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Respostas Fisiológicas e Bioquímicas ao Treino com Restrição do Fluxo Sanguíneo

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Os Efeitos do Histórico de Treino nas Respostas Fisiológicas e Bioquímicas no Treino de Força com Restrição do Fluxo Sanguíneo

Este estudo foi concebido para examinar os efeitos a curto e longo prazo do treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo nos marcadores fisiológicos e bioquímicos em indivíduos que são novos no treino de força e em atletas experientes que treinam com diferentes níveis de carga. Este método de exercício envolve a colocação de uma braçadeira insuflável especial na parte superior da coxa. A braçadeira limita parcialmente o fluxo sanguíneo para a área, o que ajuda os músculos a trabalharem de forma mais eficaz durante o exercício. A braçadeira será aplicada apenas na perna dominante do indivíduo (a perna que utiliza com mais frequência nas atividades diárias), mas todos os exercícios serão realizados utilizando ambas as pernas. O programa de exercícios terá uma duração total de seis semanas e será realizado duas vezes por semana. A pressão aplicada pela braçadeira será ajustada individualmente com base nas características físicas de cada participante para garantir segurança e conforto. O estudo incluirá um total de 30 participantes saudáveis com idades compreendidas entre os 18 e os 40 anos. Os participantes serão divididos em dois grupos: indivíduos que começaram recentemente o treino de força e atletas experientes com diferentes níveis de experiência de treino.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turquia (Türkiye), 03030
        • Recrutamento
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em adultos saudáveis com idades entre os 18 e os 40 anos, incluindo indivíduos que são novos no treino de força e atletas experientes de diferentes disciplinas desportivas com níveis variados de carga de treino.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Participação voluntária de adultos saudáveis (tanto do sexo feminino como masculino)
  • Idade entre os 18 e os 40 anos
  • Sem histórico de patologia ortopédica ou sintomas atuais que afetem os membros inferiores
  • Para indivíduos com experiência prévia de treino: envolvimento em treino de força pelo menos dois dias por semana no último ano em diferentes disciplinas desportivas
  • Para indivíduos novos no treino de força: sem participação regular em treino de força nos últimos seis meses

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de hipertensão, doenças cardiovasculares, doenças vasculares periféricas, trombose venosa profunda, distúrbios neurológicos, obesidade, ou diagnóstico de diabetes
  • Diagnóstico atual ou anterior de cancro
  • Gravidez
  • Indivíduos que não consintam em participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo de Formação para Iniciantes
Este grupo é composto por indivíduos saudáveis que são novos no treino de força. Os participantes deste grupo realizarão exercícios de resistência de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo aplicada à coxa proximal usando uma braçadeira insuflável.
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo
A adaptação ao treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo e a pressão de oclusão individualmente ajustada serão determinadas durante as sessões iniciais. A pressão de oclusão será avaliada enquanto o participante está em posição supina, insuflando um manguito pneumático colocado na coxa até que o pulso da artéria tibial deixe de ser detetável, o que será confirmado através de um dispositivo Doppler portátil. Para garantir uma adaptação segura ao protocolo de treino, a pressão aplicada durante as duas primeiras sessões de treino será definida abaixo da pressão alvo determinada individualmente. A pressão de oclusão alvo total será implementada a partir da terceira sessão de treino. Por exemplo, se a pressão alvo for determinada como 300 mmHg, os exercícios serão realizados a 200 mmHg durante a primeira sessão e a 250 mmHg durante a segunda sessão. Os princípios do treino com restrição do fluxo sanguíneo serão aplicados durante a carga de exercício. Quatro tipos diferentes de exercícios serão configurados em quatro séries.
Grupo de Atletas Experientes
Este grupo inclui atletas experientes e saudáveis de diferentes disciplinas desportivas e níveis de carga de treino. Os participantes realizarão o mesmo protocolo de exercício de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo aplicado à coxa proximal, utilizando uma braçadeira insuflável.
Outro: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo
A adaptação ao treino de exercício com restrição do fluxo sanguíneo e a pressão de oclusão individualmente ajustada serão determinadas durante as sessões iniciais. A pressão de oclusão será avaliada enquanto o participante está em posição supina, insuflando um manguito pneumático colocado na coxa até que o pulso da artéria tibial deixe de ser detetável, o que será confirmado através de um dispositivo Doppler portátil. Para garantir uma adaptação segura ao protocolo de treino, a pressão aplicada durante as duas primeiras sessões de treino será definida abaixo da pressão alvo determinada individualmente. A pressão de oclusão alvo total será implementada a partir da terceira sessão de treino. Por exemplo, se a pressão alvo for determinada como 300 mmHg, os exercícios serão realizados a 200 mmHg durante a primeira sessão e a 250 mmHg durante a segunda sessão. Os princípios do treino com restrição do fluxo sanguíneo serão aplicados durante a carga de exercício. Quatro tipos diferentes de exercícios serão configurados em quatro séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura Muscular
Prazo: Baseline e após 6 semanas de treino
Baseline e após 6 semanas de treino
Biomarcadores Sanguíneos
Prazo: As amostras de sangue serão recolhidas em três momentos: antes e imediatamente após a terceira sessão de treino para avaliar as respostas agudas, e no final do período de treino de 6 semanas para avaliar os efeitos a longo prazo.
Marcadores de Stress Oxidativo Níveis de Fatores de Crescimento Marcadores de Dano Muscular
As amostras de sangue serão recolhidas em três momentos: antes e imediatamente após a terceira sessão de treino para avaliar as respostas agudas, e no final do período de treino de 6 semanas para avaliar os efeitos a longo prazo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Kocatepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025/9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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