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Physiologische und biochemische Reaktionen auf Blutflussrestriktionstraining

12. Februar 2026 aktualisiert von: Fatma Eken, Afyonkarahisar Health Sciences University

Die Auswirkungen der Trainingshistorie auf physiologische und biochemische Reaktionen beim Blutflussrestriktionstraining

Diese Studie soll die kurzfristigen und langfristigen Auswirkungen von Blutflussrestriktionstraining auf physiologische und biochemische Marker bei Personen untersuchen, die neu im Krafttraining sind, und bei erfahrenen Sportlern, die auf unterschiedlichen Belastungsniveaus trainieren. Diese Trainingsmethode beinhaltet das Anlegen einer speziellen aufblasbaren Manschette um den oberen Teil des Oberschenkels. Die Manschette schränkt den Blutfluss in den Bereich teilweise ein, was den Muskeln hilft, während des Trainings effektiver zu arbeiten. Die Manschette wird nur am dominanten Bein der Person angelegt (dem Bein, das Sie im Alltag häufiger benutzen), aber alle Übungen werden mit beiden Beinen durchgeführt. Das Trainingsprogramm wird insgesamt sechs Wochen dauern und zweimal pro Woche durchgeführt. Der von der Manschette ausgeübte Druck wird basierend auf den körperlichen Merkmalen jedes Teilnehmers individuell angepasst, um Sicherheit und Komfort zu gewährleisten. Die Studie wird insgesamt 30 gesunde Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 40 Jahren umfassen. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt: Personen, die kürzlich mit Krafttraining begonnen haben, und erfahrene Sportler mit unterschiedlichem Trainingserfahrungsniveau.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez
      • Afyonkarahisar, Merkez, Türkei (türkiye), 03030
        • Rekrutierung
        • Afyonkarahisar Health Sciences University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus gesunden Erwachsenen im Alter von 18-40 Jahren, einschließlich Personen, die neu im Krafttraining sind, und erfahrenen Sportlern aus verschiedenen Sportdisziplinen mit unterschiedlichen Trainingsbelastungsniveaus.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme gesunder Erwachsener (sowohl weiblich als auch männlich)
  • Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Keine Vorgeschichte orthopädischer Pathologien oder aktuelle Symptome, die die unteren Extremitäten betreffen
  • Für Personen mit vorheriger Trainingserfahrung: Engagement im Krafttraining mindestens zwei Tage pro Woche im letzten Jahr über verschiedene Sportdisziplinen hinweg
  • Für Personen, die neu im Krafttraining sind: Keine regelmäßige Teilnahme am Krafttraining in den letzten sechs Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Bluthochdruck, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, peripheren Gefäßerkrankungen, tiefer Venenthrombose, neurologischen Störungen, Fettleibigkeit oder einer Diabetes-Diagnose
  • Aktuelle oder frühere Krebsdiagnose
  • Schwangerschaft
  • Personen, die nicht in die Teilnahme an der Studie einwilligen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Anfänger-Trainingsgruppe
Diese Gruppe besteht aus gesunden Personen, die neu im Krafttraining sind. Die Teilnehmer dieser Gruppe führen Übungen mit geringer Intensität und Widerstand durch, wobei der Blutfluss am proximalen Oberschenkel durch eine aufblasbare Manschette eingeschränkt wird.
Sonstiges: Blutfluss-Restriktionstraining
Die Anpassung an das Blutflussrestriktionstraining und der individuell angepasste Okklusionsdruck werden während der ersten Sitzungen ermittelt. Der Okklusionsdruck wird bewertet, während der Teilnehmer in Rückenlage ist, indem eine pneumatische Manschette am Oberschenkel aufgeblasen wird, bis der Puls der Arteria tibialis nicht mehr nachweisbar ist, was mit einem tragbaren Doppler-Gerät bestätigt wird. Um eine sichere Anpassung an das Trainingsprotokoll zu gewährleisten, wird der Druck während der ersten beiden Trainingseinheiten unter dem individuell ermittelten Zieldruck eingestellt. Der volle Ziel-Okklusionsdruck wird ab der dritten Trainingseinheit umgesetzt. Wenn beispielsweise der Zieldruck mit 300 mmHg ermittelt wird, werden die Übungen in der ersten Sitzung bei 200 mmHg und in der zweiten Sitzung bei 250 mmHg durchgeführt. Die Prinzipien des Blutflussrestriktionstrainings werden während der Übungsbelastung angewendet. Vier verschiedene Übungstypen werden in vier Sätzen eingerichtet.
Erfahrene Athleten-Gruppe
Diese Gruppe umfasst gesunde, erfahrene Athleten aus verschiedenen Sportdisziplinen und Trainingsbelastungsstufen. Die Teilnehmer werden dasselbe Niedrigintensitäts-Blutflussrestriktionstrainingprotokoll durchführen, das am Oberschenkel mit einer aufblasbaren Manschette angewendet wird.
Sonstiges: Blutfluss-Restriktionstraining
Die Anpassung an das Blutflussrestriktionstraining und der individuell angepasste Okklusionsdruck werden während der ersten Sitzungen ermittelt. Der Okklusionsdruck wird bewertet, während der Teilnehmer in Rückenlage ist, indem eine pneumatische Manschette am Oberschenkel aufgeblasen wird, bis der Puls der Arteria tibialis nicht mehr nachweisbar ist, was mit einem tragbaren Doppler-Gerät bestätigt wird. Um eine sichere Anpassung an das Trainingsprotokoll zu gewährleisten, wird der Druck während der ersten beiden Trainingseinheiten unter dem individuell ermittelten Zieldruck eingestellt. Der volle Ziel-Okklusionsdruck wird ab der dritten Trainingseinheit umgesetzt. Wenn beispielsweise der Zieldruck mit 300 mmHg ermittelt wird, werden die Übungen in der ersten Sitzung bei 200 mmHg und in der zweiten Sitzung bei 250 mmHg durchgeführt. Die Prinzipien des Blutflussrestriktionstrainings werden während der Übungsbelastung angewendet. Vier verschiedene Übungstypen werden in vier Sätzen eingerichtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskeldicke
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen Training
Ausgangswert und nach 6 Wochen Training
Blutbiomarker
Zeitfenster: Blutproben werden zu drei Zeitpunkten entnommen: vor und unmittelbar nach der dritten Trainingseinheit zur Beurteilung akuter Reaktionen sowie am Ende des 6-wöchigen Trainingszeitraums zur Beurteilung langfristiger Effekte.
Oxidativer Stress Marker Wachstumsfaktorspiegel Muskelschädigungsmarker
Blutproben werden zu drei Zeitpunkten entnommen: vor und unmittelbar nach der dritten Trainingseinheit zur Beurteilung akuter Reaktionen sowie am Ende des 6-wöchigen Trainingszeitraums zur Beurteilung langfristiger Effekte.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Afyonkarahisar Health Sciences University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Kocatepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025/9

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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