Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиологические и биохимические реакции на тренировку с ограничением кровотока

12 февраля 2026 г. обновлено: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Влияние истории тренировок на физиологические и биохимические реакции при силовых тренировках с ограничением кровотока

Это исследование предназначено для изучения краткосрочных и долгосрочных эффектов тренировок с ограничением кровотока на физиологические и биохимические маркеры у людей, которые только начинают заниматься силовыми тренировками, и у опытных спортсменов, тренирующихся с разными уровнями нагрузки. Этот метод упражнений предполагает размещение специальной надувной манжеты вокруг верхней части бедра. Манжета частично ограничивает приток крови к области, что помогает мышцам работать более эффективно во время упражнений. Манжета будет применяться только к доминирующей ноге участника (нога, которую вы чаще используете в повседневной деятельности), но все упражнения будут выполняться с использованием обеих ног. Программа упражнений будет длиться в общей сложности шесть недель и будет проводиться два раза в неделю. Давление, создаваемое манжетой, будет индивидуально настроено на основе физических характеристик каждого участника для обеспечения безопасности и комфорта. В исследовании примут участие в общей сложности 30 здоровых участников в возрасте от 18 до 40 лет. Участники будут разделены на две группы: люди, которые недавно начали силовые тренировки, и опытные спортсмены с разным уровнем тренировочного опыта.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Dilara KARA
  • Номер телефона: +90 530 237 1991
  • Электронная почта: dilaradonder@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Турция (Туркие), 03030
        • Рекрутинг
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Контакт:
          • Fatma EKEN
          • Номер телефона: 05365241207
          • Электронная почта: fatmaeken08@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из здоровых взрослых в возрасте от 18 до 40 лет, включая лиц, не имеющих опыта силовых тренировок, и опытных спортсменов из различных спортивных дисциплин с разными уровнями тренировочной нагрузки.

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие здоровых взрослых (как женщин, так и мужчин)
  • Возраст от 18 до 40 лет
  • Отсутствие в анамнезе ортопедической патологии или текущих симптомов, затрагивающих нижние конечности
  • Для лиц с предшествующим опытом тренировок: занятия силовыми тренировками не менее двух дней в неделю в течение последнего года в различных спортивных дисциплинах
  • Для лиц, не имеющих опыта силовых тренировок: отсутствие регулярного участия в силовых тренировках в течение последних шести месяцев

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе гипертонии, сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний периферических сосудов, тромбоза глубоких вен, неврологических расстройств, ожирения или диагноза диабета
  • Текущий или предыдущий диагноз рака
  • Беременность
  • Лица, не давшие согласие на участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Группа начальной подготовки
Эта группа состоит из здоровых людей, которые только начинают заниматься силовыми тренировками. Участники этой группы будут выполнять низкоинтенсивные упражнения с сопротивлением при ограничении кровотока, применяемом к проксимальной части бедра с помощью надувной манжеты.
Другой: Тренировка с ограничением кровотока
Адаптация к тренировкам с ограничением кровотока и индивидуально подобранное давление окклюзии будут определены в ходе начальных сессий. Давление окклюзии будет оцениваться, когда участник находится в положении лежа на спине, путем надувания пневматической манжеты, размещенной на бедре, до тех пор, пока пульс большеберцовой артерии не перестанет обнаруживаться, что будет подтверждено с помощью портативного допплеровского устройства. Для обеспечения безопасной адаптации к протоколу тренировок давление, применяемое в течение первых двух тренировочных сессий, будет установлено ниже индивидуально определенного целевого давления. Полное целевое давление окклюзии будет применяться, начиная с третьей тренировочной сессии. Например, если целевое давление определено как 300 мм рт. ст., упражнения будут выполняться при 200 мм рт. ст. в течение первой сессии и при 250 мм рт. ст. в течение второй сессии. Принципы тренировок с ограничением кровотока будут применяться во время нагрузки упражнениями. Четыре различных типа упражнений будут установлены в четырех подходах.
Группа опытных спортсменов
Эта группа включает здоровых опытных спортсменов из разных спортивных дисциплин и уровней тренировочной нагрузки. Участники будут выполнять один и тот же протокол упражнений низкой интенсивности с ограничением кровотока, применяемый к проксимальной части бедра с помощью надувной манжеты.
Другой: Тренировка с ограничением кровотока
Адаптация к тренировкам с ограничением кровотока и индивидуально подобранное давление окклюзии будут определены в ходе начальных сессий. Давление окклюзии будет оцениваться, когда участник находится в положении лежа на спине, путем надувания пневматической манжеты, размещенной на бедре, до тех пор, пока пульс большеберцовой артерии не перестанет обнаруживаться, что будет подтверждено с помощью портативного допплеровского устройства. Для обеспечения безопасной адаптации к протоколу тренировок давление, применяемое в течение первых двух тренировочных сессий, будет установлено ниже индивидуально определенного целевого давления. Полное целевое давление окклюзии будет применяться, начиная с третьей тренировочной сессии. Например, если целевое давление определено как 300 мм рт. ст., упражнения будут выполняться при 200 мм рт. ст. в течение первой сессии и при 250 мм рт. ст. в течение второй сессии. Принципы тренировок с ограничением кровотока будут применяться во время нагрузки упражнениями. Четыре различных типа упражнений будут установлены в четырех подходах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень и после 6 недель тренировки
Исходный уровень и после 6 недель тренировки
Биомаркеры крови
Временное ограничение: Образцы крови будут собраны в три момента времени: до и сразу после третьей тренировки для оценки острых реакций, и в конце 6-недельного тренировочного периода для оценки долгосрочных эффектов.
Маркеры окислительного стресса Уровни факторов роста Маркеры повреждения мышц
Образцы крови будут собраны в три момента времени: до и сразу после третьей тренировки для оценки острых реакций, и в конце 6-недельного тренировочного периода для оценки долгосрочных эффектов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Kocatepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
20 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
20 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
6 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
6 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 февраля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2025/9

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками