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血流制限トレーニングに対する生理学的および生化学的反応

2026年2月12日 更新者：Fatma Eken、Afyonkarahisar Health Sciences University

血流制限下筋力トレーニングにおけるトレーニング歴が生理学的および生化学的反応に及ぼす影響

この研究は、筋力トレーニングを始めたばかりの個人と、さまざまな負荷レベルでトレーニングを行っている経験豊富なアスリートにおいて、血流制限運動トレーニングが生理学的および生化学的マーカーに及ぼす短期的および長期的な効果を調べるために設計されています。 この運動方法は、大腿部の上部に特別な空気圧式カフを装着することを含みます。 カフはその部位への血流を部分的に制限し、運動中に筋肉がより効果的に働くのを助けます。 カフは個人の利き脚（日常生活でより頻繁に使用する脚）にのみ装着されますが、すべての運動は両脚を使用して行われます。 運動プログラムは合計6週間続き、週に2回実施されます。 カフによって加えられる圧力は、安全性と快適性を確保するために、各参加者の身体的特徴に基づいて個別に調整されます。 この研究には、18歳から40歳までの合計30名の健康な参加者が含まれます。 参加者は2つのグループに分けられます：筋力トレーニングを最近始めた個人と、さまざまなレベルのトレーニング経験を持つ経験豊富なアスリートです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Merkez
      • Afyonkarahisar、Merkez、トルコ（Türkiye）、03030
        • 募集
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究対象集団は、18歳から40歳までの健康な成人で構成されており、筋力トレーニングを初めて行う個人や、さまざまなスポーツ分野からの経験豊富なアスリートで、トレーニング負荷レベルも多様です。

説明

参加基準：

  • 健康な成人（男女両方）の自発的な参加
  • 年齢18歳から40歳まで
  • 下肢に影響を与える整形外科的疾患の既往歴または現在の症状がないこと
  • 過去にトレーニング経験のある個人：過去1年間、異なるスポーツ分野で週に少なくとも2日以上の筋力トレーニングに従事していること
  • 筋力トレーニング初心者の個人：過去6か月間に定期的な筋力トレーニングへの参加がないこと

除外基準：

  • 高血圧、心血管疾患、末梢血管疾患、深部静脈血栓症、神経障害、肥満、または糖尿病の診断の既往歴
  • 現在または過去のがんの診断
  • 妊娠中
  • 研究への参加に同意しない個人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
初心者トレーニンググループ
このグループは、筋力トレーニングを初めて行う健康な個人で構成されています。 このグループの参加者は、近位大腿部に加圧カフを用いて血流制限をかけた状態で、低強度のレジスタンス運動を行います。
他の：血流制限トレーニング
血流制限運動トレーニングへの適応と個別に調整された閉塞圧は、初期セッションで決定されます。 閉塞圧は、参加者が仰臥位の状態で、大腿部に装着した空気圧カフを脛骨動脈の脈拍が検出できなくなるまで膨張させることで評価され、これは携帯型ドップラー装置を使用して確認されます。 トレーニングプロトコルへの安全な適応を確保するため、最初の2回のトレーニングセッションで適用される圧力は、個別に決定された目標圧力を下回るように設定されます。 完全な目標閉塞圧は、3回目のトレーニングセッションから実施されます。 例えば、目標圧力が300 mmHgと決定された場合、最初のセッションでは200 mmHg、2回目のセッションでは250 mmHgで運動が行われます。 運動負荷中に血流制限トレーニングの原則が適用されます。 4種類の異なる運動が4セット設定されます。
経験豊富なアスリートグループ
このグループには、さまざまなスポーツ競技とトレーニング負荷レベルの健康な経験豊富なアスリートが含まれます。 参加者は、近位大腿部に適用される同じ低強度の血流制限運動プロトコルを、膨張可能なカフを使用して実行します。
他の：血流制限トレーニング
血流制限運動トレーニングへの適応と個別に調整された閉塞圧は、初期セッションで決定されます。 閉塞圧は、参加者が仰臥位の状態で、大腿部に装着した空気圧カフを脛骨動脈の脈拍が検出できなくなるまで膨張させることで評価され、これは携帯型ドップラー装置を使用して確認されます。 トレーニングプロトコルへの安全な適応を確保するため、最初の2回のトレーニングセッションで適用される圧力は、個別に決定された目標圧力を下回るように設定されます。 完全な目標閉塞圧は、3回目のトレーニングセッションから実施されます。 例えば、目標圧力が300 mmHgと決定された場合、最初のセッションでは200 mmHg、2回目のセッションでは250 mmHgで運動が行われます。 運動負荷中に血流制限トレーニングの原則が適用されます。 4種類の異なる運動が4セット設定されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉厚
時間枠：トレーニング開始時および6週間後のトレーニング後
トレーニング開始時および6週間後のトレーニング後
血液バイオマーカー
時間枠：血液サンプルは3つの時点で採取されます：急性反応を評価するための第3回トレーニングセッション前と直後、および長期的効果を評価するための6週間のトレーニング期間終了時です。
酸化ストレスマーカー 成長因子レベル 筋肉損傷マーカー
血液サンプルは3つの時点で採取されます：急性反応を評価するための第3回トレーニングセッション前と直後、および長期的効果を評価するための6週間のトレーニング期間終了時です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Afyonkarahisar Health Sciences University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Kocatepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年1月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年1月20日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年3月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年1月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2025/9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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