このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心筋梗塞と過去の経口避妊薬の使用

経口避妊薬の中止後の長期使用が、50歳以上の女性における初の非致死性心筋梗塞の発生率増加と関連しているかどうかを評価する。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

1980 年代半ば、現在の経口避妊薬の使用 (前月) により、心筋梗塞のリスクが 3 ~ 4 倍増加することが知られていました。 過去の使用が合計 5 年以上続くと、40 ~ 49 歳の女性の心筋梗塞リスクが残留 2 倍増加することを示す証拠があるようです。 この病気の発生率が 49 歳を超えて顕著になり始めたため、50 歳以上の女性を含むデータベースの証拠を再検討して、リスクの増加がどのくらいの期間持続するか、またリスクの増加が年齢に応じて変化するかどうかを判断することが公衆衛生上重要でした。使用した製剤の処方。 何百万人もの女性が長期間にわたって経口避妊薬を使用しているか、使用する予定であるため、経口避妊薬の使用を中止した後もリスクが増加すると、公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。

デザインの物語:

この計画は症例対照研究の計画でした。 感染者は、ボストン都市圏、コネチカット州南部、ウェストチェスター郡にある 78 の病院の冠状動脈治療部門への毎週の電話連絡によって特定されました。 看護師面接官は、冠動脈疾患治療室から退院後、医療病棟で回復中の患者と、同じ病院で特定された対照者に標準的な面接を実施した。 経口避妊薬の使用履歴(使用のタイミングや期間、製剤の名前など)が、他の薬物使用や喫煙などの心筋梗塞の危険因子に関する情報とともに記録された。 データは 3 年間収集されました。

この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1985年4月1日

研究の完了 (実際)

1989年4月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2000年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1048
  • R01HL030225 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する