Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcje fizjologiczne i biochemiczne na trening z ograniczeniem przepływu krwi

12 lutego 2026 zaktualizowane przez: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Wpływ historii treningowej na odpowiedzi fizjologiczne i biochemiczne w treningu siłowym z ograniczeniem przepływu krwi

To badanie ma na celu zbadanie krótkoterminowych i długoterminowych efektów treningu z ograniczeniem przepływu krwi na markery fizjologiczne i biochemiczne u osób, które dopiero rozpoczynają trening siłowy oraz u doświadczonych sportowców trenujących na różnych poziomach obciążenia. Ta metoda ćwiczeń polega na umieszczeniu specjalnej mankietu pneumatycznego wokół górnej części uda. Mankiet częściowo ogranicza przepływ krwi do tego obszaru, co pomaga mięśniom pracować bardziej efektywnie podczas ćwiczeń. Mankiet będzie stosowany tylko na dominującej nodze uczestnika (noga, której używasz częściej w codziennych czynnościach), ale wszystkie ćwiczenia będą wykonywane przy użyciu obu nóg. Program ćwiczeń będzie trwał łącznie sześć tygodni i będzie realizowany dwa razy w tygodniu. Ciśnienie wywierane przez mankiet będzie indywidualnie dostosowywane na podstawie cech fizycznych każdego uczestnika, aby zapewnić bezpieczeństwo i komfort. Badanie obejmie łącznie 30 zdrowych uczestników w wieku od 18 do 40 lat. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy: osoby, które niedawno rozpoczęły trening siłowy oraz doświadczeni sportowcy o różnym poziomie doświadczenia treningowego.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Turcja (Türkiye), 03030
        • Rekrutacyjny
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana składa się z dorosłych w wieku 18-40 lat, w tym osób, które dopiero rozpoczynają trening siłowy oraz doświadczonych sportowców z różnych dyscyplin sportowych o różnym poziomie obciążenia treningowego.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobrowolny udział zdrowych osób dorosłych (zarówno kobiet, jak i mężczyzn)
  • Wiek od 18 do 40 lat
  • Brak historii patologii ortopedycznych lub obecnych objawów wpływających na kończyny dolne
  • Dla osób z wcześniejszym doświadczeniem treningowym: zaangażowanie w trening siłowy co najmniej dwa dni w tygodniu w ciągu ostatniego roku w różnych dyscyplinach sportowych
  • Dla osób nowych w treningu siłowym: brak regularnego udziału w treningu siłowym w ciągu ostatnich sześciu miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadciśnienia, chorób układu krążenia, chorób naczyń obwodowych, zakrzepicy żył głębokich, zaburzeń neurologicznych, otyłości lub diagnoza cukrzycy
  • Obecna lub wcześniejsza diagnoza nowotworu
  • Ciaża
  • Osoby, które nie wyrażają zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa Szkolenia Początkującego
Ta grupa składa się z zdrowych osób, które dopiero rozpoczynają trening siłowy. Uczestnicy tej grupy będą wykonywać ćwiczenia oporowe o niskiej intensywności z ograniczeniem przepływu krwi zastosowanym do bliższej części uda za pomocą mankietu nadmuchowego.
Inny: Trening z Ograniczeniem Przepływu Krwi
Adaptacja do treningu z ograniczeniem przepływu krwi oraz indywidualnie dostosowane ciśnienie okluzji zostaną określone podczas początkowych sesji. Ciśnienie okluzji będzie oceniane, gdy uczestnik znajduje się w pozycji leżącej, poprzez napompowanie mankietu pneumatycznego umieszczonego na udzie, aż do momentu, gdy puls tętnicy piszczelowej nie będzie już wykrywalny, co zostanie potwierdzone za pomocą przenośnego urządzenia Dopplera. Aby zapewnić bezpieczną adaptację do protokołu treningowego, ciśnienie stosowane podczas pierwszych dwóch sesji treningowych zostanie ustawione poniżej indywidualnie określonego docelowego ciśnienia. Pełne docelowe ciśnienie okluzji zostanie wdrożone począwszy od trzeciej sesji treningowej. Na przykład, jeśli docelowe ciśnienie zostanie określone jako 300 mmHg, ćwiczenia będą wykonywane przy 200 mmHg podczas pierwszej sesji i 250 mmHg podczas drugiej sesji. Zasady treningu z ograniczeniem przepływu krwi będą stosowane podczas obciążenia ćwiczeniami. Cztery różne rodzaje ćwiczeń zostaną ustawione w czterech seriach.
Grupa Doświadczonych Sportowców
Ta grupa obejmuje zdrowych doświadczonych sportowców z różnych dyscyplin sportowych i poziomów obciążenia treningowego. Uczestnicy wykonają ten sam protokół ćwiczeń z niską intensywnością i ograniczeniem przepływu krwi, zastosowany do bliższej części uda przy użyciu mankietu pneumatycznego.
Inny: Trening z Ograniczeniem Przepływu Krwi
Adaptacja do treningu z ograniczeniem przepływu krwi oraz indywidualnie dostosowane ciśnienie okluzji zostaną określone podczas początkowych sesji. Ciśnienie okluzji będzie oceniane, gdy uczestnik znajduje się w pozycji leżącej, poprzez napompowanie mankietu pneumatycznego umieszczonego na udzie, aż do momentu, gdy puls tętnicy piszczelowej nie będzie już wykrywalny, co zostanie potwierdzone za pomocą przenośnego urządzenia Dopplera. Aby zapewnić bezpieczną adaptację do protokołu treningowego, ciśnienie stosowane podczas pierwszych dwóch sesji treningowych zostanie ustawione poniżej indywidualnie określonego docelowego ciśnienia. Pełne docelowe ciśnienie okluzji zostanie wdrożone począwszy od trzeciej sesji treningowej. Na przykład, jeśli docelowe ciśnienie zostanie określone jako 300 mmHg, ćwiczenia będą wykonywane przy 200 mmHg podczas pierwszej sesji i 250 mmHg podczas drugiej sesji. Zasady treningu z ograniczeniem przepływu krwi będą stosowane podczas obciążenia ćwiczeniami. Cztery różne rodzaje ćwiczeń zostaną ustawione w czterech seriach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość mięśnia
Ramy czasowe: Linia bazowa i po 6 tygodniach treningu
Linia bazowa i po 6 tygodniach treningu
Biomarkery Krwi
Ramy czasowe: Próbki krwi będą pobierane w trzech punktach czasowych: przed i bezpośrednio po trzeciej sesji treningowej w celu oceny odpowiedzi ostrej, oraz na koniec 6-tygodniowego okresu treningowego w celu oceny efektów długoterminowych.
Markery stresu oksydacyjnego Poziom czynników wzrostu Markery uszkodzenia mięśni
Próbki krwi będą pobierane w trzech punktach czasowych: przed i bezpośrednio po trzeciej sesji treningowej w celu oceny odpowiedzi ostrej, oraz na koniec 6-tygodniowego okresu treningowego w celu oceny efektów długoterminowych.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Kocatepe University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
20 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025/9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami