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Respuestas Fisiológicas y Bioquímicas al Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo

12 de febrero de 2026 actualizado por: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Los Efectos del Historial de Entrenamiento en las Respuestas Fisiológicas y Bioquímicas en el Entrenamiento de Fuerza con Restricción del Flujo Sanguíneo

Este estudio está diseñado para examinar los efectos a corto y largo plazo del entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo en marcadores fisiológicos y bioquímicos en individuos que son nuevos en el entrenamiento de fuerza y en atletas experimentados que entrenan con diferentes niveles de carga. Este método de ejercicio implica colocar un manguito inflable especial alrededor de la parte superior del muslo. El manguito limita parcialmente el flujo sanguíneo en el área, lo que ayuda a que los músculos trabajen de manera más efectiva durante el ejercicio. El manguito se aplicará solo a la pierna dominante del individuo (la pierna que utiliza con más frecuencia en las actividades diarias), pero todos los ejercicios se realizarán utilizando ambas piernas. El programa de ejercicio durará un total de seis semanas y se llevará a cabo dos veces por semana. La presión aplicada por el manguito se ajustará individualmente según las características físicas de cada participante para garantizar la seguridad y la comodidad. El estudio incluirá un total de 30 participantes sanos de entre 18 y 40 años. Los participantes se dividirán en dos grupos: individuos que han comenzado recientemente el entrenamiento de fuerza y atletas experimentados con diferentes niveles de experiencia en entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turquía (Türkiye), 03030
        • Reclutamiento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por adultos sanos de 18 a 40 años, incluyendo a personas que son nuevas en el entrenamiento de fuerza y atletas experimentados de diferentes disciplinas deportivas con niveles de carga de entrenamiento variables.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participación voluntaria de adultos sanos (tanto mujeres como hombres)
  • Edad entre 18 y 40 años
  • Sin antecedentes de patología ortopédica ni síntomas actuales que afecten a las extremidades inferiores
  • Para personas con experiencia previa en entrenamiento: participación en entrenamiento de fuerza al menos dos días por semana durante el último año en diferentes disciplinas deportivas
  • Para personas nuevas en el entrenamiento de fuerza: sin participación regular en entrenamiento de fuerza en los últimos seis meses

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de hipertensión, enfermedades cardiovasculares, enfermedades vasculares periféricas, trombosis venosa profunda, trastornos neurológicos, obesidad o diagnóstico de diabetes
  • Diagnóstico actual o previo de cáncer
  • Embarazo
  • Personas que no consienten participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo de Entrenamiento para Principiantes
Este grupo está compuesto por personas sanas que son nuevas en el entrenamiento de fuerza. Los participantes de este grupo realizarán ejercicios de resistencia de baja intensidad con restricción del flujo sanguíneo aplicada a la parte proximal del muslo mediante un manguito inflable.
Otro: Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo
La adaptación al entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo y la presión de oclusión individualizada se determinarán durante las sesiones iniciales. La presión de oclusión se evaluará mientras el participante está en posición supina inflando un manguito neumático colocado en el muslo hasta que el pulso de la arteria tibial ya no sea detectable, lo cual se confirmará utilizando un dispositivo Doppler portátil. Para garantizar una adaptación segura al protocolo de entrenamiento, la presión aplicada durante las dos primeras sesiones de entrenamiento se establecerá por debajo de la presión objetivo determinada individualmente. La presión de oclusión objetivo completa se implementará a partir de la tercera sesión de entrenamiento. Por ejemplo, si la presión objetivo se determina en 300 mmHg, los ejercicios se realizarán a 200 mmHg durante la primera sesión y a 250 mmHg durante la segunda sesión. Los principios del entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo se aplicarán durante la carga de ejercicio. Se configurarán cuatro tipos diferentes de ejercicios en cuatro series.
Grupo de Atletas Experimentados
Este grupo incluye atletas sanos y experimentados de diferentes disciplinas deportivas y niveles de carga de entrenamiento. Los participantes realizarán el mismo protocolo de ejercicio de baja intensidad con restricción del flujo sanguíneo aplicado al muslo proximal utilizando un manguito inflable.
Otro: Entrenamiento con Restricción del Flujo Sanguíneo
La adaptación al entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo y la presión de oclusión individualizada se determinarán durante las sesiones iniciales. La presión de oclusión se evaluará mientras el participante está en posición supina inflando un manguito neumático colocado en el muslo hasta que el pulso de la arteria tibial ya no sea detectable, lo cual se confirmará utilizando un dispositivo Doppler portátil. Para garantizar una adaptación segura al protocolo de entrenamiento, la presión aplicada durante las dos primeras sesiones de entrenamiento se establecerá por debajo de la presión objetivo determinada individualmente. La presión de oclusión objetivo completa se implementará a partir de la tercera sesión de entrenamiento. Por ejemplo, si la presión objetivo se determina en 300 mmHg, los ejercicios se realizarán a 200 mmHg durante la primera sesión y a 250 mmHg durante la segunda sesión. Los principios del entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo se aplicarán durante la carga de ejercicio. Se configurarán cuatro tipos diferentes de ejercicios en cuatro series.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Espesor Muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 6 semanas de entrenamiento
Línea de base y después de 6 semanas de entrenamiento
Biomarcadores Sanguíneos
Periodo de tiempo: Las muestras de sangre se recogerán en tres momentos: antes e inmediatamente después de la tercera sesión de entrenamiento para evaluar las respuestas agudas, y al final del período de entrenamiento de 6 semanas para evaluar los efectos a largo plazo.
Marcadores de Estrés Oxidativo Niveles de Factores de Crecimiento Marcadores de Daño Muscular
Las muestras de sangre se recogerán en tres momentos: antes e inmediatamente después de la tercera sesión de entrenamiento para evaluar las respuestas agudas, y al final del período de entrenamiento de 6 semanas para evaluar los efectos a largo plazo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Kocatepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2025/9

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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