Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske og biokjemiske responser på blodstrømrestriksjonstrening

12. februar 2026 oppdatert av: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effektene av treningshistorikk på fysiologiske og biokjemiske responser i blodstrømningsbegrensning styrketrening

Denne studien er utformet for å undersøke kortsiktige og langsiktige effekter av blodstrømrestriksjonstrening på fysiologiske og biokjemiske markører hos personer som er nybegynnere i styrketrening og hos erfarne utøvere som trener med forskjellige belastningsnivåer. Denne treningsmetoden innebærer å plassere en spesiell oppblåsbar mansjett rundt den øvre delen av låret. Mansjetten begrenser delvis blodstrømmen til området, noe som hjelper musklene til å arbeide mer effektivt under trening. Mansjetten vil kun bli brukt på den dominerende beinet (det beinet du bruker oftere i daglige aktiviteter), men alle øvelser vil utføres med begge bein. Treningsprogrammet vil vare i totalt seks uker og vil gjennomføres to ganger per uke. Trykket som påføres av mansjetten vil bli individuelt tilpasset basert på hver deltakers fysiske egenskaper for å sikre sikkerhet og komfort. Studien vil inkludere totalt 30 friske deltakere i alderen 18 til 40 år. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper: personer som nylig har startet med styrketrening og erfarne utøvere med ulike nivåer av treningserfaring.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 03030
        • Rekruttering
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av friske voksne i alderen 18-40 år, inkludert personer som er nybegynnere i styrketrening og erfarne utøvere fra ulike idrettsgrener med varierende treningsnivåer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse av friske voksne (både kvinner og menn)
  • Alder mellom 18 og 40 år
  • Ingen historie med ortopedisk patologi eller nåværende symptomer som påvirker nedre ekstremiteter
  • For personer med tidligere treningserfaring: deltakelse i styrketrening minst to dager per uke i løpet av det siste året på tvers av ulike idrettsgrener
  • For personer som er nye til styrketrening: ingen regelmessig deltakelse i styrketrening innenfor de siste seks månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med hypertensjon, hjerte- og karsykdommer, perifere kar-sykdommer, dyp venetrombose, nevrologiske lidelser, fedme eller en diagnose på diabetes
  • Nåværende eller tidligere diagnose av kreft
  • Svangerskap
  • Personer som ikke samtykker til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Nybegynner treningsgruppe
Denne gruppen består av friske individer som er nybegynnere i styrketrening. Deltakerne i denne gruppen vil utføre lavintensitets motstandsøvelser med blodstrømrestriksjon pålagt det proksimale låret ved hjelp av en oppblåsbar mansjett.
Annen: Blodstrømningsbegrensningstrening
Tilpasning til treningsprogram med blodstrømrestriksjon og det individuelt tilpassede okklusjonstrykket vil bli fastsatt i løpet av de første øktene. Okklusjonstrykket vil bli vurdert mens deltakeren er i liggende stilling ved å pumpe opp en pneumatisk mansjett plassert på låret inntil tibiaarteriepulsen ikke lenger er påviselig, noe som vil bli bekreftet ved bruk av en håndholdt Doppler-enhet. For å sikre en trygg tilpasning til treningsprotokollen, vil trykket som brukes under de to første treningsøktene bli satt under det individuelt bestemte målrykket. Det fulle målokklusjonstrykket vil bli implementert fra og med den tredje treningsøkten. For eksempel, hvis målrykket fastsettes til 300 mmHg, vil øvelser utføres ved 200 mmHg under første økt og 250 mmHg under andre økt. Prinsipper for blodstrømrestriksjonstrening vil bli brukt under øvelsesbelastningen. Fire forskjellige typer øvelser vil bli satt opp i fire sett.
Erfarne Idrettsutøveres Gruppe
Denne gruppen inkluderer sunne erfarne idrettsutøvere fra ulike sportsgrener og treningsbelastningsnivåer. Deltakerne vil utføre det samme lavintensitets blodstrømningsrestriksjonsprotokollen som anvendes på den proksimale låret ved hjelp av en oppblåsbar mansjett.
Annen: Blodstrømningsbegrensningstrening
Tilpasning til treningsprogram med blodstrømrestriksjon og det individuelt tilpassede okklusjonstrykket vil bli fastsatt i løpet av de første øktene. Okklusjonstrykket vil bli vurdert mens deltakeren er i liggende stilling ved å pumpe opp en pneumatisk mansjett plassert på låret inntil tibiaarteriepulsen ikke lenger er påviselig, noe som vil bli bekreftet ved bruk av en håndholdt Doppler-enhet. For å sikre en trygg tilpasning til treningsprotokollen, vil trykket som brukes under de to første treningsøktene bli satt under det individuelt bestemte målrykket. Det fulle målokklusjonstrykket vil bli implementert fra og med den tredje treningsøkten. For eksempel, hvis målrykket fastsettes til 300 mmHg, vil øvelser utføres ved 200 mmHg under første økt og 250 mmHg under andre økt. Prinsipper for blodstrømrestriksjonstrening vil bli brukt under øvelsesbelastningen. Fire forskjellige typer øvelser vil bli satt opp i fire sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltykkelse
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 ukers trening
Utgangspunkt og etter 6 ukers trening
Blod Biomarkører
Tidsramme: Blodprøver vil bli samlet inn på tre tidspunkter: før og umiddelbart etter den tredje treningsøkten for å vurdere akutte responser, og på slutten av 6-ukers treningsperioden for å vurdere langsiktige effekter.
Oksidativ stress-markører Vekstfaktornivåer Muskelskademarkører
Blodprøver vil bli samlet inn på tre tidspunkter: før og umiddelbart etter den tredje treningsøkten for å vurdere akutte responser, og på slutten av 6-ukers treningsperioden for å vurdere langsiktige effekter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Kocatepe University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
20. mars 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
13. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2025/9

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger