Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyziologické a biochemické reakce na trénink s omezením průtoku krve

12. února 2026 aktualizováno: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Vliv tréninkové historie na fyziologické a biochemické reakce při silovém tréninku s omezením průtoku krve

Tato studie je navržena tak, aby zkoumala krátkodobé a dlouhodobé účinky tréninku s omezením průtoku krve na fyziologické a biochemické markery u jedinců, kteří jsou nováčky ve silovém tréninku, a u zkušených sportovců trénujících na různých úrovních zátěže. Tato cvičební metoda zahrnuje umístění speciálního nafukovacího manžety kolem horní části stehna. Manžeta částečně omezuje průtok krve do oblasti, což pomáhá svalům pracovat efektivněji během cvičení. Manžeta bude aplikována pouze na dominantní nohu jedince (nohu, kterou častěji používáte při každodenních činnostech), ale všechna cvičení budou prováděna oběma nohama. Cvičební program bude trvat celkem šest týdnů a bude prováděn dvakrát týdně. Tlak aplikovaný manžetou bude individuálně upraven na základě fyzických charakteristik každého účastníka, aby byla zajištěna bezpečnost a pohodlí. Studie bude zahrnovat celkem 30 zdravých účastníků ve věku od 18 do 40 let. Účastníci budou rozděleni do dvou skupin: jedinci, kteří nedávno začali se silovým tréninkem, a zkušení sportovci s různou úrovní tréninkových zkušeností.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turecko (Türkiye), 03030
        • Nábor
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá ze zdravých dospělých ve věku 18–40 let, včetně jednotlivců, kteří jsou nováčky v silovém tréninku, a zkušených sportovců z různých sportovních disciplín s různými úrovněmi tréninkové zátěže.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast zdravých dospělých (ženy i muži)
  • Věk mezi 18 a 40 lety
  • Žádná anamnéza ortopedické patologie nebo současné příznaky postihující dolní končetiny
  • Pro osoby s předchozí tréninkovou zkušeností: zapojení do silového tréninku alespoň dva dny v týdnu v posledním roce napříč různými sportovními disciplínami
  • Pro osoby nové v silovém tréninku: žádná pravidelná účast na silovém tréninku v posledních šesti měsících

Kritéria pro vyloučení:

  • Anamnéza hypertenze, kardiovaskulárních onemocnění, periferních cévních onemocnění, hluboké žilní trombózy, neurologických poruch, obezity nebo diagnózy diabetu
  • Současná nebo předchozí diagnóza rakoviny
  • Těhotenství
  • Osoby, které nesouhlasí s účastí ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina pro začátečníky
Tato skupina se skládá z zdravých jedinců, kteří jsou nováčky ve silovém tréninku. Účastníci v této skupině budou provádět cvičení s nízkou intenzitou odporu s omezením průtoku krve aplikovaným na proximální stehno pomocí nafukovací manžety.
Jiný: Trénink s omezením průtoku krve
Adaptace na trénink s omezením průtoku krve a individuálně nastavený okluzní tlak budou stanoveny během úvodních sezení. Okluzní tlak bude hodnocen, když je účastník v poloze na zádech, nafouknutím pneumatické manžety umístěné na stehně, dokud není detekovatelný pulz tibiální tepny, což bude potvrzeno pomocí ručního Dopplerova zařízení. Pro zajištění bezpečné adaptace na tréninkový protokol bude tlak aplikovaný během prvních dvou tréninkových sezení nastaven pod individuálně stanoveným cílovým tlakem. Plný cílový okluzní tlak bude zaveden od třetího tréninkového sezení. Například, pokud je cílový tlak stanoven jako 300 mmHg, cvičení budou prováděna při 200 mmHg během prvního sezení a 250 mmHg během druhého sezení. Principy tréninku s omezením průtoku krve budou aplikovány během zátěžového cvičení. Čtyři různé typy cviků budou nastaveny ve čtyřech sériích.
Skupina zkušených sportovců
Tato skupina zahrnuje zdravé zkušené sportovce z různých sportovních disciplín a úrovní tréninkové zátěže. Účastníci provedou stejný protokol nízkointenzivního cvičení s omezením průtoku krve aplikovaný na proximální stehno pomocí nafukovací manžety.
Jiný: Trénink s omezením průtoku krve
Adaptace na trénink s omezením průtoku krve a individuálně nastavený okluzní tlak budou stanoveny během úvodních sezení. Okluzní tlak bude hodnocen, když je účastník v poloze na zádech, nafouknutím pneumatické manžety umístěné na stehně, dokud není detekovatelný pulz tibiální tepny, což bude potvrzeno pomocí ručního Dopplerova zařízení. Pro zajištění bezpečné adaptace na tréninkový protokol bude tlak aplikovaný během prvních dvou tréninkových sezení nastaven pod individuálně stanoveným cílovým tlakem. Plný cílový okluzní tlak bude zaveden od třetího tréninkového sezení. Například, pokud je cílový tlak stanoven jako 300 mmHg, cvičení budou prováděna při 200 mmHg během prvního sezení a 250 mmHg během druhého sezení. Principy tréninku s omezením průtoku krve budou aplikovány během zátěžového cvičení. Čtyři různé typy cviků budou nastaveny ve čtyřech sériích.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka svalu
Časové okno: Baseline a po 6 týdnech tréninku
Baseline a po 6 týdnech tréninku
Krevní biomarkery
Časové okno: Vzorky krve budou odebrány ve třech časových bodech: před a bezprostředně po třetím tréninkovém sezení pro posouzení akutních reakcí a na konci 6týdenního tréninkového období pro posouzení dlouhodobých účinků.
Markery oxidačního stresu Úrovně růstových faktorů Markery svalového poškození
Vzorky krve budou odebrány ve třech časových bodech: před a bezprostředně po třetím tréninkovém sezení pro posouzení akutních reakcí a na konci 6týdenního tréninkového období pro posouzení dlouhodobých účinků.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Kocatepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025/9

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení