Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysiologiset ja biokemialliset vastaukset verenkiertorajoitusharjoitteluun

torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Harjoitteluhistorian vaikutukset fysiologisiin ja biokemiallisiin reaktioihin verenkiertorajoitusvoimaharjoittelussa

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan verenkiertorajoitusliikunnan lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia fysiologisiin ja biokemiallisiin merkkiaineisiin niillä, jotka ovat vasta aloittaneet voimaharjoittelun, ja kokeneilla urheilijoilla, jotka harjoittelevat eri kuormitustasoilla. Tämä liikuntamenetelmä sisältää erityisen ilmatäytteisen mansetin asettamisen reiden yläosaan. Mansetti rajoittaa osittain verenkiertoa alueelle, mikä auttaa lihaksia toimimaan tehokkaammin harjoituksen aikana. Mansettia käytetään vain yksilön hallitsevassa jalassa (jalka, jota käytät useammin päivittäisissä toimissa), mutta kaikki harjoitukset suoritetaan molemmilla jaloilla. Harjoitusohjelma kestää yhteensä kuusi viikkoa ja toteutetaan kahdesti viikossa. Mansetin kohdistama paine säädetään yksilöllisesti kunkin osallistujan fyysisten ominaisuuksien perusteella turvallisuuden ja mukavuuden varmistamiseksi. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 30 tervettä osallistujaa, joiden ikä on 18–40 vuotta. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: henkilöt, jotka ovat vasta aloittaneet voimaharjoittelun, ja kokeneet urheilijat, joilla on eritasoista harjoituskokemusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turkki (Türkiye), 03030
        • Rekrytointi
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 18–40-vuotiaista terveistä aikuisista, mukaan lukien henkilöistä, jotka ovat vasta-alkajia voimaharjoittelussa, sekä kokeneita urheilijoita eri urheilulajeista, joilla on erilaisia harjoituskuormituksen tasoja.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveiden aikuisten (sekä naisten että miesten) vapaaehtoinen osallistuminen
  • Ikä 18–40 vuotta
  • Ei historiaa ortopedisista sairauksista tai nykyisiä oireita, jotka vaikuttavat alaraajoihin
  • Aiemmin kuntoilukokemusta omaaville henkilöille: voimaharjoittelun harjoittaminen vähintään kaksi kertaa viikossa viimeisen vuoden aikana eri urheilulajeissa
  • Voimaharjoittelun aloittaville henkilöille: ei säännöllistä osallistumista voimaharjoitteluun viimeisen kuuden kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Historia verenpaineen koholla, sydän- ja verisuonitaudeista, ääreisverisuonitaudeista, syvän laskimotukoksen, hermostosairauksista, lihavuudesta tai diabeteksen diagnoosista
  • Nykyinen tai aiempi syöpädiagnoosi
  • Raskaus
  • Henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Aloittelijoiden koulutusryhmä
Tämä ryhmä koostuu terveistä henkilöistä, jotka ovat vasta-alkajia voimaharjoittelussa. Tämän ryhmän osallistujat suorittavat matalan intensiteetin vastusharjoituksia, joissa verenkiertoa rajoitetaan lantion läheisellä osalla käyttämällä täytettävää mansettia.
Muut: Verenvirtausrajoitusharjoittelu
Sopeutuminen verenkiertorajoitusliikuntaharjoitteluun ja yksilöllisesti räätälöity tukahdutuspaine määritetään alkuisissä istunnoissa. Tukahdutuspainetta arvioidaan, kun osallistuja on selällään, puhaltamalla reiteen asetetun pneumaattisen mansetin, kunnes sääriluun valtimopulssia ei enää voida havaita, mikä vahvistetaan kädessä pidettävällä Doppler-laitteella. Harjoittelumenetelmän turvallisen sopeutumisen varmistamiseksi kahdessa ensimmäisessä harjoitusistunnossa käytetty paine asetetaan alle yksilöllisesti määritetyn tavoitepaineen. Täysi tavoitetukahdutuspaine otetaan käyttöön kolmannesta harjoitusistunnosta alkaen. Esimerkiksi, jos tavoitepaineeksi määritetään 300 mmHg, harjoitukset suoritetaan 200 mmHg:ssa ensimmäisessä istunnossa ja 250 mmHg:ssa toisessa istunnossa. Verenkiertorajoitusharjoittelun periaatteita sovelletaan liikuntakuormituksen aikana. Neljää erityyppistä harjoitusta asetetaan neljään sarjaan.
Kokeneiden Urheilijoiden Ryhmä
Tähän ryhmään kuuluu terveitä kokeneita urheilijoita eri urheilulajeista ja harjoituskuormitus-tasoista. Osallistujat suorittavat saman matalan intensiteetin verenkiertorajoitus-harjoitusprotokollan, jota sovelletaan lantionläheiseen reiteen käyttäen täytettävää mansettia.
Muut: Verenvirtausrajoitusharjoittelu
Sopeutuminen verenkiertorajoitusliikuntaharjoitteluun ja yksilöllisesti räätälöity tukahdutuspaine määritetään alkuisissä istunnoissa. Tukahdutuspainetta arvioidaan, kun osallistuja on selällään, puhaltamalla reiteen asetetun pneumaattisen mansetin, kunnes sääriluun valtimopulssia ei enää voida havaita, mikä vahvistetaan kädessä pidettävällä Doppler-laitteella. Harjoittelumenetelmän turvallisen sopeutumisen varmistamiseksi kahdessa ensimmäisessä harjoitusistunnossa käytetty paine asetetaan alle yksilöllisesti määritetyn tavoitepaineen. Täysi tavoitetukahdutuspaine otetaan käyttöön kolmannesta harjoitusistunnosta alkaen. Esimerkiksi, jos tavoitepaineeksi määritetään 300 mmHg, harjoitukset suoritetaan 200 mmHg:ssa ensimmäisessä istunnossa ja 250 mmHg:ssa toisessa istunnossa. Verenkiertorajoitusharjoittelun periaatteita sovelletaan liikuntakuormituksen aikana. Neljää erityyppistä harjoitusta asetetaan neljään sarjaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Alkutilanne ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Verinäytteet kerätään kolmessa ajankohdassa: ennen ja välittömästi kolmannen harjoituskerran jälkeen akuuttien reaktioiden arvioimiseksi sekä 6-viikkoisen harjoitusjakson lopussa pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi.
Oksidatiivisen stressin merkkiaineet Kasvutekijätason muutokset Lihasvaurion merkkiaineet
Verinäytteet kerätään kolmessa ajankohdassa: ennen ja välittömästi kolmannen harjoituskerran jälkeen akuuttien reaktioiden arvioimiseksi sekä 6-viikkoisen harjoitusjakson lopussa pitkäaikaisvaikutusten arvioimiseksi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Kocatepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 20. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 20. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 13. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2025/9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia