoutukseen liittyvistä akateemisista ohjelmista, kuten toimintaterapiasta, fysioterapiasta, puheterapiasta ja audiologiasta.
  • Opiskelijat akateemisen ohjelman toisesta neljännestä vuoteen.

Poissulkemiskriteerit:

• Kansainväliset opiskelijat Opiskelijat, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tähän ohjelmaan lukukauden tauon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: SimucaseTM
Kokeiluryhmä - joka saa kliinisen oppimismenetelmän SimucaseTM:llä
koeryhmä - joka saa kliinisen oppimismenetelmän SimucaseTM:llä
Active Comparator: Perinteinen kliininen oppiminen
Kontrolliryhmä - joka hyväksyy tavanomaiset kliiniset oppimismenetelmät, kuten ongelmapohjaisen oppimisen tapaustutkimukset
Ongelmapohjaisen oppimisen tapaustutkimukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Clinical Learning Environment Comparison Survey (CLECS 2.0)
Aikaikkuna: Yksi (1) viikko toimenpiteen jälkeen
Kysely koostuu 29 useista eri ala-asteikoista, joista jokainen edustaa kliinisen oppimisympäristön eri näkökohtia, kuten viestintää, kriittistä ajattelua ja teknisiä taitoja. Opiskelijat arvioivat kokemuksiaan 4-pisteen Likert-asteikolla (4 = hyvin saavutettu, 3 = täyty, 2 = osittain täytetty, 1 = ei täytetty) vaihtoehdolla ei sovelleta (NA). Kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla kyseisen alueen vastausten keskiarvo, mikä antaa käsityksen oppimisympäristön vahvuuksista tai heikkouksista. Kokonaispistemäärä on kaikkien alaasteikkopisteiden summa tai keskiarvo, joka tarjoaa kattavan arvion kliinisestä oppimisympäristöstä sellaisena kuin opiskelijat sen kokevat. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta.
Yksi (1) viikko toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Opintojohtaja: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 19. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JEP-2024-967

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliininen oppiminen

Hae vastaavia kokeiluja