Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysiologiske og biokemiske reaktioner på blodstrømsbegrænset træning

12. februar 2026 opdateret af: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effekterne af træningshistorie på fysiologiske og biokemiske responser i blodstrømningsbegrænsende styrketræning

Denne undersøgelse er designet til at undersøge kort- og langsigtede effekter af træning med blodstrømsbegrænsning på fysiologiske og biokemiske markører hos personer, der er nye til styrketræning, og hos erfarne atleter, der træner med forskellige belastningsniveauer. Denne træningsmetode involverer placering af en speciel oppustelig manchet omkring den øverste del af låret. Manchetten begrænser delvist blodstrømmen til området, hvilket hjælper musklerne med at arbejde mere effektivt under træning. Manchetten vil kun blive anvendt på den enkeltes dominerende ben (det ben, du bruger oftest i dagligdagens aktiviteter), men alle øvelser vil blive udført med begge ben. Træningsprogrammet vil vare i alt seks uger og vil blive gennemført to gange om ugen. Trykket fra manchetten vil blive individuel justeret baseret på hver deltagers fysiske karakteristika for at sikre sikkerhed og komfort. Undersøgelsen vil inkludere i alt 30 raske deltagere i alderen mellem 18 og 40 år. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper: personer, der for nylig er begyndt med styrketræning, og erfarne atleter med forskellige niveauer af træningserfaring.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Tyrkiet (Türkiye), 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af raske voksne i alderen 18-40 år, herunder personer, der er nye til styrketræning og erfarne atleter fra forskellige sportsdiscipliner med varierende træningsbelastningsniveauer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltagelse af raske voksne (både kvinder og mænd)
  • Alder mellem 18 og 40 år
  • Ingen historie med ortopædisk patologi eller aktuelle symptomer, der påvirker de nedre ekstremiteter
  • For personer med tidligere træningserfaring: deltagelse i styrketræning mindst to dage om ugen i det seneste år på tværs af forskellige sportsgrene
  • For personer, der er nye til styrketræning: ingen regelmæssig deltagelse i styrketræning inden for de seneste seks måneder

Eksklusionskriterier:

  • Historie med hypertension, kardiovaskulære sygdomme, perifere kar-sygdomme, dyb venetrombose, neurologiske lidelser, fedme eller en diagnose på diabetes
  • Nuværende eller tidligere diagnose af kræft
  • Graviditet
  • Personer, der ikke samtykker til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Novice Træningsgruppe
Denne gruppe består af raske personer, der er nye til styrketræning. Deltagerne i denne gruppe vil udføre lavintensitets modstandstræning med blodstrømsbegrænsning anvendt på den proximale lår ved hjælp af en oppustelig manchet.
Andet: Træning med blodstrømsbegrænsning
Tilpasning til blodstrømningsbegrænset træning og det individuelle tilpassede okklusionstryk vil blive bestemt under de indledende sessioner. Okklusionstrykket vil blive vurderet, mens deltageren er i liggende stilling, ved at pumpe en pneumatisk manchet placeret på låret op, indtil pulsen i tibialisarterien ikke længere kan detekteres, hvilket vil blive bekræftet ved hjælp af en håndholdt Doppler-enhed. For at sikre en sikker tilpasning til træningsprotokollen vil trykket anvendt under de første to træningssessioner blive sat under det individuelt bestemte måltryk. Det fulde mål-okklusionstryk vil blive implementeret fra den tredje træningssession. For eksempel, hvis måltrykket bestemmes til 300 mmHg, vil øvelser udføres ved 200 mmHg under den første session og 250 mmHg under den anden session. Principper for blodstrømningsbegrænset træning vil blive anvendt under øvelsesbelastning. Fire forskellige typer øvelser vil blive opsat i fire sæt.
Erfarne Atleter Gruppe
Denne gruppe omfatter sunde, erfarne atleter fra forskellige sportsdiscipliner og træningsbelastningsniveauer. Deltagerne vil udføre den samme lavintensive blodstrømsrestriktionsprotokol anvendt på den proximale lår ved hjælp af en oppustelig manchet.
Andet: Træning med blodstrømsbegrænsning
Tilpasning til blodstrømningsbegrænset træning og det individuelle tilpassede okklusionstryk vil blive bestemt under de indledende sessioner. Okklusionstrykket vil blive vurderet, mens deltageren er i liggende stilling, ved at pumpe en pneumatisk manchet placeret på låret op, indtil pulsen i tibialisarterien ikke længere kan detekteres, hvilket vil blive bekræftet ved hjælp af en håndholdt Doppler-enhed. For at sikre en sikker tilpasning til træningsprotokollen vil trykket anvendt under de første to træningssessioner blive sat under det individuelt bestemte måltryk. Det fulde mål-okklusionstryk vil blive implementeret fra den tredje træningssession. For eksempel, hvis måltrykket bestemmes til 300 mmHg, vil øvelser udføres ved 200 mmHg under den første session og 250 mmHg under den anden session. Principper for blodstrømningsbegrænset træning vil blive anvendt under øvelsesbelastning. Fire forskellige typer øvelser vil blive opsat i fire sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers træning
Baseline og efter 6 ugers træning
Blodbiomarkører
Tidsramme: Blodprøver vil blive indsamlet ved tre tidspunkter: før og umiddelbart efter den tredje træningssession for at vurdere akutte responser, og ved afslutningen af den 6-ugers træningsperiode for at vurdere langsigtede effekter.
Oxidativt stress markører vækstfaktorniveauer muskelskademarkører
Blodprøver vil blive indsamlet ved tre tidspunkter: før og umiddelbart efter den tredje træningssession for at vurdere akutte responser, og ved afslutningen af den 6-ugers træningsperiode for at vurdere langsigtede effekter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Kocatepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025/9

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger